文：奴隶社会作者：菠萝 毕业于清华大学生物系，在美国博士毕业，现供职于圣地亚哥某机构从事药物研发。目录1、进步和困境2、癌症和肿瘤3、癌症到底是怎么致命的4、癌症为啥这么难治5、什么导致了癌症6、儿童为啥会得癌症7、转基因食物会导致癌症么1、进步与困境 一不小心跳进 ”二十一世纪是生物的世纪“ 这个大坑已经有十多年了，这么多年来，从本科到博士，从中国到美国

来源：健康时报肺癌在中国不论是发病率还是死亡率，排名都是第一， 2015年，中国肺癌发病人数达到73万，死亡人数则高达63万[1]。对于高死亡率的肺癌，中山大学肿瘤防治中心大内科主任张力教授多少有点无奈，因为初诊的晚期肺癌患者占到55%，这意味着超过半数的患者失去了早期根治机会，而晚期肺癌的五年生存率不到5%。值得关注的是，近几年医疗圈大热的免疫治疗，将晚期

2015年1月13日环宇达康医疗讯制药巨头施贵宝公司在2015年可谓是迎来一个开门红。公司开发的抗癌免疫疗法药物nivolumab在上个月获批以Opdivo的商品名上市。2015年的第一个月Opdivo又传来佳音，在施贵宝公司进行的一项肺癌对比临床研究中，Opdivo又斩获新的积极研究数据。在这项有272名肺癌患者参与的临床研究中，研究人员将Opdivo的疗

EGFR靶向治疗：一名IV期肺癌患者的就医历程三年前，当Deb Smith来到Dana-Farber癌症研究院及Brigham Women医院就诊时，可以说她在对的时间来到了对的地点。时至今日，她仍然是Dana-Farber基因靶向治疗的受益者。那时Deb 58岁，从不抽烟，所以一开始她的医生认为她的咳嗽是由哮喘和髋部疼痛引起的。令她难以置信的是，她在美国

portant; word-wrap: break-word !important;">SCLC作为一种高侵袭性癌症类型，往往在获得确诊时，已经发生远处转移，并呈现出扩散趋势。与其他肺癌类型相比，传统方法对SCLC的治疗效果有限，预后性差，5年存活率约为5％。肺癌病例中有18％是SCLC，仅以美国数据为例，每年就有超过34000多的新增SCLC病例。这种肿瘤

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）近日在英国监管方面迎来转机。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）在新的指南草案中推荐将Xalkori用于特定的肺癌群体。肺癌可分为两种，一种是非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC），另一种是小细胞癌（

来自纪念斯隆凯特琳癌症研究中心（MSK）的令人鼓舞的临床试验数据将在美国癌症研究协会（AACR）年会新闻报道计划中重点介绍，作为精准医学早期临床试验全体会议的一部分内容。该临床试验评估了entrectinib用于治疗携带基因重排的晚期实体瘤患者，这是本年度最具有重要性和最值得媒体关注的研究.根据从这两个临床试验得到的共同结果，研究性抗癌治疗药物entrect

seline; font-family: 'Microsoft YaHei'; font-size: 16px; padding: 0px; margin: 28px 0px 0px; border: 0px; font-stretch: normal; line-height: 28px; color: rgb(34, 34, 34); text-alig

根据在ESMO免疫肿瘤大会上发表的第III期试验结果，Atezolizumab(Tecentriq)联合贝伐单抗(阿瓦斯汀)、卡铂与紫杉醇的治疗，与贝伐单抗/化疗相比，对晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的患者来说，延迟死亡进展38%。 研究中，Atezolizumab治疗方案无进展生存率（PFS）达8.3个月，12个月PFS率为37%；而贝伐单抗/化疗

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE   转载自临床试验招募信息，原文来自CFDA“药物临床试验登记与公示

化疗是大多数癌症治疗的标准用药，但化疗需要规范化和个体化用药方案，每一个专家为患者制定的治疗方案都是不同的，为避免过度治疗或误诊误治，癌症患者请北京或美国专家进行咨询，制定准确的治疗方案是高生存率和无进展生存率的根本保证。了解专家咨询请点击 MORE       辉瑞公司报告其生产的抗癌药XALKORI/Crizotinib（克唑替尼）治疗东亚ALK阳性晚期

ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼）。艾乐替尼美国药品名称：AlecensaFDA批准Alectinib（2017年11月6日）用于：一线治

美国肺癌患者Judy Ingels感谢奥巴马总统放宽了对古巴进行的五十年的贸易禁运，使非小细胞肺癌疫苗也可能很快成为美国患者的治疗选择。古巴的抗癌特药--CIMAvax & VAXIRA古巴长期以来一直以其高品质雪茄闻名世界，但同时也让肺癌成为这个国家第三大致死原因。由于美国对古巴长期施行禁运措施，导致古巴无法获得美国先进的治疗技术和药物，于是古巴的生物创新

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到目前为止，已知有基因突变的肺癌患者已经达到肺癌总数的62%。这意味着肺癌基因检测将造福更多的肺癌患者，将有62%的肺癌患者可以通过基因检测找到靶向药物，延长生存时间，提高生活质量。——David P. Carbone,ＭＤ，国际肺癌研究协会总裁靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，通过寻找导致肿瘤无限增殖的发动机即突变的基因，靶向药物能破坏这些特异的发动

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE 肺癌患者的新希望！晚期肺癌第三代靶向药AZD9291（阿斯利康的新药

肺癌靶向癌症治疗是通过干扰参与癌症生长，进展和传播的特定分子（“分子靶标”）来阻断癌症生长和传播的药物或其他物质。 有针对性的癌症治疗有时被称为“分子靶向治疗”，“精准药物”或者“分子靶向药物”等。以下是全球肿瘤医生网整理的肺癌药物。全球肿瘤医生网提示：肿瘤靶向药的选择和患者肿瘤原发位置，肿瘤基因突变类型息息相关，请咨询专业医疗人员，勿擅自选择靶向药。1.

患者如果想咨询全球肿瘤医生网的特约专家或医院，请登录全球肿瘤医生网或在线咨询。 来源：携康长荣1.患者资料：病种：一期肺癌 性别：男性年龄：1946年 首发时间：2014年2.病历诊断：2014年1月诊断出左肺上叶有两个肺癌病灶，一个靠近冠状动脉弓，一个则在臂丛神经附近，PET-CT显示无其他淋巴远端转移灶，判定是一期肺癌。病人患有重度慢性阻塞性肺病(COP

据二代ALK阻断剂制造商基因泰克（罗氏）说，FDA已批准阿雷替尼（艾乐替尼）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。一线批准主要是基于 III 期ALEX研究的结果，经过独立评审组评价，在试验中与克唑替尼相比，阿雷替尼能够改善无进展生存期（PFS）达47%。除了批准此项新指征，FDA也将阿雷替尼用于克唑替尼治疗时发生进展的ALK阳性NS

新一代测序技术的问世已经彻底改变了肺癌诊断和治疗模式。众所周知，NSCLS经常会发生很多基因突变，常见的突变如EGFR、ALK和ROS1，已有确定的治疗方案。然而，NSCLC患者中也存在其他突变，而这些突变患者较少，相应的治疗选择也较少。NSCLC中两种不太为人所熟知的突变一个是BRAF，它的联合治疗方案-达菲替尼dabrafenib (Tafinlar)