EGFR靶向药Rybrevant(JNJ6372、Amivantamab-vmjw、阿米万他单抗)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者在过去的15年里，从第一代的吉非替尼，到第三代的奥希替尼，EGFR抑制剂已经在非小细胞肺癌的治疗领域收获了非常全面的成功。这种成功尤其使中国的肺癌患者获益。肺腺癌是肺癌当中占比最高的亚型之一，而中国的肺腺癌患者EGFR突变率又格外

新一代肺癌ROS1抑制剂TPX-0005首次公布中国数据,客观缓解率高达91%近期，新一代“传奇”抗癌药Repotrectinib(TPX-0005，瑞波替尼)公布了全球最新的顶线数据，结果显示，在TRIDENT-1 研究中所有四个ROS1阳性非小细胞肺癌队列，无论是初治还是经治的晚期患者，TPX-0005都显示出了积极的临床有效率，有望进一步延长ROS1+

为什么肝癌发现就是晚期,肝癌的早期症状和前兆有哪些,肝癌治疗新技术有哪些作为大学教授的张先生当着一屋子的人跪在妻子面前哭求妻子离婚：“给我一条生路吧”相信大家还记得河南电视台公共频道播出的一档《百姓调解之患病女博士寻夫记》的节目吧，事件的主人是一对高学历的夫妻，张先生和妻子杨女士是读博士时的同学，张先生要大两岁，在校期间张先生性格温和，对杨女士爱护有加，照顾

2022年中国三款美国两款肺癌新药震撼上市,另外还有两款治疗肺癌的新药即将获批2022年，肺癌病友们又多了5款明星抗癌药，还有2款即将获批。这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!作为死亡率排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注。幸运的是，肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的，靠着一代一代的靶向药活过五年十年的肺癌患者已经数不胜数。对

肺癌奥希替尼耐药后该怎么治疗,卓明磊教授:打破奥希替尼耐药困境!肺癌EGFR耐药迎来5大"续命"新药作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注，因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的。其中EGFR这个靶点最受青睐，因为大约有15%的白种人和30-50%的亚洲人中有EGFR基因突变，而在无吸烟史者中的比例高达50-60%，

两款非小细胞肺癌KRAS G12C临床试验招募正在进行中针对KRAS G12C突变，许多国产新药的前进步伐也非常快。我们在这里为大家整理了一些正在招募患者的国产/国研新药临床试验项目，供大家参考、选择。1、国研KRAS抑制剂:D-1553D-1553是一款益方生物自主研发的口服KRAS G12C抑制剂，在包括非小细胞肺癌在内的多类实体瘤当中具有良好的治疗潜力

广谱抗癌药ROS1抑制剂瑞波替尼(Repotrectinib、TPX-0005)治疗ROS1阳性肺癌客观缓解率79%瑞波替尼治疗数据作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，近两年来肺癌新药的进展和获批都呈现出井喷的状态。尤其是在肺癌领域，针对特定突变基因的靶向治疗药物(如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS靶向治疗)进一步改善了众多

非小细胞肺癌没有基因突变怎么治疗,免疫+ADC+化疗三药联合疗效出色对于缺乏驱动基因突变的非小细胞肺癌患者来说，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂方案，是改善疗效最大的希望。但从目前临床当中的疗效上来看，免疫治疗还有比较大的提升空间。因此，免疫检查点抑制剂联合其它各类药物的“免疫+”联合治疗方案，一直是临床研究与临床试验当中的“大热门”。在

非小细胞肺癌没有基因突变能吃靶向药吗,戈沙妥珠单抗(Trodelvy)一线治疗无驱动基因突变的非小细胞肺癌缓解率高达69%,超越PD-1单药疗效对于非小细胞肺癌来说，有没有可以用于指导靶向治疗的驱动基因突变，是疗效好与不够好的重要“分水岭”。有针对实体瘤的研究发现，有驱动基因突变且使用了对应靶向药的患者，中位总生存期是3.49年;没有驱动基因突变的患者，中位

FGFR靶向药物SC0011片临床试验正在招募FGF/FGFR异常的非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统

