【遵义】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了NTRK靶点在癌症治疗中的重要作用，以及针对该靶点的靶向药物研发进展。阐述了【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】的意义、参与优势和条件，并强调了全球好药网为患者提供专业指导与支持的作用。文章呼吁患者积极参与临床试验，共创抗癌新篇章。

【遵义】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【遵义】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、NTRK靶点：打破癌种界限，开启精准治疗新篇章

在癌症治疗领域，精准医疗已成为一种重要的治疗策略。NTRK基因融合是一种在多种实体瘤中普遍存在的遗传改变，它通过激活NTRK信号通路，促进肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，针对NTRK靶点的靶向药物研发取得了显著成果，为癌症患者带来了新的治疗希望。

二、NTRK靶点靶向药试验：为患者提供更多治疗选择

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在NTRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性的临床试验。该试验将招募不同类型的实体瘤患者，如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等，为患者提供更多治疗选择。

三、参与试验的优势与条件

参与【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下优势：

接受国际前沿的精准治疗，提高治疗效果；

获得专业团队的全程关爱与支持，提高生活质量；

为癌症治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

参与试验的基本条件包括：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为NTRK融合阳性的实体瘤患者；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

四、全球好药网：为患者提供专业指导与支持

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。针对【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】，我们提供以下服务：

详细介绍试验信息，帮助患者了解试验流程、适应症、禁忌症等；

提供在线咨询，解答患者关于试验的疑问；

协助患者与临床试验机构对接，助力患者顺利参与试验。

如有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】为癌症患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为抗癌事业贡献力量，共创抗癌新篇章！

温馨提示

癌症治疗是一场没有硝烟的战争，每一位患者都是战士。全球好药网将与您携手，为您提供最新的抗癌药物信息，助力您在抗癌道路上勇敢前行。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方式，重拾健康生活！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。