文章最后更新时间:2025-04-22 10:50:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)及其HER2靶点,并阐述了HER2靶点靶向药物试验的重要性。文章指出,此类试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,为患者提供个性化治疗方案。全国范围内符合条件的患者可参与试验,享受免费药物治疗、专业医疗团队跟踪和个性化治疗方案。参与方式包括拨打咨询热线、在线咨询和直接前往试验医院。通过参与试验,患者有望获得新的治疗希望。
【营口】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验
药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物
基因分型:靶向药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败
适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)
项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。
【营口】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验
一、了解非小细胞肺癌与HER2靶点
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,大约占据了所有肺癌的85%。HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种存在于细胞表面的蛋白质,其在一些肿瘤细胞中过度表达,导致细胞生长失控。针对HER2的靶向药物,旨在抑制肿瘤细胞的生长,为患者带来新的治疗选择。
二、HER2靶点靶向药试验——开启个性化治疗新篇章
随着精准医疗的快速发展,针对HER2靶点的靶向药物试验应运而生。这类药物通过特异性结合HER2蛋白,阻断肿瘤细胞的信号传导,从而抑制肿瘤生长。目前,全球好药网正在开展的非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗希望。
三、招募信息——为患者量身定制治疗方案
此次非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验面向全国范围内符合条件的患者进行招募。参与试验的患者将有机会接受新型靶向药物治疗,并在专业医生的指导下进行全程跟踪和评估。以下是招募的具体信息:
招募对象:经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者,且HER2基因呈阳性。
年龄要求:18-75周岁。
健康状况:能够耐受药物治疗,无严重并发症。
试验地点:全国多家知名三甲医院。
四、参与试验的优势
参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验,患者将获得以下优势:
免费药物治疗:试验期间,患者将免费获得新型靶向药物。
专业医疗团队:由知名三甲医院的专家团队进行全程跟踪和治疗。
个性化治疗方案:根据患者的病情和基因检测结果,量身定制治疗方案。
及时了解最新研究成果:试验过程中,患者将第一时间了解全球最新的非小细胞肺癌治疗研究成果。
五、如何参与试验
如果您或您的亲友符合招募条件,可通过以下方式参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。
在线咨询:登录全球好药网,点击“在线咨询”,将有专业客服为您解答疑问。
前往试验医院:直接前往参与试验的三甲医院,向医生咨询并报名。
六、温馨提示
非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者将有机会获得免费药物治疗、专业医疗团队全程跟踪以及个性化治疗方案。如果您符合招募条件,请抓住这次机会,为战胜病魔增添一份力量。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。
入选标准
入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑
1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;
2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;
3.ECOG 评分 0 或 1
4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%
5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能
6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗
7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期
排除标准
1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏
2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药
3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女
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