罗氏（Roche）宣布其3期研究IMpower130抵达了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该研究评估了其重磅免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）加化疗（卡铂和、白蛋白紫杉醇）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。据美国癌症协会（ACS）估计，2018年将有超过234,000名美国人被诊断为肺癌，其中

今天，美国食品和药物管理局（FDA）已批准制药厂商PharmaMar提出的加快批准其新药申请——用于治疗二线小细胞肺癌的lurbinectedin（Zepsyre）单药治疗提议。根据II 篮子实验 (NCT02454972) 中小细胞肺癌的治疗数据，结果显示，作为小细胞肺癌（SCLC）患者的二线治疗选择，Lurbinectedin单药治疗获得35.2％的总

近日，局部晚期非小细胞肺癌患者的前瞻性、随机、多中心III期研究肿瘤放疗协作组(RTOG)0214试验（ClinicalTrial.gov标识符：NCT00048997）数据更新，对于在局部治疗后无疾病进展的患者，随机分配到接受预防性颅内照射（PCI）治疗或观察组的患者总生存期无显着差异。 换句话说就是：局部治疗后病情的稳定的非小细胞肺癌患者可以不用非得进

肺癌在中国不论是发病率还是死亡率，排名都是第一， 因为初诊的晚期肺癌患者占到55%，这意味着超过半数的患者失去了早期根治机会，而晚期非小细胞肺癌是一种很棘手的癌症，患者不太可能活5年五年（生存率不到5%）......值得关注的是，近几年医疗圈大热的免疫治疗，将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到29.6%，翻了将近6倍，这项来自2019年美国临床肿瘤学会

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; text-align: justify;">如果有人再告诉你：不要吃辣，对身体不好，你就把这篇文

最近，罗氏集团（Roche）成员基因泰克（Genentech）公布了一项肺癌三联疗法IMpower150的数据，该疗法采用Tecentriq（atezolizumab）+Avastin（bevacizumab）+化疗（卡铂和紫杉醇），该试验的结果积极，对肺癌患者群体是一个利好。  据美国癌症协会估计，2017年将有超过22.2万名美国人被诊断为肺癌，非小细

2019年肺癌靶向药靶向治疗和肺癌免疫治疗及免疫治疗药物盘点肺癌是世界第一大癌，发病率和死亡率均排在首位。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，前者占比80%以上，后者占约15%。虽然肺癌已经有多种靶向药问世，例如靶向EGFR、ALK、ROS1和BRAF的多种肺癌靶向药已经获批，基于驱动肺癌患者的致癌基因变异开发的靶向疗法已经是肺癌治疗

虽然检查点封锁免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中已经取得了迅速进展，但研究人员对开发这种恶性肿瘤靶向治疗的兴趣仍然很高，越来越关注MET癌基因。MET是一种跨膜受体酪氨酸激酶，其异常活性可影响重要的细胞信号传导途径。该途径可以通过MET蛋白质过表达、其配体过表达、肝细胞生长因子表达增加、MET突变、基因扩增、和选择性剪接或外显子14跳跃来激活。每一过

Larotrectinib（拉罗替尼）让Anna再次过上了自己想要的生活，挽救了她即将湮灭的生命。如果她的肺癌没有经过TRK基因融合检测，结局会大不相同！  ——肿瘤专家Alexander Drilonportant" _src="http://img.xdnphb.com/ueditor/edit/upload/image/20190116/68126

肺癌患者接受靶向治疗究竟应该检测哪些基因？近日，来自美国病理学家学会（CAP）、国际肺癌研究协会（IASLC）和分子病理协会（AMP）的专家组发布了《肺癌患者EGFR/ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗分子检测指南》的更新，以帮助具有特定分子改变的肺癌患者选择适合的靶向治疗，改善其生存和生活质量。 肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因，但随着分子诊断检测的

