【内江】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验，一种新型抗癌方法，为淋巴瘤患者带来新希望。该疗法利用患者自身免疫细胞，针对性强、安全性高、效果显著。全球好药网正招募患者参与试验，符合条件的患者将接受专业评估并有机会参与治疗。本文还提供了参与试验的联系方式，旨在推动抗癌事业，共创健康未来。

【内江】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【内江】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD20细胞治疗试验：为患者带来新希望

在癌症治疗领域，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，细胞治疗作为一种新型抗癌方法，在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。特别是针对CD20阳性的淋巴瘤患者，CD20细胞治疗试验成为了一道照亮希望之光的大门。

二、什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

淋巴瘤CD20细胞治疗试验，是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的创新疗法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，经过特定改造和培养，使其具备识别并攻击淋巴瘤细胞的能力，再输回患者体内，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD20细胞治疗试验针对性强，主要针对CD20阳性的淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：利用患者自身免疫细胞进行治疗，降低了免疫排斥和副作用的风险。

3. 效果显著：大量临床实践表明，CD20细胞治疗试验在淋巴瘤治疗中取得了显著效果，为患者带来了新的希望。

四、淋巴瘤CD20细胞治疗试验招募患者

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一创新疗法，目前全球好药网正在开展淋巴瘤CD20细胞治疗试验患者招募活动。符合条件的患者将有机会参与到这一试验中，为自己的健康助力。

五、如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据医生建议，提交相关病例资料，进行初步筛选。

3. 通过筛选的患者，将安排专业医生进行详细评估，确定是否符合试验条件。

4. 符合条件的患者，将进入临床试验阶段，接受CD20细胞治疗。

六、携手共创抗癌新篇章

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望，也让更多患者看到了战胜癌症的可能。全球好药网希望通过这一试验，为广大淋巴瘤患者提供更多治疗选择，助力患者重拾健康生活。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解淋巴瘤CD20细胞治疗试验详情，让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核