【兴安盟】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种通过激活患者自身免疫系统精准打击EBV感染肿瘤细胞的新型治疗方式。该治疗具有靶向性强、安全性高、个性化治疗等优势，适用于确诊为淋巴瘤且EBV阳性的患者。试验流程包括咨询、检查、制定方案、治疗及随访。此试验的成功开展为淋巴瘤患者带来新选择，助力我国肿瘤免疫治疗研究。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【兴安盟】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【兴安盟】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、认识淋巴瘤EBV免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。近年来，随着医学科技的发展，淋巴瘤EBV免疫治疗试验成为了一种备受关注的新型治疗方式。该试验旨在通过激活患者自身的免疫系统，针对EBV感染的肿瘤细胞进行精准打击，为患者带来新的治疗希望。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别并攻击EBV感染的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗副作用较小，患者承受的痛苦相对减轻。

3. 个性化治疗：根据患者的病情和体质，量身定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募对象

1. 确诊为淋巴瘤且EBV阳性患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 无严重心、肝、肾功能异常。

4. 未接受过其他免疫治疗或临床试验。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 符合招募条件的患者，前往指定医疗机构进行详细检查。

3. 医生根据患者情况制定个性化治疗方案。

4. 患者接受免疫治疗，并在治疗期间定期随访。

5. 治疗结束后，对患者进行长期随访，评估治疗效果。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的成功开展，将为广大淋巴瘤患者带来新的治疗选择，提高治疗效果。同时，该试验还为我国肿瘤免疫治疗领域的研究提供了有力支持，有助于推动我国肿瘤防治事业的发展。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的希望，也让人们看到了肿瘤治疗领域的发展潜力。全球好药网携手广大医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务，如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们共同期待免疫治疗在肿瘤防治领域的广泛应用，为更多患者带来生的希望。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。