肺癌靶向治疗,肺腺癌靶向治疗,治疗肺癌的靶向药奥希替尼成肺癌一线首选靶向药肺癌靶向治疗一提到靶向药治疗，肯定先想到肺癌，因为目前非小细胞肺癌获批的靶向药最多。肺腺癌有比较高 频的驱动基因突变，如EGFR在亚裔肺腺癌占比约50%以上。国内已经上市了多种EGFR靶向药，且已经进入医保，对于肺癌患者来说这是很大的幸运。但是，请注意，用药前患者一定要做基因检测，确保

根据III期KEYNOTE-189试验的结果，在非鳞状细胞的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用化疗联合派姆单抗(Keytruda)可改善生存期。 在KEYNOTE-189试验中，患者接受一线派姆单抗或安慰剂联合培美曲塞(Alimta)加顺铂或卡铂。该研究达到了改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)主要复合终点。派姆单抗的生产厂商默克在一份新闻稿

FDA增加了afatinib(Gilotrif)的一线治疗适应症——治疗携带不常见EGFR突变：L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 这项针对罕见非耐药性EGFR突变的批准是基于II期LUX-Lung 2试验（LL2）和随机III期试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）。阿法替尼对这些患者

麦克马斯特大学的研究已经确定了肺癌患者脑转移的全新调节机制，负责这一调节机制的基因称为SPOCK1 TWIST2。  这一发现由癌症研究所的研究人员和麦克马斯特大学的科学家们共同完成的，研究结果发表于近期的《神经病学》杂志中。 研究人员表示：“脑转移是次发的脑瘤，也就是癌细胞从原发肿瘤逃离，继而在大脑中生根落户，常见容易脑转移的肿瘤有肺癌、乳腺癌、黑色素瘤

1、有证据表明大麻有助于缓解肺癌治疗相关副作用！昨天我们的抗癌快讯讲到了大麻可能与肺癌的发生有一定的相关性，但是没有直接证据证明大麻会导致肺癌。那么，一个反转问题来了，是否可以将大麻用作肺癌患者的治疗选择？由于大麻在美国已经越来越普及，并已将其合法化以用于医疗和/或娱乐用途，所以有些人提出它是否可用于治疗癌症或癌症治疗相关副作用的处理方法。 美国癌症协会报告

ALTER 0303研究在2017年ASCO会议公布了总体结果。该研究共纳入437例至少接受过两种化疗方案的非小细胞肺癌患者，按2:1的比例随机分配到安罗替尼组和安慰剂组。与安慰剂组相比，安罗替尼组无进展生存期延长3.97个月，总生存期延长3.33个月。今年的ASCO会议上报告安罗替尼病理亚组分析结果，其中腺癌336例，鳞癌76例。腺癌亚组中，与安慰剂组相

我们知道，NCCN指南已经达成共识，对于PD-L1表达≥50％的非小细胞肺癌患者，不管是肺鳞癌还是肺腺癌，帕博利珠单抗（pembrolizumab）都可以单独作为NSCLC的一线疗法，而对于PD-1低表达的患者，却只能使用K药联合化疗。昨天，美国FDA批准了帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda）单药用于III期或转移性非小细胞肺癌（N

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; font-size: 17px; text-align: justify;">药品名称：达拉非尼

靶向治疗是常见的一种治疗癌症的方法，靶向治疗在治疗癌症方面也取得了长足的进步。专家向我们介绍说，在国内很多癌症患者在发现的时候就已经处于中晚期，而且有相当一部分患者并不适合进行手术治疗，或者是已经失去了手术根治的机会，这时候可以进行靶向治疗，那么靶向治疗对肺癌都有用吗?专家介绍，目前临床上常见的肺癌患者约80%为包括鳞癌、腺癌等在内的非小细胞肺癌，这些

特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼吸困难、咳嗦以及难以参加日常活动等症状。IPF是医学的难题，也称之为不是癌症的癌症。IPF目前原因不明，临床上

