《Scientific Reports》杂志发表了肯塔基大学的一个新发现，信号转导相互作用可能会阻止肺癌进展的关键步骤。肺癌确诊时通常为晚期，可用的治疗方案少。通常，患者会对靶向治疗药物产生耐药性，所以治疗一般采用分阶段联合疗法。肯塔基州的肺癌发病率和死亡率在全美范围内较高，所以肯塔基大学药学院很重视肺癌的研究。这个项目是肯塔基大学药学院研究生Madelin

portant; word-wrap: break-word !important;">肺癌目前是我国的第一大癌，尤其是小细胞肺癌恶性程度高，生存期短，特效药少。Pembrolizumab试验传来好消息，根据“临床肿瘤学杂志”发表的文章，第1b期KEYNOTE-028试验的结果，Pembrolizumab (帕姆单抗，Keytruda) 在广泛期的小细胞肺癌

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE    主要针对疾病：非小细胞肺癌        注册:Clinica

据统计，大约40%的肺癌患者患有腺癌，其中约有30%携带一种名为kras的基因突变，这种基因被称为癌基因，因为它能刺激肿瘤的生长。这些肿瘤通常被称为“无药可医”，因为癌症药物不能阻止它们。 然而，近期发表在《自然医学》上的一项研究指出一种新的策略来阻止含有KRAS的肿瘤，让它们饿死。 研究人员研究了高腺癌率和KRAS癌基因的小鼠。当科学家们发现另一种叫做Ke

众所周知，多数癌症均由可用单一靶向药物进行隔离治疗的显性“突变”所引起，但旧金山联合医院（UCSF）所开展的一项新研究的结论再次突破人类对肿瘤的认知，其发现最为致命的肺癌类型系为多基因变化所致，这些基因的同时变化对癌症发展、肿瘤靶向治疗抵抗产生了协同作用。该项研究结果也提示开展一种能够抵抗癌症患者所有基因类型突变，同时预防耐药性产生的一线联合治疗药物势在必行

大约1%-2%的肺腺癌患者发生癌基因RET的序列重组。本文报道五例具有这种基因改变的患者，其临床和病理特征均不常见。患者癌症初诊年龄为44-77岁，均不抽烟。四例肿瘤见肺部淋巴管炎性扩散，三例见多发性双侧肺部结节，四例见砂砾体。EGFR和ALK均无突变。美国基因检测公司基因检测结果显示，三例有KIF5B-RET融合，FISH检测结果表明两例有RET基因重组

欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2017亚洲年会上报道：与标准治疗克唑替尼（crizotinib）相比，艾乐替尼（alectinib）600mg每日两次对ALK阳性非小细胞肺癌的亚洲患者更为有效。在非小细胞肺癌的靶向治疗中，ALK 基因一直处于比较重要的地位，《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》和《CSCO 原发性肺癌诊疗指南》都推荐含腺癌成分的非小细胞肺癌

肺癌已经成为男性和女性的主要侵袭性癌症杀手，影响并给许多家庭带来痛苦。 在美国，肺癌在1987年超过了乳腺癌，成为导致妇女死亡的主要原因。肺癌死亡占美国所有癌症死亡人数的四分之一，每年杀死的人数比前列腺癌，乳腺癌和结肠癌多。 这种疾病在早期阶段很难发现，其后期肺癌治疗提供的预后较差：第IV期非小细胞肺癌（最常见型）的患者5年生存率仅为1%。 另一种类型的肺

问正确的问题能够帮助你理解关于你所患癌症和你癌症诊断方面的重要信息。下面是你需要向肿瘤学家提出的10个问题：1.你对我进行了什么类型的诊断性检查?一个正确无误的诊断是关键，因为它是决定你治疗计划的基础。例如：PET/CT扫描帮助确定癌症在体内的精确位置以正确安排治疗。肿瘤分子的图像确定肿瘤独特的型板，以选择针对性的化疗药物。进行先进的诊断检查是非常重要的，