国际研究小组在JAMA Oncology上报道，一项四-蛋白质生物标志物血液检测可以改善现有指南的肺癌风险评估，这些指南仅依靠吸烟史为吸烟者预测风险，特别是重度烟民。  MD安德森癌症中心Sam Hanash博士表示，这项简单的血液检测证明了基于生物标记物的风险评估有可能改善通过CT扫描肺癌筛查的结果。 与美国预防服务工作组（USPSTF）根据年龄和吸烟史

盘点2018年最重磅的癌症药物，非拉罗替尼（larotrectinib，大名鼎鼎的LOXO-101）莫属，三项惊艳的临床数据让拉罗替尼成为首款FDA批准的不区分癌症种类的广谱靶向药，同时和这款药物火遍癌友圈的，还有它的靶点基因--NTRK！值得非小细胞肺癌患者振奋的是，在2019年1月18日，美国国家综合癌症网络（NCCN）刚刚发布的非小细胞肺癌指南一版，

默沙东（MSD）宣布其关键3期临床试验KEYNOTE-407在早期参与者队列的中期分析中抵达了预先指定的总体缓解率（ORR）的次要终点。该研究是评估默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）与卡铂-紫杉醇（carboplatin-paclitaxel）或纳布-紫杉醇（nab-paclitaxel）联合一线治疗转移性鳞状非小细胞

晚期肺癌免疫治疗药物,肺癌免疫疗法,肺癌PD1治疗,肺癌PD-L1治疗近两年，免疫检查点抑制剂无疑是最成功的肿瘤免疫疗法之一，已经改变了NSCLC的治疗前景。目前获批用于肺癌的四大PD-1/L1将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到16%，翻了整整3倍，让不少患者乃至医生为之振奋。免疫疗法正在逐渐成为治疗晚期非小细胞肺癌的“特效”药物。肺癌获批的四大免疫治

CONVERT试验的分析发现，I期-II期小细胞肺癌（SCLC）患者接受放化疗后可以较长期地存活。存活时间显着优于III期患者，这使人们想把I、II合并为一个预后组来观察治疗效果。 “到目前为止，没有基于放化疗基础之上的标准疗法对I期-II期小细胞肺癌治疗的临床数据，限制了I期-II期癌症的管理。研究人员对III期CONVERT试验进行了二次分析，比较了化

药品名/商品名：阿法替尼/GILOTRIF适应病症： 肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌剂型/给药途径：口服药物类型：靶向治疗药物上市地区：美国中国是否获批：否GILOTRIF是一种激酶抑制剂，适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19外显子缺失或21外显子（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检

加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了前列腺癌和肺癌晚期小细胞癌的发展过程，根据相同的分子机制开发的同类药物，不仅治疗前列腺癌和肺癌，而且治疗几乎任何器官的小细胞癌。 关键发现：前列腺和肺细胞在健康时具有非常不同的基因表达模式，但在转化为小细胞癌时却有着几乎相同的机制。该研究表明，不同类型的小细胞肿瘤也会发生相似的变化，即使它们来自不同的器官。 对治疗产生抗药

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; text-align: justify;">礼来公司昨日宣布，雷莫芦单抗（Ramucirumab

2019肺癌新药，肺癌靶向药,肺癌新药,肺癌MET基因突变新药MET抑制剂Capmatinib肺癌是世界第一大癌，其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型(占85%)，又有大约3-4%的非小细胞肺癌患者携带MET突变。虽然发生率不高，但这种突变患者通常预后不良。对于MET靶点，目前在NCCN指南中被列为克唑替尼的潜在靶标，而并没有确切的靶向药获批。新靶向药治疗数据

我国在过去的30年中，肺癌的发病率和死亡率呈现出直线上升的趋势，现在在全世界我国的肺癌发病率是最高的，死亡率也是最高的。可以说这是一连串的恐怖数据，这就要求医学工作者能够尽快的找到治疗肺癌的方法。通过医学专家的多年努力，细胞免疫治疗是治疗肺癌的一个非常不错的方法。预防肺癌，戒烟是首要。据统计，控制吸烟可减少大约80%以上的肺癌，即使中年戒烟也可以减少9