【河池】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的定义、优势、招募对象、参与流程及意义。PD-L1其他类试验广泛适用于多种实体瘤患者，可提高疗效、减少副作用。试验招募对象为18-75岁、未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者。参与试验的患者有望获得新的治疗选择，同时推动我国抗癌药物研发，提高社会关注度。全球好药网提供专业抗癌新药信息，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【河池】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【河池】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指发生在人体实体器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它与免疫细胞表面的PD-1受体结合，使肿瘤细胞得以逃脱免疫系统的攻击。PD-L1其他类试验是指针对PD-L1这一靶点的各类临床研究，旨在寻找更有效的抗癌治疗方法。

二、PD-L1其他类试验的优势

1. 广泛适用：PD-L1其他类试验不受癌种限制，适用于多种实体瘤患者。

2. 提高疗效：PD-L1抑制剂可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，提高治疗效果。

3. 减少副作用：PD-L1抑制剂相较于传统化疗药物，副作用较小，患者生活质量更高。

三、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的招募对象

1. 经病理学确诊为实体瘤的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗或治疗失败的患者。

4. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2分。

5. 具备良好的器官功能。

四、参与实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验信息。

2. 患者到指定医院进行初步评估，包括病史询问、体格检查、实验室检查等。

3. 医生根据患者情况判断是否符合试验条件。

4. 符合条件的患者签署知情同意书，开始接受PD-L1抑制剂治疗。

5. 治疗期间，患者需定期随访，医生会对治疗效果进行评估。

五、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的意义

1. 为患者提供更多治疗选择：PD-L1其他类试验为患者带来了新的治疗手段，有望提高生存率。

2. 推动我国抗癌药物研发：参与试验的患者为我国抗癌药物研发提供了宝贵的数据支持。

3. 提高社会关注度：通过试验，让更多人了解实体瘤的治疗现状和进展，提高社会对肿瘤防治的关注。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注此类试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究