埃万妥单抗数据再更新,无进展生存1年零2个月另一类有望克服奥希替尼耐药的是EGFR/MET双抗，其中埃万妥单抗(JNJ-6372)的进展比较快，联合拉泽替尼的方案疗效较好。根据今年WCLC上公布的CHRYSALIS-2试验(NCT04077463)结果，使用埃万妥单抗+拉泽替尼+培美曲塞+卡铂方案，治疗对于既往EGFR抑制剂耐药(中位治疗线数为2)的非小细胞

肺癌新药,2022年中美两国上市的肺癌新药物汇总肺癌病友们赶上了前所未有的好时代!2022年，12款肺癌明星药物纷纷在中国、美国获批，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代!2022年，有多款火遍癌友圈的重磅抗癌新药震感登场，覆盖了6类靶点，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。此外，还有多款新药即将获批

奥希替尼耐药的原因,奥希替尼耐药的原因有哪些,奥希替尼为什么会耐药,9291耐药后怎么办,奥希替尼耐药后怎么办,奥希替尼耐药后用什么药,奥希替尼耐药后还有药吗正在用靶向治疗药物的癌症患者最怕的事情是什么?不良反应，还是说，耐药?“耐药”这件事就像是悬在所有患者头顶的一柄达摩克利斯之剑，是一柄高悬头顶的危险利刃，不知何时会落下。如果一直不耐药，患者得到的疗效就

中国第二款肺癌ROS1阳性靶向药恩曲替尼胶囊(罗圣全、Entrectinib、Rozlytrek)获批上市中国的抗癌新药审批上市速度正以前所未有的速度来到病友们身边!2022年7月，全球第2款不限癌种的靶向药大名鼎鼎的恩曲替尼在中国震撼上市，用于治疗NTRK融合阳性实体瘤患者，仅隔2周，它的第二个适应症也获批了，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者，国内RO

第三代EGFR抑制剂伏美替尼(Furmonertinib)治疗EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌疾病缓解率可达78.6%EGFR突变是非小细胞肺癌当中最常见的驱动基因突变，而在这类突变当中，最常见的三类亚型分别是外显子19缺失(ex19del)、外显子21(ex21)L858R和外显子20插入(ex20ins)突变。其中前两者在EGFR突变中占比最多

强效KRAS抑制剂Lumakras让晚期肺癌患者重回正常生活,更多的KRAS G12C临床试验招募正在进行中Laurie Seligman依然觉得自己基因检测找到KRAS突变就像是中了彩票。KRAS曾是最臭名昭著的靶点的之一，从人类发现后的近40年都没有靶向药可用，而如今，大量的KRAS抑制剂研发成功，纷纷问世，给这些曾经预后极差的患者带来了新的希望!5周快

奥希替尼和化疗耐药怎么办,EGFR/MET双抗靶向药物Rybrevant联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib的双靶向治疗,76%的患者疾病稳定控制2015年，奥希替尼首次获得FDA批准上市，2017年继续获批在中国上市。自此之后，“1+3”“2+3”的序贯方案成为了EGFR突变非小细胞肺癌的标准策略。但是随着奥希替尼应用的普及，很快，另一个问题开始逐

肺癌基因检测,常见的肺癌基因突变有哪几种肺癌一直稳居我国癌症发病率和死亡率第一的宝座。肺癌中，80%～85%的患者属于非小细胞肺癌，而针对非小细胞肺癌患者的靶点和靶向药是所有癌种里面最丰富的，新药的研发也是最多的。常见的肺癌基因突变和对应的靶向药物说起靶点就离不开基因检测四个字，科学家们对肺癌患者必须做基因检测这件事非常认可，并已经作为可供参考的临床诊疗指南

