西达本胺治疗靶点（费用|功效|购买流程）

西达本胺，一款备受瞩目的国家1类原创新药，由我国微芯生物公司独家发现。作为一种口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，西达本胺具有独特的机制新颖性。其对肿瘤抑制性免疫微环境具有重新激活作用，有望为严重威胁人类健康的恶性肿瘤等重大疾病提供新的治疗策略。近期，西达本胺片拟纳入国家药品监督管理局药品审评中心的突破性治疗品种公示名单，引发广泛关注。

西达本胺治疗靶点

一、西达本胺概述

西达本胺（Chidamide）是我国自主研发的一种新型口服抗癌药物，属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC抑制剂）。它通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使肿瘤细胞的生长受到抑制，从而发挥抗肿瘤作用。

二、西达本胺治疗靶点

西达本胺的治疗靶点是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）。组蛋白去乙酰化酶是一种关键酶，参与调控基因表达、细胞周期和细胞分化等生物过程。研究发现，多种癌症的发生和发展与组蛋白去乙酰化酶的异常活化有关。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，有望成为治疗癌症的有效手段。

三、西达本胺的作用机制

西达本胺通过以下机制发挥抗肿瘤作用：

抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使肿瘤细胞内的组蛋白乙酰化水平升高，导致基因表达异常，从而抑制肿瘤细胞生长。

促进肿瘤细胞分化，使其向正常细胞转化。

诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长。

增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性。

四、西达本胺的临床应用

目前，西达本胺已在我国批准用于治疗复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。此外，西达本胺还在多种实体瘤和血液肿瘤的临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性，如：

非小细胞肺癌

乳腺癌

结直肠癌

急性髓系白血病

多发性骨髓瘤

五、西达本胺的优势

相较于传统化疗药物，西达本胺具有以下优势：

口服用药，方便患者服用。

毒副作用较小，患者耐受性良好。

具有针对性的治疗靶点，有望提高治疗效果。

适用于多种癌症类型，具有广泛的应用前景。

六、患者交流与支持

为了帮助更多肿瘤患者了解西达本胺治疗靶点及相关信息，我们特设患者交流微信群。患者及家属可以添加微信号：haoyao6040，加入交流群，与病友分享抗癌经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

七、温馨提示

西达本胺作为一种新型抗癌药物，其独特的治疗靶点为癌症治疗提供了新的思路。随着临床研究的深入，西达本胺有望在更多癌症类型中发挥重要作用，为全球肿瘤患者带来新的治疗希望。让我们携手共进，助力患者重获新生！

西达本胺：了解其作用机制、适应症及副作用

一、什么是西达本胺

西达本胺（Chidamide）是一种口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂，主要用于治疗复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。它是中国自主研发的创新药物，于2014年在我国批准上市，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。

二、西达本胺的作用机制

西达本胺通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性，影响肿瘤细胞的基因表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡。此外，西达本胺还能增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，具有协同治疗作用。

三、西达本胺的适应症

目前，西达本胺主要用于治疗复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组起源于外周淋巴结的T细胞淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的10%左右。西达本胺对于这类患者具有较好的疗效。

四、西达本胺的副作用

西达本胺的副作用主要包括：

• 血液系统：白细胞减少、血小板减少、贫血等；
• 消化系统：恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等；
• 神经系统：乏力、头晕、失眠等；
• 皮肤：皮疹、瘙痒等。

大多数副作用在停药或调整剂量后可得到缓解。在服用西达本胺期间，患者需定期进行血常规、肝功能等检查，以监测药物副作用。

五、西达本胺的用法用量

西达本胺的推荐剂量为每次40mg，每日一次，口服。治疗周期为28天，休息14天后进行下一个周期。具体用药剂量和周期需根据患者的病情和体质进行调整。

六、注意事项

1. 西达本胺可能会引起胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。

2. 西达本胺可能会影响驾驶和操作机械的能力，患者在用药期间应注意。

3. 患者在用药期间应避免接种活疫苗。

4. 西达本胺与某些药物可能存在相互作用，如CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂等，用药时需谨慎。

七、温馨提示

西达本胺作为一种口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂，为复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。然而，患者在用药过程中需注意药物的副作用和相互作用，遵循医生的建议进行用药。了解更多关于西达本胺的信息，请咨询专业医生。