【揭阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其G12C基因突变靶点的治疗研究进展，重点介绍了针对该靶点的靶向药物试验。文章指出，这种新型药物试验旨在评估药物的安全性和有效性，有望提高治疗效果，实现个体化治疗，并为肺癌治疗探索新策略。同时，文章提供了试验的招募信息及参与好处，鼓励符合条件者积极参与。

【揭阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【揭阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中G12C基因突变是其中一个重要的分子靶点。近年来，针对G12C靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】，帮助您了解这一新的治疗选择。

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型药物临床试验。该试验旨在评估针对G12C基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性，以期找到一种更有效、副作用更小的治疗方法。

二、为什么要进行非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统的肺癌治疗手段如化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且对患者的生存质量影响较大。针对G12C靶点的靶向药物，能够精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，降低副作用。

2. 个体化治疗：非小细胞肺癌患者中，G12C基因突变的比例较高。通过基因检测，筛选出G12C基因突变的患者，进行靶向药物治疗，有助于实现个体化治疗，提高治疗成功率。

3. 探索新型治疗策略：非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，有助于探索新型治疗策略，为肺癌治疗提供更多选择。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验招募患者信息

目前，我国正在开展针对非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，以下是招募患者的基本信息：

1. 招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且基因检测结果显示G12C基因突变。

2. 招募条件：年龄18-75岁，性别不限；未曾接受过针对G12C基因突变的靶向药物治疗；无严重心、肝、肾等器官功能不全；自愿参加并签署知情同意书。

3. 招募时间：即日起至试验结束。

4. 招募地点：全国各大医院。

四、参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的好处

1. 提前使用新型靶向药物：参与试验的患者将有机会提前使用针对G12C基因突变的新型靶向药物，有望获得更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗安全、有效。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者，将免费接受相关的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，请拨打以下热线电话咨询：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息。

温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同探索抗癌新篇章。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们期待您的参与，共创美好未来！

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无