【胡杨河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了实体瘤靶向药试验在癌症治疗中的重要性，介绍了其定义、优势及参与方式。实体瘤靶向药试验利用生物科技，针对特定基因或蛋白质进行精准治疗，降低副作用，适用于多种癌症类型。文章鼓励癌症患者关注并参与试验，通过权威平台获取信息，咨询专业医生，勇敢迈向抗癌新篇章。欢迎拨打全球好药网热线了解更多信息。

【胡杨河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【胡杨河】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：癌症治疗的新希望

在人类与癌症的长期斗争中，药物治疗始终是这场战争的重要武器。近年来，随着生物科技的飞速发展，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为癌症治疗领域的一大热点。这种精准治疗方式，为无数肿瘤患者带来了新的生存希望。本文将为您详细介绍实体瘤靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对这类肿瘤的特定基因或蛋白质进行针对性治疗的药物试验。

靶向药物的特点是选择性地作用于肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，从而降低治疗过程中的副作用。这种治疗方法的出现，标志着癌症治疗从传统的“一刀切”式治疗向精准治疗迈进。

三、实体瘤靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对的是肿瘤细胞的特定基因或蛋白质，能够更精准地杀死肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 副作用小：由于靶向药物对正常细胞的影响较小，患者在治疗过程中承受的副作用相对较低，生活质量得到提高。

3. 适应症广：实体瘤（不限癌种）靶向药试验涵盖了多种癌症类型，为不同癌症患者提供了治疗可能。

四、如何参与实体瘤靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨关注实体瘤靶向药试验。以下是参与试验的几个步骤：

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的实体瘤靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向主治医生了解您的病情是否适合参加靶向药试验，以及可能的风险和收益。

3. 报名参加：若符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

4. 等待筛选：试验组织者将对报名者进行筛选，符合条件者将正式进入临床试验。

五、温馨提示：勇敢迈向抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的希望。在科技不断发展的今天，我们有理由相信，越来越多的抗癌新药将问世，为患者提供更优质的治疗选择。如果您想了解更多关于实体瘤靶向药试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起勇敢迈向抗癌新篇章，为生命加油！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。