【莆田】胃癌mTOR靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了胃癌mTOR靶点靶向药试验，强调其在胃癌治疗中的重要性。研究发现mTOR信号通路在胃癌细胞增殖中起关键作用，而mTOR抑制剂可提高治疗效果。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，保障患者权益，并提供免费治疗及专业随访。文章呼吁关注胃癌治疗新策略，助力患者找到治疗希望。

【莆田】胃癌mTOR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增 I 期临床研究

药品名称：FP-208

基因分型：靶向药

突变基因：mTOR,PI3Kδ

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：经治/末线（优先推荐北京患者（乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌）

项目优势：北京富龙康泰生物技术有限公司

【莆田】胃癌mTOR靶点靶向药免费试验

一、胃癌mTOR靶点靶向药试验——新药招募的曙光

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球患者的生命健康。近年来，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的重要方向。mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）作为胃癌治疗的关键靶点，其靶向药物的研发为患者带来了新的治疗希望。目前，全球好药网正在开展胃癌mTOR靶点靶向药试验，为患者提供参与新药临床试验的机会。

二、mTOR靶点与胃癌治疗的关联

研究发现，mTOR信号通路在胃癌细胞增殖、侵袭和转移中发挥重要作用。mTOR抑制剂可以抑制胃癌细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。因此，针对mTOR靶点的靶向药物研发成为了胃癌治疗的新策略。

三、胃癌mTOR靶点靶向药试验——招募对象及条件

全球好药网正在进行的胃癌mTOR靶点靶向药试验，主要面向符合以下条件的患者：

经病理学检查确认为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对mTOR靶点的药物治疗；

无严重心、肝、肾功能不全；

自愿参加并签署知情同意书。

四、临床试验流程及患者权益保障

胃癌mTOR靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选期：对患者进行病情评估，确认是否符合试验条件；

治疗期：患者接受mTOR靶点靶向药物治疗，期间需定期随访；

观察期：治疗结束后，患者需继续随访，观察药物疗效及不良反应。

在试验过程中，患者将享有以下权益：

免费接受药物治疗；

专业医生的定期随访和病情评估；

试验期间的相关检查费用减免；

隐私保护，患者信息严格保密。

五、全球好药网——助力患者找到治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过胃癌mTOR靶点靶向药试验，为患者提供一种新的治疗选择，帮助每一个患者找到治疗希望。

如果您或您的亲友符合胃癌mTOR靶点靶向药试验的条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您参与临床试验。

六、温馨提示

胃癌mTOR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为患者提供更多治疗选择。让我们携手共进，为战胜胃癌而努力！

入选标准

1、乳腺癌入组ER（阳性）、Her-2(阴性) （BRAC、PIK3CA和ATM等相关基因突变优先） 

2、高级别浆液性卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌（BRAC、PIK3CA和ATM等相关基因突变优先  

3依从性较好、失访可能较小（疫情期间优先北京及周边地区或在北京可住宿6周左右时间）

1. 年龄在 18 周岁至 65 周岁之间（含两端界值），性别不限；

2. 经组织学或细胞学确认的，标准治疗失败或无标准治疗方案的晚期实体肿瘤患者，包括但不限于肾癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肉瘤、肝癌和卵巢癌；

3. ECOG 体力评分 0 或 1 分；

4. 预计生存时间 3 个月以上；

5. 能够使用口服片剂药物；

6. 根据 RECIST 1.1 标准，具有可评价或可测量的肿瘤病灶；

7. 器官的功能水平必须符合下列要求：

a. 足够的骨髓储备：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板≥90×109/L，以及血红蛋白≥9 g/dL；

b. 肝脏功能：血清中白蛋白≥3.0 g/dL；胆红素≤1.5×ULN，ALT 和 AST ≤3×ULN，如有肝转移，则ALT 或 AST≤5×ULN；

c. 凝血功能：凝血酶原时间≤2×ULN；活化部分凝血活酶时间≤2×ULN；国际标准化比值≤2；

d. 肾脏：血肌酐水平≤1.5×ULN，或内生肌酐清除率≥50 mL/min（采用 Cockcroft-Gault 公式）；

e. 血脂：胆固醇≤300 mg/dL 或 7.75 mmol/L；甘油三酯≤ 2.5×ULN；

f. 心脏：左心室射血分数（LVEF）≥50% ；心电图基本正常，QT 间期（QTc）男性＜450ms，女性＜470ms。

8. 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 12 周内使用可靠的避孕方法（激素、屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；

9. 受试者须在试验前对本研究知情同意，并签署知情同意书。

排除标准

出现以下任何一种或多种情况的受试者不得入选研究：

1. 首次给药前 28 天内接受过任何抗肿瘤治疗或任何外科手术；

2. 在首次给药前 30 天内参加过其他治疗性临床试验；

3. 首次给药前 21 天或 5 个消除半衰期内接受过细胞色素代谢酶 CYP3A4 强或中度抑制剂或诱导剂者；

4. 给药前 3 个月内接受过 PI3K、Akt 或 mTOR 抑制剂（如 BKM120、依维莫司、BEZ235、BYL719 或AZD2014 等）治疗的患者；

5. 已知对 FP-208 或同类药物（PI3K 抑制剂或 mTOR 抑制剂）过敏或对 FP-208 其他成分过敏的患者；

6. 筛选时未从既往抗肿瘤治疗引起的不良事件中恢复（恢复至≤1 级，脱发除外）；

7. 具有脊髓压迫、脑转移或者脑膜转移的病史记录、症状或体征，或根据影像学提示存在水肿或进展表现者；

8. 既往患有 1 型或 2 型糖尿病、高血压（经药物治疗血压控制稳定者除外）和心脑血管系统疾病者；

9. 患者需要在参加研究期间接受其他的抗肿瘤治疗；

10. 受试者具有活动性胃肠道疾病或其他疾病可能导致明显影响药物吸收分布，代谢或排泄的因素；

11. 已知进行过器官移植的患者；

12. 受试者正处于急性感染期并需要药物治疗；

13. 受试者 HIV 检测阳性，无法控制的乙型肝炎，无法控制的丙型肝炎（肝功能指标升高≥CTCAE2 级）；

14. 受试者既往有明确的精神障碍史；

15. 受试者有药物滥用史或吸毒史；

16. 妊娠或哺乳期妇女；

17. 育龄妇女及有生育能力的男性在试验期间和末次用药后至少 12 周内不能采取有效并且充分的双重避孕措施者；

18. 研究者认为患者存在其他可能影响研究结果、干扰其参加整个研究过程的因素，包括曾经或现有的身体状况、治疗或实验室检查异常等；或者研究者认为参加该研究不能使患者获得最大的利益；

19. 研究者判断，患者因任何原因不适合参与本研究。