中国首款国产肺癌EGFR20ins突变靶向药舒沃替尼(DZD9008、舒沃哲、Sunvozertinib)震撼上市近90%患者肿瘤不同程度缩小或稳定，首款国研肺癌EGFR20ins靶向药「舒沃替尼」震撼上市!中国抗癌新药的上市速度已经快到超乎我们的想象!尤其是肺癌领域，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。近日，中国国家药品监督管理

又一款非小细胞肺癌PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-Rwlc、西米普利单抗)获批上市,上市的非小细胞肺癌免疫治疗药物(PD-1/PD-L1)有哪些2022年，肺癌新药一个接一个获批，更多的病友等到了希望，也有更多的病友等到了疗效更好的新选择。2022年11月8日，FDA再次传来喜讯，批准PD-1抑制剂Cemiplimab-rwlc(Libt

非小细胞肺癌EGFR靶向治疗这四类临床试验值得关注EGFR，这是一种与亚裔(尤其是中国的)非小细胞肺癌患者密切相关的基因。非小细胞肺癌中约60%~70%为肺腺癌，而在中国的肺腺癌患者当中，EGFR的突变率最高能超过60%!这样独特的流行病学特征是欧美国家所没有的。因此，在第一款EGFR抑制剂吉非替尼(易瑞沙)诞生之后的很长时间里，这款药物都没能得到真正充分的

钻石突变靶向药,晚期肺癌长生存超5年!这些"钻石"突变的患者有新药了对于很多癌症患者来说，5年生存期都是一个“坎”。流行病学统计也以5年为界，随着医疗水平的发展，中国癌症患者5年生存率的统计数据一直在提升，近10年内从约30%提升到了约40%。其中，靶向治疗与免疫药物在晚期癌症患者生存率的提升中发挥了不可忽视的重要作用。尤其在非小细胞肺癌的治疗中，依托靶向药

非小细胞肺癌HER2靶向药有哪些,更多的HER2临床试验招募正在进行中在非小细胞肺癌当中，HER2相关的改变检出率大约在5%左右，其中HER2基因扩增的检出率约为1%~3%，HER2突变的检出率约为2%~4%。我们都知道抗HER2的方案(也就是以HER2抑制剂为核心的治疗方案)，在HER2扩增或HER2过表达的乳腺癌的治疗当中已经取得了成功，但在非小细胞肺癌

2023年上半年国内外获批上市的肺癌新药新疗法有哪些2023年转眼过半，这半年，国内和国际上的抗癌新药井喷上市，作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌新药研发及上市一直是所有癌症里最多的。2023上半年，国内外共批准了7款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂等等，覆盖了常见的靶点，这些肺癌患者又有新药了!注：更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验

EGFR/c-MET双特异性抗体EMB-01临床试验招募非小细胞肺癌患者正在进行中EGFR/c-MET双抗-EMB-01EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。这款药物最大的特点在于，和同类的阿米万他单抗(JNJ-6372)一样，EMB-01也有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力，尤其是可以用于治疗耐药后发生了C797s突变的患者。此前，在202

全球第二款KRAS G12C抑制剂Adagrasib(MRTX849、阿达格拉西布)对肺癌PD-1耐药、脑转移扔有效根据 1/2 期 KRYSTAL-1 试验的队列 A 的结果，近 43% 携带KRAS g12c 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对实验药物 adagrasib 有反应，75% 的反应者肿瘤减少了 50% 以上!同时这款药物展现出强大的

达克替尼(达可替尼、Dacomitinib、Vizimpro)打开肺癌治疗新篇章的创新药物一、肺癌在中国:危险与挑战近年来，中国肺癌发病率居高不下，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)，占肺癌病例的85%，在这一大比例中，近一半患者呈现EGFR突变。EGFR突变型的NSCLC患者，对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)具有良好的敏感性，靶向治疗在临床上取得了明显的

新一代NTRK/ROS1抑制剂HG030临床试验正在招募ROS1阳性的非小细胞肺癌患者新一代NTRK/ROS1抑制剂-HG030HG030是一款第二代NTRK/ROS1双靶点抑制剂。作为第二代的药物，HG030在多类携带NTRK突变以及ROS1融合的肿瘤模型中展现出了良好的抗肿瘤活性。与临床上已经获批的多类ROS1抑制剂相比，这款药物在初治以及对克唑替尼耐药