【柳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种新兴的抗癌疗法，利用患者自身免疫细胞改造以识别和攻击肿瘤细胞。该治疗具有高度特异性、安全性高和效果显著的优势。全球好药网正开展患者招募，针对复发或难治性淋巴瘤患者。参与试验需注意了解风险、保持良好心态和遵循医生建议。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询报名。

【柳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【柳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、认识淋巴瘤CD22细胞治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD22是一种在B细胞表面表达的分子。近年来，针对CD22的细胞治疗试验成为了一种新兴的抗癌疗法，给淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是CD22细胞治疗试验？

CD22细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞进行改造，使其能够识别并攻击肿瘤细胞的方法。具体来说，研究人员会从患者体内提取T细胞，通过基因工程技术将CD22抗体与T细胞结合，形成CAR-T细胞（嵌合抗原受体T细胞）。这些CAR-T细胞在回到患者体内后，能够精准识别并消灭带有CD22分子的肿瘤细胞。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD22细胞治疗试验针对性强，能够精确识别和攻击带有CD22分子的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：由于使用的是患者自身的免疫细胞，减少了免疫排斥的风险。

3. 效果显著：部分临床试验表明，CD22细胞治疗试验对复发或难治性淋巴瘤具有较好的疗效。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的招募信息

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD22细胞治疗试验的患者招募工作。以下是招募相关信息：

招募对象：复发或难治性淋巴瘤患者

招募条件：年龄在18-70岁之间，无严重心、肝、肾功能异常，无其他并发症，愿意接受细胞治疗的患者。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业工作人员为您提供详细咨询和报名指导。

五、参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定风险，患者需充分了解并权衡利弊。

2. 保持良好的心态：细胞治疗是一个长期过程，患者需要保持积极的心态，配合医生的治疗。

3. 遵循医生建议：在治疗过程中，患者应遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了一种全新的治疗选择。通过全球好药网的招募信息，患者可以了解到这一试验的详细信息，为自己寻找治疗希望。如果您符合招募条件，不妨拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为自己的人生重新注入希望。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核