达克替尼(达可替尼、Dacomitinib、Vizimpro)用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者效果显著一、达可替尼的作用机制达可替尼是一种新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的异常增殖。与第一代EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼相比,达可替尼有以下优势:1.不可逆绑定EGFR,抑制效果更持

两款肺癌ALK抑制剂布格替尼(安伯瑞、Brigatinib、布加替尼)和洛拉替尼(劳拉替尼)在国内上市,更多的ALK靶向药物还在路上目前肺癌位居全球癌症发病率及病死率的首位，其中 85% 以上为非小细胞肺癌( NSCLC) ，而且腺癌比例已经超过了鳞癌，成为非小细胞肺癌的主要类型。间变性淋巴瘤激酶(ALK) 基因融合是非小细胞肺癌继 EGFR基因突变之后又一

古巴肺癌疫苗治疗效果如何,来看看这个中国患者古巴肺癌疫苗治疗成功案例2023年9月，家住湖北的刘女士成功向古巴申请了治疗性的癌症疫苗，这是距离她2017年确诊晚期非小细胞肺癌后第5次申请疫苗，她非常感谢古巴这项杰出的医疗成果让她实现了长期生存，成为超级幸存者，有个儿孙满堂幸福的晚年。长生存6年!古巴肺癌疫苗让晚期肺癌患者重回正常生活刘女士今年75岁了，6年前

肺癌电场疗法可以治好吗,电场疗法治疗肺癌的Ⅲ期实验成功,显著延长生存期!上市在望肺癌患者又将迎来一款全新的抗癌黑科技!近年来，尽管靶向、免疫治疗已经取得了重大进展，但肺癌仍然是导致死亡排名第一的癌症。此外，传统的治疗方式存在一定的毒性，肺癌患者的耐受性和依从性都面临巨大挑战!研究人员一直在研发全新的治疗方式，让患者尽量避免药物的副作用，放疗的并发症，在达到更

舒沃替尼(DZD9008)临床试验正在招募EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者EGFR外显子20插入(ex20ins)突变是一种在EGFR突变型非小细胞肺癌当中占比约10%的亚型。属于此亚型的患者，靶向治疗效果不佳，一线治疗通常不会选择常规的EGFR抑制剂，反而会选择化疗方案。不过，近期已有两款针对ex20ins的靶向药物，阿米万他单抗(Amiva

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib)联合铂类化疗用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌上市2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果，批准了奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib)联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)

EGFR罕见突变抑制剂HTMC0503片临床试验招募非小细胞肺癌患者正在进行中1~3代耐药同样有希望获益-HTMC0503片HTMC0503片对于EGFR罕见突变(ex20ins、G719X、S768I、L861Q)以及HER2 ex20ins都有一定的治疗潜力。这一药物的试验特点在于，即使患者对于现有的1~3代EGFR抑制剂耐药，也同样有希望获益。如果您罹

肺癌基因检测的作用与意义肺癌患者总会被建议去做个基因检测，这是为什么?一切还得从癌症的发生开始说起......癌症是一种基因疾病癌症的发生离不开两个关键步骤：一是基因突变，二是免疫逃逸。我们身体内无时不刻在发生着细胞的衰老和死亡，各类细胞一直以自己特定的周期在更新。如何更新?通过细胞分裂。大多数细胞的每次分裂都能完美的复刻原始细胞的DNA，但随着复制次数的增

已获批的ROS1抑制剂克唑替尼和恩曲替尼强效对抗非小细胞肺癌,耐药后更多的二代ROS1新药临床试验招募正在进行中恩曲替尼治疗案例肺癌领域抗癌新药的研发上市速度已经快到超乎我们的想象，让越来越多曾经无药可用的患者获得了救赎。22岁的M女士在2020年春天确诊为Ⅳ期非小细胞肺癌，左侧胸腔已经出现了大量积液，并且胸膜上也出现了大量的转移灶。幸运的是，基因检测后发现

第二款非小细胞肺癌KRAS G12C突变靶向药Adagrasib(阿达格拉西布)获批上市,本药KRAS G12C临床试验还有机会申请2022年12月12日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第二款KRAS G12C抑制剂，Mirati Therapeutics开发的Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849，Krazati)，用于治疗KRAS G1

