【郴州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡主要原因之一，以及靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。针对无明确基因突变靶点的肺癌患者，一项临床试验正在招募，旨在探索适合这部分患者的靶向治疗方法。试验分为药物筛选和临床试验两个阶段，参与患者将获得个体化治疗、专业指导和费用减免等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，此项试验为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望。

【郴州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【郴州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要原因之一。随着医疗科技的发展，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段。然而，并非所有患者都能找到明确的基因突变靶点。针对这部分“无靶点”的肺癌患者，一项全新的临床试验正在招募中，这或许能为他们带来新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项专门针对无明确基因突变靶点的肺癌患者的临床试验。该试验旨在探索针对这部分患者的靶向治疗方法，通过特定的药物干预，寻找能够抑制肿瘤生长的有效靶点。

为什么需要进行这项试验？

对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，且副作用较大。而靶向治疗作为一种更为精准的治疗方式，能够针对肿瘤细胞特定的基因变异进行干预，从而提高治疗效果，减少副作用。然而，由于缺乏明确的靶点，这部分患者在过去很难从靶向治疗中获益。因此，开展这项试验，寻找适合无靶点肺癌患者的靶向药物，具有重要的临床意义。

试验内容与流程

该试验将招募一定数量的无靶点肺癌患者，通过详细的医学评估，确定适合参与试验的患者。试验分为两个阶段：

第一阶段：筛选适合的药物。研究人员将根据患者的基因型和肿瘤特征，从现有的靶向药物库中筛选出可能有效的药物。

第二阶段：临床试验。筛选出的药物将被用于治疗参与试验的患者，并通过定期的医学评估，观察药物的效果和安全性。

参与试验的优势

参与这项试验的患者将有机会接触到最新的靶向药物，并获得专业的医疗团队的关注和治疗。此外，以下优势也使得这项试验具有很高的吸引力：

个体化治疗：根据患者的基因型和肿瘤特征，选择最适合的靶向药物。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程指导和支持。

费用减免：参与试验的患者将享受一定的费用减免，减轻经济负担。

如何参与试验？

如果您或您身边的人符合以下条件，可以考虑参与这项试验：

经病理学检查确认为肺癌患者。

无明确的基因突变靶点。

未曾接受过靶向药物治疗。

愿意并能够遵守试验的要求和规定。

如果您有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者将有机会接触到最新的靶向药物，并获得专业的医疗支持。让我们共同期待这一试验的成功，为更多肺癌患者带来希望和福音。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。