【德阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验(临床招募)

张文峰

文章最后更新时间:2025-04-21 09:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)及其治疗靶点HER2的重要性,指出HER2靶向治疗为患者带来了新的治疗选择。全球好药网正开展HER2靶点靶向药试验,招募符合条件的患者,旨在评估新药的安全性和有效性。HER2靶向治疗具有高选择性和较小副作用,为晚期患者提供新希望。若您或亲友符合条件,欢迎拨打400-119-1082咨询详情。参与试验有助于推进医学研究和改善生活质量。

【德阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验

药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型:靶向药

突变基因:HER2

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)

项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【德阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,而HER2基因突变是其重要的治疗靶点。近年来,随着靶向治疗的研究深入,HER2靶点的靶向药物为非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择。全球好药网携手多家医疗机构,正在开展【非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验】,旨在为患者寻找更有效的治疗途径。若您或您的亲友正面临治疗选择,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。

非小细胞肺癌与HER2靶点

非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,其治疗难度大,预后相对较差。HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种癌基因,其过度表达与多种癌症的发生发展有关,包括非小细胞肺癌。HER2基因的突变或扩增会导致细胞异常增殖,从而促进肿瘤生长。

因此,针对HER2靶点的靶向治疗成为了非小细胞肺癌治疗的一个热点。通过抑制HER2的异常激活,可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

HER2靶点靶向药物治疗新希望

HER2靶点的靶向药物通过特异性结合HER2受体,阻断其信号传导途径,从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。与传统化疗相比,靶向治疗具有更高的选择性,副作用相对较小,已成为晚期非小细胞肺癌患者的重要治疗手段。

目前,全球好药网正在招募患者参与HER2靶点靶向药的临床试验。这些新药在早期研究中已显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。

临床试验招募信息

【非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募符合条件的患者。试验的主要目的是评估新药在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性。

参与条件包括:

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;

HER2基因检测阳性;

年龄在18-75岁之间;

能够遵守临床试验的要求和规定。

如果您或您的亲友符合以上条件,并且对参与临床试验感兴趣,请及时联系我们。我们的咨询热线:400-119-1082,将为您提供详细的招募信息和专业的咨询服务。

参与临床试验的意义

参与临床试验不仅可以帮助患者获得最新的治疗手段,还有助于推进医学研究的进展。临床试验的结果将为非小细胞肺癌的治疗提供更多的科学依据,造福更多患者。

同时,通过参与试验,患者将接受专业医疗团队的密切关注和治疗,这对于改善生活质量和延长生存期具有重要意义。

温馨提示

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药的临床试验,为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与【非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验】,共同探索更有效的治疗途径。请拨打我们的咨询热线:400-119-1082,让我们为战胜癌症携手前行。

入选标准

 

入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女

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