【广安】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了乳腺癌HER2靶点靶向药试验，旨在为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗希望。文章详细阐述了HER2靶点的定义、试验招募对象、试验流程及参与优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或指定医疗机构参与试验，获得专业医疗团队全程跟踪指导，优先获取最新抗癌药物研究信息，提高生存率和生活质量。

【广安】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验

药品名称：TL938

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HER2阳性的晚期恶性肿瘤，乳癌、肺癌、大汗腺癌、肠胃恶性肿瘤

项目优势：一款新型口服HER2抑制剂

【广安】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。在乳腺癌的治疗中，针对HER2靶点的靶向药物已经成为一种重要的治疗手段。为了给更多乳腺癌患者带来希望，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验。本文将为您详细介绍这一临床试验，帮助您了解如何参与。

二、什么是HER2靶点？

HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌中常见的一种基因突变，HER2阳性乳腺癌患者约占20%。HER2基因突变会导致肿瘤细胞过度生长，从而加速肿瘤的发展。针对HER2靶点的靶向药物，可以特异性地抑制HER2阳性肿瘤细胞的生长，降低肿瘤复发和转移的风险。

三、HER2靶点靶向药试验招募对象

此次临床试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过针对HER2靶点的靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

四、HER2靶点靶向药试验流程

参加HER2靶点靶向药试验的患者，将经历以下流程：

筛选阶段：对患者进行初步评估，包括病史、检查报告等；

分组阶段：根据患者的病情、基因检测结果等因素，将患者分为试验组和对照组；

治疗阶段：试验组患者接受HER2靶点靶向药物治疗，对照组患者接受传统化疗；

随访阶段：治疗结束后，对患者进行定期随访，评估治疗效果及不良反应。

五、参与HER2靶点靶向药试验的优势

参加HER2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受最新的HER2靶点靶向药物治疗；

专业的医疗团队进行全程跟踪和指导；

优先获取全球最新的抗癌药物临床研究信息；

为生命续航，提高生存率和生活质量。

六、如何参与HER2靶点靶向药试验？

如果您符合临床试验招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息；

前往临床试验指定医疗机构进行报名和评估；

签署知情同意书，正式加入临床试验。

七、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务和药物。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为自己和家人的未来而努力。请拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待您的参与，共同揭开希望之门！

入选标准

1 年龄≥18周岁且≤65周岁，性别不限；

2 组织学或细胞学确诊的HER2阳性（过表达、扩增或/和突变）晚期肿瘤患者；

3 经标准治疗失败，或现阶段不适用标准治疗；

4 根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶;

5 ECOG体力评分0-1分；

6 预计生存时间3个月以上；

7 器官功能的水平必须符合下列要求： 血液系统：14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗、中性粒细胞绝对值（ANC） ≥1.5×10^9/L、血小板（PLT）≥90×10^9/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L；肝功能： 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤1.5×ULN；肝转移患者≤3×ULN、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN；肝转移患者≤3×ULN；肾功能：肌酐清除率（Ccr）（仅肌酐＞1.5× ULN时需计算）≥50mL/min （根据Cockcroft-Gault公式计算）；凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；

9 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1 首次使用研究药物前3周内接受过化疗；首次使用研究药物前4周内接受过放疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗等系统性抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；

2 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 在首次使用研究药物前7天内使用过CYP3A4强效抑制剂或者强效诱导剂；

5 无法口服药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠梗阻等）；

6 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性等；

7 存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；

8 活动性乙型肝炎（定义为HBsAg阳性且HBV-DNA滴度＞1000拷贝/ml或200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染（定义为抗HCV抗体阳性）；

9 有未控制的活动性感染需要系统性抗感染治疗或研究者判断不适合入组者；

10 有严重的心血管疾病史，包括但不限于：有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭或其他3级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心衰或左室射血分数（LVEF）＜50％；临床无法控制的高血压；QTc间期男性≥450 ms、女性≥470 ms，或存在任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合症、使用任何已知可延长QT间期的伴随药物；

11 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；

12 已知有酒精或药物依赖；

13 精神障碍者或依从性差者；

14 妊娠期或哺乳期女性；

15 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。