【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。CD20靶点靶向药通过特异性结合CD20蛋白，激活免疫系统，杀死肿瘤细胞，具有高度特异性和低副作用。临床试验显示其治疗效果显著，我国多个中心正在招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验。有意向者可通过拨打热线、联系临床试验中心或访问全球好药网获取详细信息。

【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科研技术的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，CD20靶点靶向药试验作为一种全新的治疗手段，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

二、CD20靶点靶向药试验的原理

CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是淋巴瘤治疗的重要靶点。CD20靶点靶向药通过特异性结合CD20，激活免疫系统，从而杀死肿瘤细胞。这种治疗方法具有高度的选择性，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：CD20靶点靶向药能够精确识别并作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 低副作用：与传统化疗药物相比，CD20靶点靶向药的副作用较小，患者耐受性更好。

3. 提高治疗效果：CD20靶点靶向药试验已在全球范围内开展，多项研究显示其具有较高的治疗效果。

四、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证CD20靶点靶向药在治疗淋巴瘤方面的有效性，目前全球范围内正在开展相关临床试验。我国也有多个临床试验中心参与其中，面向广大淋巴瘤患者招募志愿者。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，可考虑参加CD20靶点靶向药试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为淋巴瘤；

未曾接受过针对淋巴瘤的系统性治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验

如果您有意向参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，可通过以下途径了解详细信息：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息。

2. 联系您所在地区的临床试验中心，咨询相关事宜。

3. 访问全球好药网官方网站，查看相关试验信息。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，有望改变传统治疗方式，提高治疗效果。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应