【德阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）C-MET靶点靶向药物的研究进展，强调其在治疗NSCLC中的重要性和潜力。文章指出C-MET基因突变或扩增与NSCLC的发生发展密切相关，已有多种C-MET靶向药物进入临床试验阶段，并展现出良好的抗肿瘤效果。同时，文章呼吁符合条件的患者加入临床试验，共同推进非小细胞肺癌治疗新篇章。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【德阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【德阳】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已经成为了一种重要的治疗手段。近年来，针对C-MET靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了全新的治疗希望。

二、C-MET靶点：非小细胞肺癌治疗的新焦点

人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，简称HER2）是表皮生长因子受体家族的一员，其基因突变或扩增与非小细胞肺癌的发生、发展密切相关。C-MET是一种具有酪氨酸激酶活性的受体，研究发现，C-MET基因的突变或扩增在非小细胞肺癌患者中具有较高的发生率，针对C-MET靶点的靶向治疗药物应运而生。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：创新药物引领未来

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在评估针对C-MET靶点的靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性。目前，已有多种C-MET靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已经展现出良好的抗肿瘤效果。

这些靶向药物通过抑制C-MET信号通路，阻断肿瘤细胞的生长、侵袭和转移，从而达到治疗非小细胞肺癌的目的。临床试验表明，C-MET靶向药物在改善患者生存期、提高生活质量方面具有显著优势。

四、加入非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：为生命续航

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，且符合以下条件，欢迎加入非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

肿瘤组织中C-MET基因突变或扩增；

未接受过C-MET靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

加入试验后，您将有机会接受最新的C-MET靶向药物治疗，同时，我们的专业团队将为您提供全面的医疗支持和关爱。为了帮助更多患者找到治疗希望，请您拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、携手共创未来：非小细胞肺癌治疗新篇章

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功开展，将为非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。让我们携手共进，共同开启非小细胞肺癌治疗的新篇章，为更多患者带来生命的希望。

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，将继续关注非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供第一手的临床试验信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。