【鄂尔多斯】尿路上皮癌细胞治疗免费试验（临床招募）

本文概述了尿路上皮癌的疾病知识及其治疗现状，介绍了尿路上皮癌细胞治疗试验作为一种新兴疗法的重要性和优势。文章强调该治疗试验的针对性、低副作用和长期疗效，并介绍了全球好药网开展的患者临床招募活动及提供的全程支持服务。最后，呼吁患者积极参与治疗试验，共同战胜癌症。

【鄂尔多斯】尿路上皮癌细胞治疗免费试验

项目名称：【细胞疗法】多抗原自体免疫细胞(MASCT-I) 晚期尿路上皮癌

药品名称：多抗原自体免疫细胞注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期尿路上皮癌

项目优势：15种肿瘤相关抗原负载DC+T的序贯细胞疗法 • 自体鲜活细胞 • 多靶点识别肿瘤细胞 • 无基因改造，安全性好

【鄂尔多斯】尿路上皮癌细胞治疗免费试验

一、尿路上皮癌：了解疾病，为治疗奠定基础

尿路上皮癌是一种常见的恶性肿瘤，起源于尿路的黏膜上皮。它可发生于膀胱、肾盂、输尿管等部位，其中以膀胱癌最为常见。据世界卫生组织统计，尿路上皮癌在全球恶性肿瘤发病率中排名第九，给患者带来了极大的健康威胁。

在传统的治疗手段中，尿路上皮癌主要依赖手术、化疗和放疗。然而，对于一些晚期或复发的患者，这些治疗方法的效果并不理想。因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、尿路上皮癌细胞治疗试验：新药研发的重要一环

近年来，随着生物科技的快速发展，抗癌新药的研发也取得了突破性进展。尿路上皮癌细胞治疗试验作为一种创新的疗法，为广大患者带来了新的希望。

以下是本文的核心内容，我们将详细介绍这一治疗试验：

三、治疗试验揭秘：如何进行尿路上皮癌细胞治疗？

尿路上皮癌细胞治疗试验主要通过靶向药物、免疫治疗等手段，针对尿路上皮癌细胞的特定基因或信号通路进行治疗。这种治疗方法具有以下优势：

1. 高度针对性：针对癌细胞的特定靶点，减少对正常细胞的损害。

2. 低副作用：与传统化疗相比，副作用较小，患者生活质量得到提高。

3. 长期疗效：部分患者可实现长期生存，甚至治愈。

四、临床招募：加入尿路上皮癌细胞治疗试验，共战癌症

为了验证新药的安全性和有效性，全球好药网现正开展尿路上皮癌细胞治疗试验的患者临床招募活动。以下是招募的相关信息：

1. 招募对象：尿路上皮癌患者，包括初诊、复发或晚期患者。

2. 招募条件：符合试验方案规定的入选和排除标准。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询服务。

五、患者关爱：全程陪伴，共度抗癌之路

在尿路上皮癌细胞治疗试验过程中，全球好药网将全程陪伴患者，提供以下支持：

1. 专业医生团队：为患者提供个性化治疗方案。

2. 贴心护理服务：关注患者生活需求，提高生活质量。

3. 心理关爱：为患者提供心理咨询和情感支持。

六、温馨提示：携手共进，共创美好未来

尿路上皮癌细胞治疗试验为广大尿路上皮癌患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们相信更多患者将受益于这一创新疗法，战胜癌症，重拾健康。

再次提醒，如果您想了解更多关于尿路上皮癌细胞治疗试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1. ≥18周岁，≤75周岁，签署知情同意书。

2. 病理学和/或细胞学确认，不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者（一线化疗开始时的分期符合2017年第8版AJCC分期IV期），包括上尿路上皮癌和膀胱、尿道尿路上皮癌等，且晚期阶段的化疗线数仅为标准一线：吉西他滨+顺铂或吉西他滨+卡铂，且一线化疗周期不少于4个周期，不长于6个周期；

3. 化疗完成后的最佳疗效评估为CR、PR或SD；

4. 晚期一线化疗前具有RECIST 1.1定义的可测量病灶；

5. 随机前距化疗最后一次用药4-8周，最长不超过10周；

6. ECOG评分为0或1分；

7. 预计生存期≥6个月；

8. 主要器官功能正常（筛选前2周内未进行过升白、输注血液制品、透析）：

   1) 白细胞≥ 3.0×109/L；

   2) 血小板≥100×109/L；

   3) 血红蛋白≥ 90g/L；

   4) 血清白蛋白≥ 3.0g/dL；

   5) 胆红素≤ 1.5倍ULN，ALT 和AST ≤ 2.5倍ULN；如存在肝脏转移受试者，则ALT和AST ≤ 5倍ULN；

   6) 肌酐清除率≥ 30 mL/min （应用标准的 Cockcroft -Gault公式）；

   7) 血清尿素氮/尿素≤ 2.5倍正常上限值；

   8) 凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）均小于等于1.5倍正常值上限(ULN)（未接受过抗凝治疗）；

   9) 心电图检查正常，或虽有异常但经研究者判断可耐受研究治疗。

9. 有生育能力的女性受试者，在筛选期尿或血清HCG检查必须为阴性，并且需同意在研究期间和研究治疗期结束后6个月内采取有效避孕措施；对于男性，应为绝育，或同意在研究期间和研究治疗结束后6个月内采取有效的方法避孕

排除标准

1. 既往接受过细胞治疗；既往有FGFR基因改变检出者；

2. 有免疫缺陷病史，包括HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

3. 已知对枸橼酸钠或人血白蛋白过敏者；

4. 在首次单采前4 周内，有大的手术操作（根据研究者的定义）；

5. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA 2 级以上心力衰竭；（2）不稳定型心绞痛；（3）1 年内发生过心肌梗死；（4）有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的受试者；

6. 随机前6 个月内临床诊断的脑血管意外/中风；

7. 受试者有活动性感染或在筛选期间、首次单采前发生原因不明发热>38.5 摄氏度（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；

8. 受试者有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、需要激素干预，或脑转移进展）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如随机前临床稳定已维持至少2 个月，并且已经停止全身性激素治疗（剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素）大于4 周的受试者可以纳入；

9. 随机前 4 周内接受过靶向药物及其他抗肿瘤治疗（除中草药）或系统性免疫抑制剂如激素治疗。不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）、或预防造影剂过敏而使用激素；

10. 随机前2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素等）等治疗；

11. 受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（不需要免疫抑制剂治疗的白癜风、I 型糖尿病、牛皮癣可以入组）；

12. 受试者随机前5 年内或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、原位乳腺癌除外，低级别的前列腺癌（Gleason≤6、没有任何其他治疗：包括手术、放疗、去势治疗），或者已经完全治愈的（手术切除或放疗）目前没有症状和病灶的前列腺癌）；

13. 活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg 阳性，或HBcAb 阳性合并HBV DNA 检测值超过正常值上限；丙肝参考：HCV 抗体阳性或HCV 病毒滴度检测值超过正常值上限），或梅毒；

14. 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗或正在参加临床研究（观察性研究除外），以及首次单采前4 周内参与过试验性药物的研究或使用过试验性器械，或尚未从上次治疗毒性中恢复（不良事件恢复至治疗前的水平，或根据CTCAE 5.0 标准应≤1 级或研究者评估该毒性不会构成安全风险者可以入组。不包括脱发、感觉神经病变）；

15. 目前尚处于哺乳期或计划在研究期间哺乳；

16. 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。