【亳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（患者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了创新的【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】。该疗法通过提取和改造患者CD22阳性T细胞，实现高度特异性的抗肿瘤效果。试验优势包括高度特异性、安全性高和疗效显著。现正全球招募淋巴瘤患者参与试验，以验证疗效并为淋巴瘤研究提供数据。参加试验不仅为患者提供新选择，还有助于推动抗癌事业发展。全球好药网提供相关资讯，欢迎咨询。

【亳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【亳州】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、概述

在全球范围内，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重影响着患者的生活质量和生存率。近年来，细胞治疗作为一种新型的肿瘤治疗方法，为淋巴瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】，帮助您了解这一创新疗法，为患者寻找治疗希望。

二、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的创新型细胞治疗方法。该疗法通过提取患者体内的CD22阳性T细胞，经过基因改造和培养，使其具有识别和杀死淋巴瘤细胞的能力。再将这些改造后的细胞输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

CD22细胞治疗试验针对性强，只对淋巴瘤细胞产生作用，对正常细胞无明显损伤，降低了治疗过程中的副作用。

细胞治疗属于自体免疫疗法，避免了传统化疗和放疗的毒副作用，提高了患者的耐受性。

临床研究显示，CD22细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了生存希望。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的招募信息

为了进一步验证淋巴瘤CD22细胞治疗试验的疗效，现面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者。以下是招募信息：

招募对象：淋巴瘤患者（包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤）

招募条件：年龄18-70岁，自愿参加试验，能够配合医生完成治疗和随访

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线咨询

五、参加淋巴瘤CD22细胞治疗试验的意义

参加淋巴瘤CD22细胞治疗试验，不仅有助于患者寻求新的治疗希望，还能为淋巴瘤研究提供宝贵的数据支持。以下是参加试验的意义：

为患者提供一种新的治疗选择，提高生存率

推动淋巴瘤细胞治疗技术的发展，为更多患者带来希望

为我国抗癌事业贡献力量，提升国际影响力

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验作为一项创新型疗法，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为广大患者提供第一手资讯。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的信息。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；