FDA批准了达拉非尼（Dabrafenib，D）联合曲美替尼（Trametinib，T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，无进展生存率超过60%，做过基因检测的患者快看看自己有没有这个突变，中奖没？据统计，大约1-2%的肺腺癌患者具有BRAF V600E突变。必须一提的是，一些临床证据表明：具有这个突变的肺癌患者预后很不好，貌似对化疗也不敏感，生存期短

非小细胞肺癌靶向药,非小细胞肺癌靶向治疗六大"黄金靶点",检出突变就有药可用非小细胞肺癌靶向治疗随着精准医学的不断进步及各种靶向药的不断问世，非小细胞肺癌(NSCLC )的前线治疗已经由化疗转变为首选靶向治疗。非小细胞肺癌靶向药中这6个关键的驱动基因突变：EGFR(外显子19/21)、ALK、BRAF V600E、ROS1、RET和NTRK是肺癌患者必须要加

作为发病率与死亡率均位居全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者的广泛关注。在2019年，肺癌研究在靶向治疗，免疫治疗领取得了更多令人瞩目的进展，每一项成功的数据都为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。肺癌的靶向治疗肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的，靠着一代一代的靶向药活过五年十年的肺癌患者已经数不胜数。肺癌突变靶点及相关靶向药物1EGFR-靶

医疗技术在不断的提高，但对于治疗肺癌来说要想无进展生存还是存在一定的难度的，肺癌第四代靶向药对患者造成的副作用是微乎其微的，但也有自己的特点，并不是患者上来就要用第四代的靶向药，还是要看肺癌的病人基因具体突变到什么程度，患者病情到哪一个阶段的治疗了，多方结合治疗再加上靶向药那才是最好的结果。肺癌的靶向药主要包括第一代药物，主要是易瑞莎和特罗凯，第二代是阿

肺癌是全球癌症死亡的第一原因。在确诊的肺癌患者中，约85％是非小细胞肺癌（NSCLC），预后非常差。超过55％的患者确诊时已经IV期（晚期），5年存活率仅为约4％。 传统放疗已无法满足肺癌治疗需求对于局部（单病灶）NSCLC患者，放射治疗通常是其主要的治疗模式，约60％的患者需要接受放射治疗。放射治疗也能被用作最终单一疗法，最常用于无法手术或拒绝手术的早期患

A45精准靶向治疗小细胞肺癌是比较新的一种治疗肺癌的方法，对于小细胞肺癌有很好的治疗的作用，它属于一种精准的靶向性治疗，在彻底清除癌细胞方面的作用是比较好的，同时还不会损伤人体的其他的组织和器官，在激发患者身体免疫力方面也有很好的效果，能够降低转移的概率。一、什么是A45肿瘤治疗A45肿瘤治疗就是利用肿瘤细胞与正常细胞对光敏剂亲和力和代谢率的不同(癌细

目前，研究人员发现，一种已经被批准用于某些癌症的治疗方法可以阻止一种常见的肺癌细胞生长，这项新发现发表在今天的《科学转化医学》杂志上。 由格拉斯哥大学主导的新研究表明，在于其他疗法结合使用时，大量的肺癌病人受益于这种疗法，即第二代表皮生长因子受体抑制剂，一种减缓或阻止细胞生长的药物。科学家们希望这种疗法能在不久的将来用于肺癌病人，因为它已经被批准用于其他癌

在由德克萨斯大学和MD安德森癌症中心的研究人员领导的一项随机II期临床试验中，将PARP抑制剂veliparib加入标准化疗药物后，可改善小细胞肺癌（SCLC）患者的总体反应率（ORR）。研究人员还确定了一组肿瘤表达SLFN11的患者，结果也看到了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的益处，表明SLFN11是SCLC中PARP抑制剂敏感的有希望的生物标

国内首个上市的PD-L1药物Imfinzi(I药),Ⅲ期肺癌患者生存期翻三倍说到PD-1，大家都不陌生，近两年，多个PD1扎堆国内上市，让大家几乎认为免疫治疗=PD1，但其实PDL1单抗近期也在不断的爆出数据，甚至更为亮眼，比如阿斯利康研发的IMFINZI(durvalumab)，或称“I药”，在大型的几个非小细胞肺癌研究数据异常惊艳。2018 年 2 月，

肺癌在中国不论是发病率还是死亡率，排名都是第一， 并且初诊的晚期肺癌患者占到55%，这意味着超过半数的患者失去了早期根治机会，而晚期肺癌的五年生存率不到5%。 值得关注的是，近几年医疗圈大热的免疫治疗，将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到16%，翻了整整3倍，这项来自美国癌症研究协会（AACR）年会的数据，让不少患者乃至医生为之振奋。免疫疗法正在逐渐成

