文章最后更新时间：2025-04-21 06:50:04，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
宫颈癌是全球女性常见恶性肿瘤，PD-1靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，具有副作用小、效果显著、个体化治疗等优势。全球好药网正招募符合条件的宫颈癌患者参与试验。有兴趣者可通过拨打400-119-1082咨询或在线报名。该试验为宫颈癌治疗提供了新选择，有望提高患者生存质量。
【重庆】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【不限癌种042】呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
药品名称：呋喹替尼胶囊（靶向+免疫）
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF,VEGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：子宫内膜癌（1线后2线后）；宫颈癌至少（一线失败）；非小细胞肺癌初治或者一线失败（除肺鳞癌i）
项目优势：和记黄埔医药（苏州）有限公司/和记黄埔医药（上海）有限公司
【重庆】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、宫颈癌的挑战与PD-1靶点靶向药试验的意义
宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，每年约有50万新发病例，严重威胁女性的生命健康。传统的放疗、化疗等方法虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，患者生存质量较低。近年来，随着免疫治疗的发展，PD-1靶点靶向药试验成为了一种全新的治疗策略，为宫颈癌患者带来了新的希望。
二、PD-1靶点靶向药试验的原理
PD-1靶点靶向药试验是通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1是存在于T细胞表面的一种免疫抑制分子，PD-L1则是肿瘤细胞表面的一种配体。PD-1与PD-L1结合后，会抑制T细胞的杀伤作用，使肿瘤细胞得以逃脱免疫监视。PD-1靶点靶向药能够阻断这一通路，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
三、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 安全性高：PD-1靶点靶向药试验相较于传统放疗、化疗，副作用较小，患者更容易承受。
2. 效果显著：临床试验表明，PD-1靶点靶向药试验对部分宫颈癌患者具有显著的疗效，能够显著延长生存期。
3. 个体化治疗：PD-1靶点靶向药试验可根据患者的基因型、病情等个体差异，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。
四、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的招募对象
目前，全球好药网正在开展宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的患者招募工作。招募对象主要包括以下几类：
经病理学检查确诊为宫颈癌的患者；
年龄在18-70岁之间；
未曾接受过PD-1抑制剂治疗；
无严重心、肝、肾功能损害；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
五、如何参与宫颈癌PD-1靶点靶向药试验
如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
在线填写报名表，提交个人信息；
等待工作人员联系，安排面试及检查；
签署知情同意书，正式参加试验。
六、温馨提示
宫颈癌PD-1靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗选择，为生命续航提供了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多高质量的抗癌新药信息。如果您有关于宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。
入选标准
| 1 | 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书）； |
| 2 | 年龄18-75岁（含）；BMI≥18.5； |
| 3 | 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者（包括但不限于肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胸腺癌、非小细胞肺癌、肾癌）； |
| 4 | 经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受），无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者； |
| 5 | 若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级A级（＜7分）； |
| 6 | 明确有符合实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）要求的有可测量病灶（剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组）；如果既往接受过局部治疗（放疗、消融、介入治疗等）的病灶是唯一病灶，则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据； |
| 7 | 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求（实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正）； |
| 8 | 预期生存≥12周。 |
排除标准
| 1 | 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级，除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性； |
| 2 | 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外），仅针对研究扩展阶段患者； |
| 3 | 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌； |
| 4 | 既往或筛选时存在中枢神经系统（CNS）转移； |
| 5 | 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗（口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周）、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗（小分子靶向治疗洗脱期为2周或5个半衰期，以长的为准）、中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，首次用药前经过1周洗脱期即可）； |
| 6 | 首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）； |
| 7 | 首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射粒子）； |
| 8 | 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）或VEGFR抑制剂治疗； |
| 9 | 首次用药前4周内使用过皮质类固醇（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗，允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）； |
| 10 | 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史，包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等（仅需要激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退，仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入）； |
| 11 | 首次用药前60天内接受过外科大手术；首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗（穿刺活检、静脉置管除外）；或者未愈合的伤口、溃疡、骨折； |
| 12 | 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）； |
| 13 | 患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg； |
| 14 | 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘，经手术治疗后未痊愈者； |
| 15 | 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何； |
| 16 | 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构，例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等，经研究者判断存在较大出血风险； |
| 17 | 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史；或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； |
| 18 | 有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）<50%； |
| 19 | 患有活动性肺结核的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗； 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎； |
| 20 | 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗。 |
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