肺癌可以分为两大类，非小细胞肺癌和小细胞肺癌。小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种类型，具有进展快、转移早、易复发等特点。小细胞肺癌占肺癌总数的15%左右，大部分的小细胞肺癌患者（70%）为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。目前，还没有治疗ES-SCLC的有效疗法能够带来具有临床意义生存益处。 全国各中心正在开展一项Ⅲ期临床研究，评价ZL-2306用于广泛

阿特珠单抗（Atezolizumab）是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1/B7-1的结合而重新激活抗肿瘤免疫反应。本研究评估阿特珠单抗对比多西他赛治疗曾经治疗失败的非小细胞肺癌的有效性与安全性。 OAK研究是随机、开放、在31个国家194个中心开展的临床III期研究。入组条件：IIIB或IV期非小细胞肺癌、年龄大于18岁、有可评

肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比85%，小细胞肺癌（SCLC）占比15%。NSCLC治疗进展迅速，靶向药、免疫检查点抑制剂、化疗药物选择很多，而SCLC除了化疗外，其他治疗进展较为缓慢。 一线化疗方案是铂类药物（顺铂或卡铂）与依托泊苷的联合方案。大多数的SCLC患者在初始治疗后出现复发及耐药；这些患者在接受进一步的化疗后

日前，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性（晚期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中随访两年后，Alecensa（alectinib）作为初始治疗与标准疗法相比显著降低了疾病进展或死亡风险（无进展生存期，PFS）57％。Ale

肺癌靶向药耐药后怎么办,肺癌靶向药耐药了怎么办,看看本篇就能找到答案一提到肺癌靶向药，所有人都熟知的肯定是EGFR突变相关的吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳)、奥希替尼(泰瑞莎)这些国内已经上市并且纳入医保的救命药。而其中的奥希替尼可以说是肺癌靶向药的佼佼者!根据III期FLAURA试验的惊艳数据，美国FDA批准EGFR第三代靶向药T

日前，辉瑞（Pfizer）公司公布了2018年第一季度的财报。在新闻通稿中，辉瑞的首席执行官Ian Read先生指出了很多癌症药物的进展，小编总结了非小细胞肺癌的三款药物的更新，供大家参考！①   在研：Dacomitinib（PF-00299804）美国FDA在4月接受了辉瑞肺癌新药dacomitinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。这款人

肺癌是世界第一大癌，发病率and死亡率均无癌能及。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），前者占比80%以上，后者占约15%。小细胞肺癌是令人闻风丧胆的，因为早期易发生转移，进展速度快等无可抵挡之势，使得其发现时多为晚期，预后极差，因此给临床研究的机会也很少，阻碍了小细胞肺癌药物的研发进程。而非小细胞肺癌则完全不同，分为大细胞肺癌（占

过去的一年中，随着大家对PD-L1和肿瘤突变负荷（TMB）等生物标志物认识的不断增加，对肺癌患者进行免疫治疗的结合疗法得到更多人的认同。然而，确切的护理标准仍未确定。  在2017年5月，FDA批准了pemetreumab（Keytruda）与培美曲塞、卡铂联合，用于治疗先前未经治疗的转移性非鳞状细胞肺癌（NSCLC）患者，在仅仅一年多的时间里，他们的研

非小细胞肺癌RET突变,RET基因突变靶向药Pralsetinib(BLU-667)一线治疗无进展生存率73%随着精准医学概念的普及，癌症靶向治疗已经不是什么新鲜话题。当然，在靶向治疗方面，肺癌取得的重大突破首屈一指。近年来靶向药的问世，使得肺癌5年生存率由5%上升至15%，翻了3倍，众多肺癌患者享受到了科学进步带来的福音。肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域，

肺癌已经成为威胁人类生命的主要因素，大多数人认为肺癌是最致命的癌症之一，没有生存机会，但是是并非都是如此。 所有分期肺癌的总体五年生存率为11％，但如果在I期就发现并接受治疗，I期肺癌的五年存活率可接近90％，II期肺癌也有相对较高的五年生存率。 所以，逃脱肺癌这一魔咒的唯一方式就是早期发现，尽早确诊，积极治疗！万事开头难，肺癌早期发现的确是个难题。 作为