
肺癌GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年
GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年晚期肝癌患者无癌超3年!国研靶向GPC3的CAR-T疗法突飞猛进2022年8月18日,科济药业宣布,《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。ntiers in Immunology杂志
GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年晚期肝癌患者无癌超3年!国研靶向GPC3的CAR-T疗法突飞猛进2022年8月18日,科济药业宣布,《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。ntiers in Immunology杂志
2023AACR精彩预告|4大重磅肺癌新药研究进展抢先看令肿瘤学界兴奋的2023年度的美国癌症研究协会年会(AACR),将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多盛大召开!AACR(美国研究协会)是世界上成立最早,规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织。它与美国临床肿瘤学会 (ASCO) 和欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 并称为全球三大癌症学会。
EGFR基因突变靶向药,国产创新药第三代EGFR抑制剂ASK120067(Limertinib、ASK-120067)临床研究结果公布表皮生长因子受体(EGFR)及其靶向药物的研发,是肺癌以及实体瘤治疗领域里程碑式的事件。目前,针对EGFR的靶向药物已有三代。起初,EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受第一代EGFR靶向药物(如易瑞沙,特罗凯等),
抗体偶联(ADC)药物临床试验,复星医药HER2靶向药FS-1502临床试验正在招募HER2阳性的非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超
国产三代EGFR抑制剂伏美替尼全民超越吉非替尼,伏美替尼临床试验招募还在进行中EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因突变之一,拥有最大量的患者,以及最丰富的靶向治疗方案。而提到EGFR突变的治疗,相信有一款药物会频繁地出现在大家的面前——奥希替尼。奥希替尼是第三代EGFR抑制剂中的代表,其疗效与前代靶向药物相比有了全方位的提升。从二线耐药后治疗方案,到
谷美替尼临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者潜力十足的国产新药-谷美替尼谷美替尼(谷美替尼片,SCC244片)是一款国产MET抑制剂,目前已经公开了Ⅰ/Ⅱ期试验(GLORY试验)的数据,展现出了非常有潜力的疗效。根据2022年AACR年会上公开的数据,接受谷美替尼治疗的患者,包括初治或经治患者,整体缓解率为60.9%。其中,未接受过其
EGFR靶向药物凯美纳(Conmana、盐酸埃克替尼片、Icotinib)开创首个中国自研治疗EGFR突变肺癌的靶向治疗创新之路一、埃克替尼全面认识埃克替尼,以凯美纳为商品名,是中国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物,也是全球第三个上市的EGFR-TKI药物,2011年6月7日,它在中国正式上市。本药是贝达药业股份有限公司生产的,主要用于治疗局部晚
马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif),第二代EGFR靶向药物的特殊之处阿法替尼(商品名:吉泰瑞)是一种令人瞩目的第二代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药物,主要用于非小细胞肺癌治疗。本文将全面介绍阿法替尼的特点,其治疗适应症、疗效、副作用、用药建议以及一些关键的临床信息。阿法替尼的基本信息阿法替尼,也被称为Afatinib,是一种口服药物,属于酪氨酸激
耐药突变治疗案例,IV期非小细胞肺癌耐药基因突变ROS1 G2032R靶向新药治疗缓解率可以达到59%这几天整理资料的时候,基因药物汇发现了一份很有参考价值的病理报告。这份报告报道了一位2017年确诊Ⅳ期、ROS1阳性非小细胞肺癌的患者,在近2年的时间内的诊疗经过,我们来和大家仔细分析一下。ROS1 G2032R突变,扼住了治疗的"咽喉"患者59岁,女性,2
