【胡杨河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药试验，一种针对多种实体瘤的抗癌新方法。文章阐述了FGFR靶点在肿瘤生长中的作用，以及该试验药物的治疗原理和参加试验的益处与风险。通过该试验，患者可免费接受前沿治疗，同时为抗癌事业贡献力量。有意向者可拨打400-119-1082咨询报名。本文为癌症患者带来新的希望，展示了医疗科技在抗癌领域的进步。

【胡杨河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治实体瘤】TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验

药品名称：TT-00420

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR,FGFR1,FGFR2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带FGFR1-3异常，经治实体瘤

项目优势：TT-00420是一种全新的选择性聚焦型多激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。大量的临床前研究发现TT-00420对三阴性乳腺癌、胆管癌等恶性肿瘤具有优异的抑制效果。

【胡杨河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、前言

癌症，这个曾经令人闻之色变的词汇，随着医疗科技的进步，正在逐渐被攻克。在众多抗癌手段中，靶向药物以其精准、副作用小等优势，成为癌症治疗领域的一大亮点。本文将为您介绍一场关于实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的抗癌新篇章，为患者带来新的希望。

二、什么是FGFR靶点？

FGFR（Fibroblast Growth Factor Receptor）即成纤维细胞生长因子受体，是一种存在于细胞表面的蛋白质受体。研究发现，FGFR在多种实体瘤中存在异常激活现象，从而促进了肿瘤的生长、扩散和恶化。因此，FGFR成为抗癌药物研发的重要靶点。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，是一场针对多种实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估FGFR靶点靶向药物在治疗实体瘤方面的疗效和安全性，为患者提供一种新的治疗选择。

四、试验药物及治疗方法

本次试验的药物是一种针对FGFR靶点的抑制剂，通过抑制FGFR的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。治疗方法为口服，患者可根据医嘱在家中自行服用。

五、参加试验的益处与风险

益处：参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，患者有望获得以下益处：

免费接受前沿的抗癌药物治疗；

获得专业医疗团队的密切关注和指导；

为其他患者提供治疗经验，助力抗癌事业。

风险：与其他临床试验一样，实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验也存在一定风险，包括但不限于：

可能出现的不良反应；

疗效不确切；

试验过程中可能需要调整治疗方案。

六、如何参加试验？

如果您或您的家人朋友符合以下条件，可考虑参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验：

年龄18-75岁；

经病理诊断为实体瘤患者，不限癌种；

既往接受过至少一次系统性治疗；

具有FGFR基因突变或扩增。

如果您有意向参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细咨询和报名服务。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为抗癌治疗带来了新的希望。在医疗科技不断发展的今天，我们相信，越来越多的癌症患者将从中受益，战胜病魔，重拾健康。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量！

再次提醒，如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 健康成年男性

2 年龄：18~45周岁（包括边界值）

3 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg

4 自愿签署知情同意书

5 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验

排除标准

1 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者

2 眼科检查（眼压、眼底摄片及裂隙灯）异常且有临床意义者

3 十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）>450 ms

4 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者

5 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者

6 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）

7 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂

8 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史

9 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者

10 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者

11 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者

12 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病

13 患有：2级腹泻；胃肠道功能损伤或显著影响TT-00420吸收的胃肠道疾病（如溃疡性疾病、无法控制的恶心，呕吐，腹泻，吸收不良综合征或小肠切除术等）

14 习惯性便秘或腹泻

15 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl

16 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者

17 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性

18 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者

19 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者

20 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者

21 筛选期前3个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）

22 筛选前1个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者

23 试验期间及完成试验后1年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）

24 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者

25 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者