【黑河】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，指出该试验针对KRAS基因突变的肿瘤患者，旨在提高治疗效果、减少副作用并拓宽治疗选择。参与试验需满足一定条件，可通过全球好药网咨询热线或在线报名参与。试验优势包括免费治疗、专业医疗团队跟踪服务及保密个人信息。本文呼吁癌症患者了解试验详情，共同战胜病魔。

【黑河】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【黑河】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种类型。在众多癌症中，KRAS基因突变是一个常见的致癌驱动因素，约30%的实体瘤患者存在KRAS基因突变。以往，针对KRAS基因突变的肿瘤治疗手段有限，但现在，随着科技的进步，一种专门针对KRAS靶点的靶向药试验正在展开。

二、为何KRAS靶点靶向药试验至关重要？

提高治疗效果：传统的癌症治疗方式往往针对所有癌细胞，但靶向药可以精准作用于KRAS基因突变的癌细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

减少副作用：靶向药相较于传统化疗药物，副作用更小，患者的生活质量得到更好的保障。

拓宽治疗选择：对于一些传统治疗无效或复发的患者，靶向药试验为他们提供了新的治疗选择。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

参与靶向药试验需要满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

具有KRAS基因突变；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分0-2分；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合以上条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；

在线填写报名表，提交个人信息及病例资料；

等待工作人员联系，安排具体事宜。

四、参与试验的优势与保障

参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，您可以获得以下优势：

免费接受先进的靶向药物治疗；

享受专业的医疗团队全程跟踪服务；

获得最新的抗癌药物临床研究信息；

与其他患者交流抗癌经验，共同战胜病魔。

同时，全球好药网将严格保密您的个人信息，确保您的权益得到充分保障。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为众多癌症患者带来了新的希望。如果您或您的家人正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。让我们一起揭开希望之门，共同战胜病魔！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。