马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif),患者用药简单指南阿法替尼(Afatinib),也以商品名吉泰瑞(GIOTRIF®)而闻名,是一种肺癌治疗中的重要靶向药物。自2013年在美国获得上市批准以来,它已在EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中取得了显著的成功。本文将简单介绍阿法替尼的作用机制、适应症、副作用、常见问题、注意事项以及价格及医保
8款EGFR 20ins突变靶向药为肺癌患者带来全新的升级肺癌中曾经预后很差的一类罕见靶点--EGFR 20ins终于有新药了!2023年,多款国研新药的疾病控制率高达100%!让晚期患者接受治疗后病灶显著缩小!对于肺癌患者来说,EGFR是最常见的靶点之一,其中约90%的患者存在“黄金”突变EGFR外显子19缺失(Ex19del)和外显子21(L858R)突
肺癌免费用药临床招募晚期肺癌,靶向药吃不起了,需要长期服用吗?一位晚期肺癌朋友,长期服用靶向药,之前是几万一瓶,现在也要几千多块一瓶。本身家庭经济一般,还有两个孩子在上学,感觉吃不起了。目前病情还算稳定,多次问医生能不能不吃靶向药了!从临床上来讲,如果靶向药有效果,一般都会长期服用,除非出现比较大难以忍受的副作用,或产生了耐药,无法控制肿瘤生长,才会停药或换
EGFR基因突变是什么意思,解读EGFR基因突变在肺癌治疗中的关键作用肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而EGFR基因突变是导致非小细胞肺癌(NSCLC)患者发病和治疗耐药的重要原因之一。本文将从EGFR基因的全程、作用、突变类型、与PD-L1基因的关系、野生型和突变型等方面全面介绍EGFR基因突变的含义。一、EGFR是什么EGFR的全称是表皮生长因子受
国产KRAS抑制剂IBI351(GFH925)治疗肺癌新数据公布,近100%的患者病灶缩小或控制稳定近100%患者肿瘤显著缩小或控制稳定,国研创新药IBI351在国际舞台上绽放光芒!晚期肺癌患者又有新药了!KRAS是最早发现的肺癌驱动基因,然而遗憾的是,在此后的40年中因为无药可用,很多病友在绝望的等待中离去....KRAS也因为独特的蛋白形状被医学界视为“
EGFR基因突变是什么意思,它是如何影响肺癌患者治疗的肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤,在中国的发病率和死亡率也一直名列前茅,在日益复杂的癌症世界中,EGFR基因突变这个词汇越来越为人们所熟知。那么,EGFR基因突变究竟是什么意思?它又是如何影响肺癌患者的治疗选择的?本文将为您提供全面详实的解答,并介绍相关的靶向药物。一、EGFR:生长因子受体和基因的重要作用E
EGFR20ins突变靶向药新药相继问世,EGFR 20ins的肺癌患者迎来曙光在肺癌中有一类特殊的亚型,即EGFR 20ins突变,此类突变不仅治疗困难,而且新药研发进展缓慢。不过近年随着癌症研究的不断深入,这一罕见靶点逐渐被关注。自2021年5月21日,针对肺癌EGFR 20ins突变的首款靶向药——Rybrevant获FDA批准上市以来,更多的靶向药相
马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif),一款与EGFR突变肺癌抗争的强大武器一、阿法替尼简介阿法替尼(Afatinib)是一种新型的EGFR-TKIb(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),自2013年在美国上市以来,已广泛应用于携带EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。阿法替尼通过与EGFR不可逆性结合,阻断肿瘤相关信号通路,抑制肿瘤生长。
2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗广泛期小细胞肺癌2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SC
EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20ins)的非小细胞肺癌怎样治疗能打破短生存期的"魔咒"2022年的ESMO EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识当中提到了这样一句话,早期报告低估了EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的患病率。主要限于当时检测的水平,我们一直认为ex20ins是一种比较罕见的EGFR突变亚型,占所有EGFR的2%~6%。
非小细胞肺癌ROS1抑制剂Taletrectinib(AB-106)临床试验招募患者正在进行中ROS1抑制剂ROS1是与ALK齐名的非小细胞肺癌靶向治疗两大“钻石”突变之一,这两者高度同源,在ATP结合区序列有高达77%的相似度。这样的特点带来的结果即是,两类突变的患者可以使用同种药物,例如克唑替尼与劳拉替尼,来进行治疗,且疗效比较相近。其中,克唑替尼是最泛