【济源】胰腺癌免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了胰腺癌的严重性和治疗难题，并探讨了胰腺癌免疫治疗试验作为一种新技术的应用与进展。文章指出，免疫治疗通过激活患者免疫系统抗击肿瘤，已在提高胰腺癌患者生存率和生活质量方面取得显著成果。同时，文章还详细说明了如何参与胰腺癌免疫治疗试验的步骤及注意事项，鼓励患者勇敢尝试新技术，为生命续航。摘要如下：胰腺癌，被称为“癌中之王”，恶性程度高且早期症状不明显。本文阐述胰腺癌免疫治疗试验的原理与进展，指出该技术能显著提高患者生存率。文章还介绍了参与试验的步骤和注意事项，鼓励患者积极参与，共同推进医学进步，为生命续航。详情可咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【济源】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【济源】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌：沉默的“杀手”

胰腺癌，被誉为“癌中之王”，其恶性程度高、发展速度快，早期症状不明显，导致许多患者在确诊时已错过最佳治疗时机。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。然而，传统的治疗方法对于胰腺癌的疗效有限，患者生存率较低。在这样的背景下，胰腺癌免疫治疗试验应运而生，为患者带来了新的希望。

二、胰腺癌免疫治疗试验：新技术带来新希望

1. 免疫治疗的原理

免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。胰腺癌免疫治疗试验正是基于这一原理，通过药物或其他手段，激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并杀死癌细胞。

2. 胰腺癌免疫治疗试验的进展

近年来，胰腺癌免疫治疗试验在全球范围内取得了显著成果。多项临床试验表明，免疫治疗能够显著提高胰腺癌患者的生存率，延长生存时间，改善生活质量。以下是一些具体的试验案例：

（1）PD-1/PD-L1抑制剂：通过抑制癌细胞表面的PD-L1蛋白，使免疫细胞能够识别并攻击癌细胞。

（2）CTLA-4抑制剂：通过抑制CTLA-4蛋白，增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力。

三、如何参与胰腺癌免疫治疗试验？

以下是参与胰腺癌免疫治疗试验的步骤和相关注意事项：

1. 了解试验信息

患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的胰腺癌免疫治疗试验信息，包括试验药物、入选标准、联系方式等。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件，以及免疫治疗是否适合自己的病情。

3. 报名参加

符合条件且有意向参加的患者，可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

4. 注意事项

参加试验前，患者需充分了解试验的风险和可能出现的副作用，并在医生指导下签订知情同意书。

四、温馨提示：为生命续航

胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了一线生机，让我们看到了战胜癌症的希望。然而，临床试验需要广大患者的积极参与，才能推动医学进步，为更多患者带来福祉。如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰，不妨勇敢地尝试这一新技术，让我们一起为生命续航。

再次提醒，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们为您提供最全面的胰腺癌免疫治疗试验信息，助您找到治疗希望。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）