不可思议，肺腺癌患者吃了这种靶向药居然变成了小细胞肺癌！肺腺癌患者服用靶向药物后出现耐药，检测后竟发现转为小细胞癌！为什么会出现这种情况，肿瘤患者靶向治疗耐药后应该怎么办？六十五岁女士由于右胸痛及劳累性呼吸困难而来医院检查。CT扫描显示右上叶和右胸腔积液中有巨大肿块（图1 b）。另外，左肺，肝，左肾上腺以及纵隔淋巴结肿大也发现多个肿块。右侧胸腔积液细胞学诊

我们说的肺癌，85%左右属于非小细胞肺癌（NSCLC），而众多靶点的陆续发现，催生了相应的靶向药物，不断改善NSCLC患者的生存期和生活质量。如，以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的药物：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼等；以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的药物：贝伐珠单抗等；以间变性淋巴瘤激酶(ALK)为靶点的药物：克唑替尼、色瑞替尼

默克公司近日宣布，FDA已接受七公司的KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）用于转移性或晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗的申请。不管患者是否有PD-L1表达，有没有EGFR或ALK 基因组突变，都可以接受pembrolizumab治疗。FDA优先审查pembrolizumab，并于2017年5月10日出结

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美国斯坦福大学Chaudhuri等报告，可使用深度测序技术精确检测局限性肺癌患者的循环DNA(ctDNA)以发现分子残留病(MRD)，或可实现选择在肿瘤负荷最低的时候进行个体化的辅助治疗。(Cancer Discov. 2017年9月12日在线版)局限性肺癌治疗后，MRD的发现可促进这部分患者早期干预和个体化的辅助治疗。该研究入组40例实施根治性治疗的Ⅰ~Ⅲ

双靶向强强联合治疗是驱动基因阳性肿瘤治疗的发展趋势，目前北京301医院开展了一项贝伐珠单抗联合克唑替尼用于ALK/ROS-1/Met 阳性的晚期肺腺癌患者的临床研究，该研究是多家三甲医院开展的多中心临床研究，301医院已率先完成伦理审核及研究备案，正式开始招募患者。据全球肿瘤医生网报道，由美国辉瑞公司研发的靶向药物克唑替尼一盒市场价格在5万元左右，此次贝伐

张兰军，中山大学附属肿瘤医院胸科主任，主任医师，教授，中国抗癌协会广东肿瘤营养专业委员会副主任委员,国际肺癌研究协会(IASLC)会员中国医师学会胸外科医师分会委员,广东省人体生物组织工程学会理事,中华医学会广东肠外肠内营养学会常委,中华医学会广东胸心血管外科学会委员,中华医学会广东创伤学会委员,国家863项目评审专家,国家自然科学基金评审专家,广东省广州

美国研究者Maiga等报告，在肺癌发病概率高的人群中，PET-CT检查正常不能作为没有癌的可靠指标，PET/CT检查的假阳性率较高。(JAMA Surg. 2017年11月8日在线版)在评估肺结节是否为癌时，临床医生比较依赖18F-FDG-PET。为了明确18F-FDG-PET/CT在不同人群中诊断肺部恶性肿瘤的情况，该项多中心回顾性队列研究自6个学术性医疗

【招募患者】在EGFR突变和cMET扩增的晚期转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼安全性与有效性 1.  试验药物简介   INC280是c-Met/HGFR抑制剂，本试验的适应症是非小细胞肺癌患者。 2.  试验目的在研究的Ⅱ期评估INC280单药以及联合厄洛替尼相对于铂类/培美曲塞在既往EGFR TKI获得性耐药的EGFR突变、c

免疫治疗是目前癌症治疗最前沿的技术，以PD-1为代表的免疫治疗进展，为癌症患者带来了希望，了解免疫治疗请点击 MORE         在研究中，以免疫为基础的药物效果胜过原来的药物，且副作用更少，但是很贵WebMD 健康新闻一项新的研究发现：免疫治疗药物Keytruda（pembrolizumab）可以延长晚期肺癌患者的生命。Keytruda通常用于治疗

ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼）。艾乐替尼美国药品名称：AlecensaFDA批准Alectinib（2017年11月6日）用于：一线治