去年9月12日，药监局受理了PD-1抗体帕博利珠单抗（可瑞达，俗称K药）联合化疗一线用于晚期肺癌患者的上市申请。刚刚，这款“抗癌神药”在国家药品监督管理局（NMPA）神速审批下，成为首个免疫联合疗法震撼登陆中国，用于非小细胞肺癌一线治疗！可降低50%死亡率！据申请时间仅隔半年！   抗癌“神钥”，为无突变的肺癌患者解锁新希望！毫无疑问，肺癌是全世界发病率和

毫无疑问，肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，没有之一，即使在新药和新技术都遥遥领先的美国。2004年开始，最近随着靶向治疗的崛起，大约一半的肺癌患者“很幸运”：经过基因检测，如果存在一些敏感突变，可以直接使用无进展生存率高，副作用小的靶向药。但是，另一大半没有基因突变的患者就“比较惨”：确诊之后，只能首选化疗，无进展生存率在15%到32%之间，中位生存

尽管并没有随机临床试验显示全脑放疗能改善患者的生活质量或存活率，但是全脑放疗仍广泛用于肺癌脑转移患者的治疗。近日，发表在《柳叶刀》杂志上的研究称：一个超过500例患者的试验发现，全脑放疗对已经扩散到脑部的肺癌患者是没有好处的，它并没有比其他形式的治疗延长或改善患者的生活质量。一般情况下，1/3的肺癌细胞会扩散到脑部。在过去，肺癌患者的继发性脑肿瘤（或转移）通

晚期肺癌免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗,Nivolumab,欧狄沃,Opdivo,O药肺癌治疗肺癌在中国不论是发病率还是死亡率，排名都是第一， 并且初诊的晚期肺癌患者占到55%，这意味着超过半数的患者失去了早期根治机会，五年生存率不到5%。近两年，免疫疗法无疑已经改变了NSCLC的治疗前景，让不少患者乃至医生为之振奋。免疫疗法正在逐渐成为治疗晚期非小

肺癌新药,FDA授予肺癌EGFR靶向药新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性治疗称号2020年3月10日，FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性的治疗称号，用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一旦获批，这将是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法

利物浦大学科学家的一项新研究强调了临床批准的肺癌药物如何可能被“重新利用”，为未来的癌症治疗设计新的治疗方法。该研究专注于一种名为TRIB2的蛋白质，该蛋白质与促进实体瘤和血癌发展和耐药有关，因此作为治疗靶点特别受关注。 TRIB2是Tribbles（TRIB）假蛋白酶蛋白家族的一部分，有时被描述为'僵尸'酶，因为它们不能催化化学反应。Tribble蛋白质

肺癌是世界第一大癌，发病率and死亡率均无癌能及。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），前者占比80%以上，后者占约15%。小细胞肺癌是令人闻风丧胆的，因为早期易发生转移，进展速度快等无可抵挡之势，使得其发现时多为晚期，预后极差，因此给临床研究的机会也很少，阻碍了小细胞肺癌药物的研发进程。而非小细胞肺癌则完全不同，分为大细胞肺癌（占1

近年来，靶向治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）中得到了重大进展，也有越来越多的人关注肺癌中致癌驱动因素较少的群体，比如ROS1、BRAF、NTKK等这些不太常见的突变，为这部分患者开辟了新的治疗选择和许多潜在药物。特别是2018年11月，FDA批准了首个不区分癌症种类的广谱靶向药-larotrectinib（Vitrakvi）用于治疗NTRK基因融合的患者，

ALUNBRIG会导致严重的副作用，包括：肺部问题。ALUNBRIG可能会在治疗过程中随时造成严重的或危及生命的肺部肿胀（炎症），并可能导致死亡。这些肺部问题尤其在 ALUNBRIG 治疗的第一周内发生。症状可能与肺癌症状相似。如果您有任何呼吸困难或呼吸困难，胸痛，咳嗽（有或没有粘液）或发烧等新的或恶化的症状，请立即告诉您的医务人员。高血压（高血压）。ALU

根据对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的影响，下一代ALK抑制剂brigatinib（布加替尼）与crizotinib（克唑替尼）相比，大大延迟了颅内进展的时间和延长的临时无进展生存期（PFS）。ALTA-1L试验在德国慕尼黑举行的ESMO 2018大会上发布。 275例无先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的IIIB / IV期ALK阳性NS