【柳州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义、招募信息、优势及参与方式。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为晚期非小细胞肺癌患者提供个体化的治疗方案，提高生存质量和生存率。试验具有针对性更强、副作用较小、疗效显著和延长生存期等优势。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082了解试验详情并参与。全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物信息。

【柳州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【柳州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向治疗药物已成为该类型肺癌治疗的重要手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更加精准、高效的治疗方案。通过参与试验，患者有望获得个体化的治疗，提高生存质量和生存率。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了推动肺癌EGFR靶点靶向药试验的进展，我国多家知名医疗机构正在联合开展患者招募工作。以下是试验招募的主要信息：

招募对象：经病理学检查确认为EGFR基因突变阳性的晚期NSCLC患者。

招募条件：年龄18-75岁，无严重基础疾病，未接受过EGFR靶向药物治疗。

试验药物：新型EGFR靶向药物。

试验周期：预计2年。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，肺癌EGFR靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：针对EGFR基因突变的患者，实现个体化治疗。

副作用较小：相较于传统化疗，靶向药物副作用较小，患者耐受性更高。

疗效显著：临床试验表明，EGFR靶向药物治疗晚期NSCLC的客观缓解率较高。

延长生存期：多项研究显示，EGFR靶向药物可显著延长患者生存期。

四、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，请按照以下流程进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

根据热线工作人员的指导，提交相关资料，进行初步筛选。

通过初步筛选后，前往指定医疗机构进行详细检查。

检查合格后，签署知情同意书，开始接受治疗。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化治疗，提高生存质量和生存率。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌EGFR靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。