【果洛】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的治疗难题，并介绍了针对C-MET靶点的靶向药物治疗试验。该试验具有高度针对性、显著疗效和较高安全性，为C-MET基因突变阳性患者提供了新的治疗选择。文章还详细说明了如何参与试验，并强调了试验对提高患者生存率和推动科研进展的重要意义。若符合条件，可通过全球好药网咨询热线报名参加。

【果洛】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【果洛】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的难题。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定靶点的靶向药物为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一新型治疗手段，为患者寻找更多的治疗选择。

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

肺癌C-MET靶点靶向药试验是一种针对C-MET基因突变阳性的肺癌患者的临床试验。C-MET基因是一种原癌基因，其突变会导致肿瘤细胞的生长和扩散。通过抑制C-MET基因，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，从而为患者带来治疗希望。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的吸引力

与传统的化疗药物相比，肺癌C-MET靶点靶向药试验更加具有针对性。它专门针对C-MET基因突变阳性的患者，减少了药物对正常细胞的影响，降低了副作用。

临床试验表明，肺癌C-MET靶点靶向药试验在部分患者中取得了显著的疗效。这些患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到了有效控制。

相较于传统的化疗药物，肺癌C-MET靶点靶向药试验的安全性更高。临床试验中，患者的不良反应相对较少，且程度较轻，有利于患者的生活质量。

三、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有肺癌，且C-MET基因突变阳性，可以考虑参与肺癌C-MET靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关信息，包括试验的目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验的可行性及风险，以便做出明智的决策。

3. 报名参加：在了解试验信息并得到医生建议后，您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加肺癌C-MET靶点靶向药试验。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功，将为肺癌患者带来新的治疗选择。同时，它也为我国肿瘤治疗领域的发展做出了重要贡献。以下是肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义：

1. 提高患者生存率：通过抑制C-MET基因，有效控制肿瘤生长，提高患者的生存率。

2. 优化治疗方案：为肺癌患者提供更多治疗选择，使治疗方案更加个性化。

3. 推动科研进展：肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功，将推动我国肿瘤治疗领域科研工作的进展，为更多患者带来希望。

温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生存质量。如果您或您的亲友符合试验条件，请勇敢地尝试这一新型治疗手段。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，助力您战胜肺癌。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组