不抽烟的女性为什么会得肺癌2020年，世界新发肺癌患者数量超过220万，其中男性患者占到了约144万;另外大约77万为女性患者，从数量上来看仅有男性的一半。可这仍然是一个庞大的数字。对于女性来说，肺癌仍是第3常见的新发癌症、以及第2常见的癌症死亡类型。我们都知道，肺癌的一个非常直接的诱因是吸烟。而在中国，吸烟者几乎完全是男性：15岁以上的年龄段内，超过50%

FDA批准首个非小细胞肺癌HER2突变的靶向药物Enhertu(DS-8201a,T-DXd)上市,这些知识点你都知道吗近日，新型ADC药物Enhertu(DS-8201a)启动“开挂”模式，一周内接连拿下全球首个HER2低表达乳腺癌适应症和全球首个HER2突变非小细胞肺癌适应症。大有“东厂管得了的我要管，东厂管不了的我更要管”的广谱抗癌之势。Enhertu

国产KRAS基因突变靶向药物JAB-21822治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌获突破性疗法认定KRAS抑制剂KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。而在KRAS突变中，又以

第二代EGFR靶向药物马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif)的简单说明阿法替尼(Afatinib)是一款第二代EGFR靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，它通过与表皮生长因子受体(EGFR)结合，阻断肿瘤相关信号通路，抑制肿瘤生长。自2013年在美国上市以来，阿法替尼已被广泛应用于EGFR基因突变型NSCLC患者。阿法替尼适应症阿法替尼适用于以

晚期转移性肺癌抗癌成功案例,EGFR靶向药帮助患者生存11年,更多EGFR抑制剂临床试验招募正在进行中也许有的患者曾经听过这样的一句话，“EGFR抑制剂，是上帝赐给东方人的礼物。”EGFR突变在欧美非小细胞肺癌患者中仅占不到10%，在亚洲患者中却占到了30%以上，且接受靶向治疗的效果格外好。对于欧美患者来说比较罕见的突变，对于亚洲患者来说却是意义非凡!这一次

肺癌第四代ALK抑制剂TPX-0131和NUV-655为耐药患者带来新了的希望大家苦苦等待的第四代ALK抑制剂横空出世啦!第四代ALK抑制剂获批临床实验,已有患者成功接受治疗近日，美国Nuvalent公司宣布，其研发的第四代ALK抑制剂NVL-655于2022年6月9日开启ALKOVE-1 1/2期临床研究，首例肺癌患者已经成功接受治疗。此外，大名鼎鼎的Tu

上海交通大学医学院附属胸科医院张波医生:影响晚期肺癌生存期的因素有哪些本期专家张波博士上海交通大学医学院附属胸科医院晚期肺癌患者已经失去手术机会，治疗以内科药物为主，随着治疗手段的进步，医生手中的武器种类越来越多，患者的分类越来越细，根据不同特点的患者给予针对性治疗后，晚期肺癌患者的生存时间已经得到显著延长。但患者治疗后的疗效存在明显差异，有些患者效果非常好

KRAS G12C临床试验,益方生物自主研发的KRASG12C抑制剂D1553临床试验正在招募KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者国研KRAS抑制剂-D-1553D-1553是一款益方生物自主研发的口服KRAS G12C抑制剂，在包括非小细胞肺癌在内的多类实体瘤当中具有良好的治疗潜力。此前2022年ASCO大会上，上海胸科医院陆舜教授曾经公开了D-155

双靶向治疗显著延长非小细胞肺癌患者的无进展生存期达15.4个月肺癌的发生和吸烟有着密切的联系。肺部细胞长期接触到烟雾中的致癌物，会导致细胞出现各种各样的基因突变从而导致细胞出现癌变。正因为如此，针对肺癌治疗出现了多种不同类型的靶向治疗药物。其中EGFR基因突变是最常见的一种基因突变类型。EGFR突变在欧美白人中发生率为15%左右，而却有40%左右的亚洲人群存

先声药业引进的CDK4/6抑制剂注射用曲拉西利(Trilaciclib)获批用于广泛期小细胞肺癌降低化疗引起骨髓抑制的发生率2022年7月13日，中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，先声药业引进的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(trilaciclib)新药上市申请已正式获批。曲拉西利是一款CDK4/6抑制剂。根据先声药业早前新闻稿，该药此次获批的适应症为：