【金昌】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验（免费用药）

本文概述了淋巴瘤及其亚型CD30阳性淋巴瘤，并介绍了CD30ADC试验作为一种新型抗癌疗法的应用。CD30ADC试验通过抗体与化疗药物的结合，实现靶向治疗，具有显著疗效和较低副作用。文章详细说明了CD30ADC试验的招募对象、参与流程，并鼓励符合条件的患者勇敢尝试，为生命重燃希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，提供详细咨询。

【金昌】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究

药品名称：注射用 MRG001

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：CD30

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：非霍奇金淋巴瘤

项目优势：ADC是由单克隆抗体通过连接子与化疗药物结合而成的生物制导导弹，在其进入体内后，将精准结合CD20阳性的B细胞淋巴瘤，从而实现理想的治疗效果。MRG001的设计理念，也正在于此：通过裸单抗与化疗药物MMAE结合，在体内靶向到达CD20阳性的肿瘤细胞，从而精准定位并杀死肿瘤

【金昌】淋巴瘤CD30ADC（抗体偶联药物）免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD30阳性淋巴瘤是一种较为常见的亚型。近年来，CD30ADC（抗体偶联药物）试验作为一种新型抗癌疗法，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD30ADC试验的相关知识，帮助您了解这一创新疗法。

什么是CD30ADC（抗体偶联药物）试验？

CD30ADC（抗体偶联药物）试验是一种针对CD30阳性淋巴瘤的创新疗法。该疗法通过将抗体与化疗药物结合，利用抗体靶向识别并结合到肿瘤细胞表面的CD30分子，从而将化疗药物直接传递到肿瘤细胞内部，发挥抗肿瘤作用。

CD30ADC试验的优势

CD30ADC试验利用抗体与CD30分子的特异性结合，使药物能够精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

多项临床研究显示，CD30ADC试验在治疗CD30阳性淋巴瘤方面具有显著疗效，部分患者甚至实现了完全缓解。

相较于传统化疗药物，CD30ADC试验的副作用较小，患者耐受性较好。

CD30ADC试验的招募对象

以下患者可能适合参与CD30ADC试验：

经病理学检查确认为CD30阳性淋巴瘤的患者；

对传统化疗药物无效或耐药的患者；

愿意接受新型抗癌疗法并签署知情同意书的患者。

参与CD30ADC试验的流程

如果您或您的亲友符合CD30ADC试验的招募条件，可以按照以下流程参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

与专业医生沟通，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，同意参与试验；

按照医生安排，接受CD30ADC试验治疗；

定期随访，评估治疗效果。

温馨提示

淋巴瘤CD30ADC试验作为一种新型抗癌疗法，为CD30阳性淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨勇敢尝试，为生命重燃希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书； 愿意遵循并有能力完成所有试验程序

2.年龄：18 至 80 周岁（含界值），性别不限

3.入组受试者必须有经组织病理学确认的，Ia 期：复发/难治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者；Ib 期：复发/难治的 B 细胞 NHL 患者

4.必须为经过含抗 CD20 抗体标准治疗后的复发或难治患者

5.至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶

6.ECOG 评分为 0 或 1

7.无严重的造血功能异常及肝、肾功能异常

8.≥3 个月的预期生存期

9.如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至 基线水平或 NCI-CTCAE v5.0 等级评分≤ 1 级

10.女性未怀孕，且所有患者在研究期间采取避孕措施

11.左室射血分数（LVEF）> 50%

排除标准

1.适用于 Ia 期：已知的丙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎或非病毒 性肝炎病史； 适用于 Ib 期：已知的丙型肝炎或非病毒性肝炎病 史、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳 性，且外周血乙肝病毒 DNA 拷贝数大于正常值上限

2. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性

3. 在入组前 2 周内出现任何需要系统性全身治疗的活动性感染

4. 可疑或确认的中枢神经系统侵犯的非霍奇金淋巴瘤

5. 过敏体质，或已知的对利妥昔单抗或其它抗 CD20 单克隆抗体类 药物或成分过敏者，或对 MRG001 任何组成成分过敏

6. 患有不能控制的或严重的心血管疾病 7. 患有严重肺病

8. 在入组前 3 个月内接受过 CAR-T 细胞疗法（从细胞回输日起计）

9. 在入组前 28 天内，接受过输血；或者在入组前 14 天内，接受 过对血象有影响的药物 

10. 正在使用强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂（除外局部外用糖皮质 激素）治疗

 11. 曾接受过异体干细胞移植或器官移植，筛选前 3 个月内接受过 自体干细胞移植，或者拟进行干细胞移植

12. 过去 5 年内患有其它恶性肿瘤，经过根治性治疗的皮肤基底细 胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌除外 

13. 入组前 6 周内进行过重大手术，或计划在接受研究药物后第一 个 12 周进行重大手术 

14. 在入组前 28 天内正在接受任何批准的或试验性的抗体/融合 蛋白/ADC 类药物、放疗、化疗、中成药或中草药的抗肿瘤治疗； 或者入组前 28 天内或 5 个半衰期内（以时间较短的为准）接受过 任何批准的或试验性小分子靶向治疗 

15. 入组前 28 天内接受过任何疫苗，或者将会在输注最后一剂研 究药物后 6 个月内接受任何疫苗 

16. 在入组前 14 天内因某种状况需接受糖皮质激素或其他免疫抑 制剂治疗

 17. 研究者判断可能产生急性溶瘤反应

 18. 不能遵循研究方案完成方案规定的研究访视、研究药物的输注 

19. 妊娠期或哺乳期女性；不愿采取规定的适当避孕措施的育龄男 女 

20. 其他研究者认为不适合参加本研究的情况：如药物滥用、任何 慢性神经、精神、内分泌、代谢、免疫、肝脏、肾脏、皮肤疾病、 不能控制的糖尿病、药物不能控制的高血压和对研究有影响的低 血压

21. 发生病理学类型转化的恶性淋巴瘤

22. 高级别 B 细胞淋巴瘤 

23. 患者的体重指数≤17 kg/m2 24. 经研究者判断，患者基础病情可能会增加其接受研究药物给药 的风险，或可能影响研究药物的安全性评估