【万宁】肝癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肝癌作为全球常见恶性肿瘤的危害及其治疗的挑战，重点介绍了肝癌靶向药试验的重要性和流程。文章指出，靶向药物为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择，通过临床试验可探索更有效的治疗方案，促进药物研发。符合条件的患者可参与试验，以获取更有效的治疗并助力医学研究。文章还详细说明了参与试验的条件、流程及注意事项。摘要如下：肝癌是全球常见恶性肿瘤，每年导致数十万人死亡。晚期肝癌患者传统治疗效果有限，靶向药物试验为其带来新希望。本文详细介绍肝癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物效果，为患者提供新治疗选择，探索有效方案，并促进药物研发。符合条件的患者可参与试验，流程包括筛选、治疗和随访。参与试验者需遵守规定，积极面对治疗。欢迎符合条件的患者咨询了解更多信息。

【万宁】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【万宁】肝癌靶向药免费试验

概述

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，每年有数十万人因肝癌而失去生命。对于晚期肝癌患者来说，传统的治疗手段往往效果有限。近年来，靶向药物的出现为肝癌治疗带来了新的希望。本文将为您详细介绍肝癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是一种针对晚期肝癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对肝癌的治疗效果。靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，从而提高治疗效果。

肝癌靶向药试验的重要性

1. 提供新的治疗选择：对于晚期肝癌患者，传统的治疗手段往往效果不佳，靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择。

2. 探索更有效的治疗方案：通过临床试验，医生可以了解新型靶向药物的治疗效果，为患者制定更有效的治疗方案。

3. 促进药物研发：肝癌靶向药试验有助于推动药物研发，为更多患者带来治疗希望。

肝癌靶向药试验招募对象

以下类型的患者可能符合肝癌靶向药试验的招募条件：

经病理学确诊为晚期肝癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验并签署知情同意书。

如何参与肝癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合肝癌靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，正式加入试验。

肝癌靶向药试验的流程

肝癌靶向药试验通常包括以下流程：

筛选期：患者进行相关检查，确认是否符合试验条件；

治疗期：患者按照规定方案接受靶向药物治疗；

随访期：患者在治疗结束后定期复查，评估治疗效果。

肝癌靶向药试验的注意事项

参与肝癌靶向药试验的患者需注意以下事项：

严格遵守试验规定，按时服药、复查；

如实报告病情变化，配合医生调整治疗方案；

保持良好的心态，积极面对治疗。

温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，同时为我国肝癌治疗领域的发展贡献力量。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。