【吕梁】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（患者招募）

本文主要探讨了肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关内容。文章首先介绍了无靶点肺癌患者通过免疫治疗抑制肿瘤生长的新方法，并分析了进行此类试验的必要性。随后，阐述了免疫治疗试验的优势，包括提高治疗效果、减少副作用和治疗范围广泛。文章还详细介绍了如何参与免疫治疗试验的步骤，并介绍了全球好药网在提供相关信息和招募服务方面的作用。摘要如下：肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。通过激活免疫系统对抗肿瘤，该疗法提高了治疗效果，减少副作用，并适用于更广泛的患者群体。参与试验需咨询专业医生、了解试验细节并签署知情同意书。全球好药网提供相关信息发布和招募服务，助力患者寻找治疗希望。

【吕梁】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【吕梁】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌是一种复杂的疾病，其治疗方法也在不断进步。对于部分晚期肺癌患者来说，传统的化疗和放疗可能已经无法带来满意的疗效。近年来，免疫治疗作为一种全新的治疗方式，正在为这些患者带来新的希望。肺癌无靶点要求免疫治疗试验，就是针对那些没有特定基因突变靶点的肺癌患者，通过免疫疗法来抑制肿瘤的生长。

二、为何要进行肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

在肺癌的治疗中，基因靶点的发现使得许多患者得以接受针对性的靶向治疗，从而显著提高了生存率和生活质量。然而，并非所有肺癌患者都能找到明确的基因靶点。对于这部分无靶点的患者来说，传统的治疗方式往往效果有限。免疫治疗的出现，为这些患者提供了一种全新的治疗选择。通过激发自身免疫系统对抗肿瘤，免疫治疗有望在无靶点肺癌的治疗中取得突破。

三、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的优势

1. 提高治疗效果：免疫治疗通过激活患者的免疫系统，使其能够识别并消灭肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用：与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗具有更少的副作用，患者的耐受性更好。

3. 治疗范围广泛：免疫治疗不仅适用于有基因靶点的肺癌患者，也适用于无靶点的患者，使得更多患者能够受益。

四、如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友被诊断为无靶点的肺癌患者，可以考虑参与免疫治疗试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 咨询专业医生：首先，您需要与专业的肿瘤科医生沟通，了解免疫治疗的相关信息以及是否符合参与试验的条件。

2. 了解试验细节：在决定参与试验之前，您需要详细了解试验的具体流程、可能的风险和预期的效果。

3. 签署知情同意书：在了解试验详情后，如果您同意参与，需要签署知情同意书。

4. 开始治疗：在签署同意书后，您将开始接受免疫治疗。治疗过程中，医生会密切监测您的病情变化，并根据需要调整治疗方案。

5. 随访和评估：治疗结束后，您还需要定期进行随访和评估，以监测治疗效果和可能出现的副作用。

五、全球好药网助力肺癌无靶点要求免疫治疗试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，并提供全球最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助无靶点的肺癌患者寻找治疗希望，全球好药网特别推出了肺癌无靶点要求免疫治疗试验的信息发布和招募服务。

如果您或您的亲友希望了解更多关于肺癌无靶点要求免疫治疗试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，为您的治疗之路提供有力支持。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点的肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为患者提供更多的信息和帮助。让我们携手共进，为战胜肺癌而努力。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组