【定西】肾癌CD70免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肾癌CD70免疫治疗试验，为肾癌患者带来了全新希望。CD70免疫治疗利用人体免疫系统识别并杀死癌细胞，具有高度针对性、安全性高和持续性强的特点。文章还详细说明了试验的招募条件及参与方式，并提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。该疗法为肾癌患者提供了新的治疗选择，助力战胜病魔。

【定西】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【定西】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、肾癌患者的全新希望：CD70免疫治疗试验

肾癌，作为一种常见的恶性肿瘤，给患者及其家庭带来了极大的痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，一种名为“肾癌CD70免疫治疗试验”的新型疗法已经崭露头角，为肾癌患者带来了全新的希望。

二、什么是CD70免疫治疗？

CD70免疫治疗是一种基于生物免疫学的治疗方法，它利用人体自身的免疫系统来识别并杀死癌细胞。CD70是一种仅在肿瘤细胞表面表达的蛋白质，通过激活CD70，可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力，从而达到治疗效果。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的特点

1. 高度针对性：CD70免疫治疗试验针对的是肾癌患者，通过激活免疫系统，精准打击癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：相较于传统化疗，CD70免疫治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 持续性强：CD70免疫治疗试验不仅能短期内缓解病情，还能提高患者的生活质量，延长生存期。

四、肾癌CD70免疫治疗试验的招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下是参加肾癌CD70免疫治疗试验的基本条件：

1. 确诊为肾癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；

4. 无其他严重疾病或并发症；

5. 愿意接受试验治疗并签署知情同意书。

五、如何参与肾癌CD70免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

2. 根据热线提供的联系方式，与试验负责人取得联系，预约咨询；

3. 在约定时间内，前往指定医院进行相关检查，确认是否符合试验条件；

4. 签署知情同意书，开始接受CD70免疫治疗。

六、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了全新的治疗选择，也让更多患者看到了战胜病魔的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注肾癌CD70免疫治疗试验的进展，为患者提供更多帮助。如果您有关于试验的任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;