【泉州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了针对淋巴瘤CD79B靶点的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对淋巴瘤患者的疗效和安全性。试验药物通过阻断淋巴瘤细胞生长信号，具有高选择性和低副作用。招募对象为18-70岁、未经其他靶向治疗、无严重器官损害的淋巴瘤患者。试验分为筛选、治疗和随访阶段，参与者将获得免费治疗和专业服务。加入试验有助于推动抗癌药物研发，改善患者生存质量。如有疑问，可拨打咨询热线。

【泉州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【泉州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着生物技术的发展，针对特定靶点的靶向治疗药物逐渐成为淋巴瘤治疗的热点。CD79B作为一种在淋巴瘤细胞中高度表达的蛋白质，已成为新型靶向药物研发的关键。

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物对淋巴瘤患者的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、试验药物及作用机制

本次试验药物为一种针对CD79B靶点的靶向药物，通过特异性结合CD79B，阻断淋巴瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与其他传统治疗方法相比，靶向药物具有更高的选择性，能减少对正常细胞的损害，降低副作用。

三、试验招募对象及条件

本次淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验面向以下患者招募：

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

试验分为筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，患者需接受相关检查，以确定是否符合试验条件。治疗期患者将接受靶向药物治疗，期间需定期随访，评估疗效和安全性。随访期结束后，患者需继续进行长期随访。

参加试验的患者需注意以下事项：

遵循医生的建议，按时服药；

定期参加随访，及时反馈病情变化；

保持良好的生活习惯，避免接触有害物质；

如有任何不适，及时与医生沟通。

五、加入试验的优势

参加淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

享受专业的医疗团队全程跟踪服务；

为患者提供国内外最新的治疗信息；

助力我国抗癌药物研发，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，有望改善生存质量，延长生存期。如果您符合试验条件，欢迎加入我们，共同探索这一创新疗法。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性