【朔州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在晚期非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性。试验面向EGFR基因突变阳性的患者，通过个体化治疗方案提高治疗效果。试验流程包括筛选、知情同意、治疗及数据收集与分析。该试验的成功开展为肺癌患者带来更多治疗选择和希望，有望推动我国肺癌治疗水平提升。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者找到合适治疗方案。

【朔州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【朔州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验——重燃生命之光的希望工程

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。在众多肺癌患者中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是常见的驱动基因之一。近年来，随着靶向治疗药物的快速发展，针对EGFR靶点的靶向药物已经成为治疗晚期非小细胞肺癌的重要手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。通过精准筛选适合的试验患者，该试验有望为患者提供更为个体化的治疗方案，从而提高治疗效果，延长生存期。

二、试验招募对象及条件——为希望而来，为生命而战

此次肺癌EGFR靶点靶向药试验主要面向以下患者群体：

经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者；

EGFR基因突变阳性的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

根据医生的评估，适合参与临床试验的患者。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

三、试验流程及注意事项——科学严谨，安全至上

肺癌EGFR靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需提供详细的病历资料，包括病理报告、基因检测报告等，以确定是否符合试验条件；

知情同意：患者需充分了解试验的目的、方法、预期效果及可能的风险，并在自愿的基础上签署知情同意书；

治疗阶段：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访和评估；

数据收集与分析：研究人员将收集患者的临床数据，进行统计分析，以评估药物的有效性和安全性。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

严格遵守试验方案，按时服药，定期复查；

如实报告病情变化，配合医生进行评估；

保持良好的生活作息，避免接触刺激性物质；

如有任何不适，及时与研究人员沟通，寻求帮助。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义——引领未来肺癌治疗新方向

肺癌EGFR靶点靶向药试验的成功开展，对于肺癌患者而言，意味着更多治疗选择和希望。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用，能够显著提高患者的生活质量。

同时，该试验也为我国肺癌治疗领域的研究提供了宝贵的经验和数据，有望推动我国肺癌治疗水平的提升，为更多患者带来福音。

五、温馨提示——携手共进，共创生命奇迹

肺癌EGFR靶点靶向药试验是一项充满希望的临床研究，它为肺癌患者提供了新的治疗选择和生命希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的临床试验信息。

如果您或您的亲友正面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详尽的咨询服务，帮助您找到合适的治疗方案。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。