【毕节】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文探讨了肝癌VEGF靶点靶向药试验的重要性，旨在破解肝癌治疗难题，提高患者生存率。试验招募符合条件的晚期或转移性肝癌患者，具有靶向性强、效果显著、安全性好、治疗灵活等优势。参与试验可提高生存质量，探索新型治疗手段，促进医学发展。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验。

【毕节】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【毕节】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌VEGF靶点靶向药试验——破解肝癌治疗难题

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，靶向治疗作为一种新型癌症治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著成果。VEGF（血管内皮生长因子）是肝癌治疗的重要靶点，通过抑制VEGF，可以有效阻断肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤生长。肝癌VEGF靶点靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率。

二、肝癌VEGF靶点靶向药试验招募对象

为了确保临床试验的科学性和有效性，肝癌VEGF靶点靶向药试验招募对象需符合以下条件：

经病理学确诊为晚期或转移性肝癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向治疗或免疫治疗；

具有良好的肝功能，Child-Pugh评分≤7分；

自愿参加并签署知情同意书。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：VEGF靶点抑制剂可以精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，VEGF靶点抑制剂能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

3. 安全性好：相较于传统化疗药物，VEGF靶点抑制剂副作用较小，患者耐受性较好。

4. 治疗灵活：VEGF靶点抑制剂可以与其他治疗手段联合应用，如化疗、放疗等，提高治疗效果。

四、参与肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

1. 提高患者生存质量：通过抑制VEGF靶点，可以有效缓解肝癌患者的症状，提高生存质量。

2. 探索新型治疗手段：肝癌VEGF靶点靶向药试验为患者提供了新型治疗手段，有望为未来肝癌治疗带来更多突破。

3. 促进医学发展：临床试验的开展有助于推动我国肝癌治疗领域的发展，为更多患者带来希望。

五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您了解试验详情，协助您顺利参与试验。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型治疗手段，还有机会为医学发展作出贡献。全球好药网将与您携手共进，为肝癌患者寻找生命希望。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。