【资阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种恶性程度高的肿瘤，其治疗手段有限，预后较差。文章重点介绍了胰腺癌Claudin18.2免疫治疗试验，一种新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞。该疗法具有高度特异性、安全性良好和持续性强等优势，适用于局部晚期、术后复发或转移以及对传统治疗无效的胰腺癌患者。目前，全球好药网正在开展患者招募工作。本文旨在帮助读者了解这一前沿治疗手段，为胰腺癌患者带来新的希望。

【资阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【资阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，长期以来，其治疗手段有限，患者预后较差。然而，随着科技的进步和医学研究的发展，一种名为“胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验”的新药临床试验正在为胰腺癌患者带来新的希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验简介

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一种针对胰腺癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，攻击并消灭肿瘤细胞。其主要原理是利用Claudin 18.2这一胰腺癌特异性抗原，诱导患者产生针对肿瘤的免疫应答。

二、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验具有较高的特异性，能够精准识别并攻击胰腺癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。

相较于传统的化疗和放疗，胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的安全性更高，副作用较小，有利于提高患者的生活质量。

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验能够激发患者自身的免疫系统，产生长期的免疫记忆，有助于防止肿瘤复发。

三、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的适应症

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验适用于以下类型的胰腺癌患者：

局部晚期胰腺癌患者；

术后复发或转移的胰腺癌患者；

对传统化疗和放疗无效或耐药的胰腺癌患者。

四、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的招募信息

为了帮助更多胰腺癌患者受益于这一新型免疫疗法，目前全球好药网正在开展胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的患者招募工作。以下是招募相关信息：

招募对象：符合适应症的患者；

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名；

招募时间：即日起至招募满额；

招募地点：全国范围内。

五、温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了一线希望，让更多患者看到了生命的曙光。如果您或您的亲友符合招募条件，请及时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解详情并报名参加。让我们一起为生命加油，为健康助力！

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外