【乌兰察布】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了精准医疗在癌症治疗中的重要性，并详细解读了【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】。该试验针对ALK基因异常的实体瘤患者，旨在评估新型靶向药物的疗效和安全性。与化疗药物相比，ALK靶点靶向药物具有更强的针对性、显著的效果和较小的副作用。试验流程包括患者筛选、药物治疗、疗效评估和安全性监测。符合条件的患者可通过热线电话400-119-1082了解更多信息。

【乌兰察布】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【乌兰察布】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的征途上，每一次科研突破都可能为患者带来新的生机。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变研发的靶向药物，已经成为肿瘤治疗的重要手段。今天，我们就来为大家详细解读【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，这是一个充满希望的临床试验，或许能为无数肿瘤患者带来治疗的新选择。

什么是ALK靶点？

ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase，间变性淋巴瘤激酶）是一种在细胞生长和分裂中起关键作用的蛋白质。当ALK基因发生突变或与其他基因融合时，会导致细胞异常生长，形成肿瘤。ALK基因异常常见于多种癌症，包括非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、间变性大细胞淋巴瘤等。

ALK靶点靶向药物的优势

与传统的化疗药物相比，ALK靶点靶向药物具有以下优势：

针对性更强：靶向药物能精确作用于ALK基因异常的细胞，减少对正常细胞的影响。

效果显著：临床试验表明，ALK靶点靶向药物能显著缩小肿瘤，改善患者生存质量。

副作用较小：由于作用机理更精准，靶向药物的副作用相对较小，患者更容易耐受。

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】介绍

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】是一项针对ALK基因异常的实体瘤患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对实体瘤的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

试验中使用的靶向药物是一种新型的小分子抑制剂，能够特异性地结合ALK蛋白，阻止其异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长。

参与试验的条件

以下为参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ALK基因检测呈阳性；

未曾接受过ALK靶点靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾等器官功能不全。

试验流程及注意事项

参与试验的患者将接受新型靶向药物的治疗，治疗期间需定期进行疗效评估和安全性检查。以下是试验的主要流程：

患者筛选：通过病理学检查和基因检测确定符合试验条件的人群。

药物治疗：患者按照医嘱服用新型靶向药物，并定期进行随访。

疗效评估：通过影像学检查和血液检测评估肿瘤的变化。

安全性监测：密切观察患者是否出现不良反应，并及时处理。

需要注意的是，参与试验的患者应遵循医嘱，按时服药，并保持良好的生活习惯。同时，患者应定期与医生沟通，及时反馈治疗过程中的不适。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】为ALK基因异常的实体瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎咨询我们的热线电话400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期（以更短者为准）内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准