【阿拉尔】肺癌靶向药免费试验（受试者招募）

肺癌靶向药试验对于提高肺癌治疗效果、提升患者生存质量具有重要意义。本文介绍了肺癌靶向药物的优势，如高度选择性、副作用小和疗效显著，并科普了临床招募的相关知识。符合条件的肺癌患者可通过临床招募免费试用新药，并得到专业医疗团队的全程指导。参与试验不仅能减轻患者经济负担，还能为肺癌治疗研究贡献力量。如有需求，请拨打400-119-1082咨询报名。

【阿拉尔】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【阿拉尔】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的不断发展，肺癌靶向药物逐渐成为治疗肺癌的重要手段。肺癌靶向药试验作为新药研发的关键环节，旨在为肺癌患者带来更有效的治疗方法，提高生存质量。以下是关于肺癌靶向药试验的科普知识，希望为广大肺癌患者带来希望。

二、肺癌靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，肺癌靶向药物具有以下优势：

1. 高度选择性：靶向药物可以针对性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于靶向药物具有高度选择性，因此副作用相对较小，患者耐受性更好。

3. 疗效显著：对于部分患者，靶向药物可以显著提高治疗效果，延长生存期。

三、肺癌靶向药试验临床招募

1. 什么是临床招募？

临床招募是指药物研发企业在进行新药临床试验时，向广大患者公开招募符合条件的志愿者参与试验的过程。通过临床招募，患者有机会免费试用前沿抗癌新药，并获得专业医疗团队的全程跟踪与指导。

2. 肺癌靶向药试验临床招募的条件

并非所有肺癌患者都适合参与靶向药试验，以下为一般招募条件：

（1）确诊为非小细胞肺癌患者；

（2）经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗；

（3）具有特定的基因突变类型；

（4）年龄在18-75岁之间；

（5）身体条件允许参与临床试验。

四、参与肺癌靶向药试验的益处

1. 免费获得前沿抗癌药物治疗：参与临床试验的患者可以免费使用新药，减轻经济负担。

2. 获得专业医疗团队全程跟踪：在试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 为肺癌治疗领域贡献力量：参与临床试验的患者，其数据将有助于推动肺癌治疗的发展，为更多患者带来希望。

五、如何参与肺癌靶向药试验临床招募？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，可通过以下方式咨询报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床招募，患者不仅有机会获得前沿药物治疗，还能为肺癌治疗领域的发展贡献力量。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们共同携手，为抗击肺癌而努力，为生命续航！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。