治疗晚期肺腺癌75个肿瘤病灶治疗6周迅速消失的硫酸拉罗替尼胶囊(维泰凯、Larotrectinib)价格是多少钱这是目前全球肿瘤医生网已知的病灶最多的一位患者，而幸运的是，这位患者在接受了新型药物的治疗后，竟然有75个病灶已经消失，肿标也降到了正常，再一次让我们见证了抗癌新药创造的奇迹。晚期肺癌全身转移,病灶多到数不清还有救吗70岁的李大爷平日偶尔吸烟喝酒，

日本肺癌手术专家铃木健司教授简介日本顺天堂大学附属顺天堂医院呼吸外科主任世界达芬奇机器人设备研发团队核心成员日本治疗肺癌手术排名前列铃木健司教授毕业于日本防卫医科大学，有过十年的军医背景，并且作为交流曾在美军潜艇部队服役(美国潜艇部队的医学水平在呼吸统疾病方面处于世界领先水平)。退出现役后的铃木健司教授被《读买新闻》评为日本肺癌手术知名大师因而闻名日本医学界

TPX-0005(瑞波替尼)治疗非小细胞肺癌的新数据公开,91%的患者都缓解了TPX-0005治疗非小细胞肺癌的最新数据近几年，随着靶向药物研究的发展，越来越多“下一代”药物，例如第二代、第三代药物的诞生，为越来越多的癌症患者提供了疗效更好、更加精准的治疗选择。且以这些“下一代”药物为基础的“序贯治疗”模式，让长期缓解、长期生存成为了可能。瑞波替尼(TPX-

小细胞肺癌新药,FDA批准Tarlatamab-dlle(塔拉妥单抗、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)2024年5月16日，肺癌圈迎来一个重磅消息!美国食品和药物管理局(FDA)加速批准IMDELLTRA ™(Tarlatamab-dlle)，用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(

肺癌NTRK基因突变靶向药盐酸拉罗替尼胶囊(larotrectinib、LOXO101)让患者的肿瘤完全缓解,拉罗替尼价格、费用、多少钱当Anna含泪讲述自己的经历时，她知道一切都已成为过去。本以为对治疗没有响应即将走到生命的尽头的她，已经通过美国一款新型的药物重新回到幸福的生活，并且体内已经没有任何疾病的迹象。16年后第二次患癌,面临人生的尽头2013 年

Enhertu适应症有肺癌吗,Enhertu(DS-8201)获批新适应症,缓解率58%,成为非小细胞肺癌首款抗体偶联(ADC)药物Enhertu治疗非小细胞肺癌的适应症获批如果说靶向药物为癌症的治疗开启了一个属于“精准治疗”、“个性化治疗”的新时代，那么靶向治疗的“进阶版”，抗体-药物偶联物(ADC)，就是属于这个新时代的“第二次革命”。2022年8月11

奥希替尼耐药后吃什么靶向药,2024年5大全新疗法值得关注多款4代靶向药，抗体偶联药物，联合方案纷纷出炉...2024，奥希替尼耐药的患者将有更多治疗选择!越来越多幸运的EGFR肺癌病友获益于3代靶向药奥希替尼，成功活过了5年，10年。然而，奥希替尼耐药也成为肺癌病友面临的新的生存考验，众多病友迫切等待破解奥希耐药的“续命”方案!2024年，这5款新疗法将为

揭示古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF的神秘面纱在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约75%~85%的患者因过度表达表皮生长因子受体(EGFR)而导致癌细胞异常增殖，为了解决这一问题，古巴研发出了一种名为CIMAvax-EGF的肺癌疫苗，它通过刺激患者免疫系统，产生对抗自身EGF的抗体，从而达到抗癌的目的。古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF的工作原理CIMA

中国药监局授予了PD-1/VEGF双特异性抗体AK112(依沃西、Ivonescimab)用于治疗非小细胞肺癌突破性疗法称号AK112被授予突破性疗法称号就在上周，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心，授予了PD-1/VEGF双特异性抗体AK112(依沃西，Ivonescimab)突破性疗法称号，用于联合化疗，共同治疗先前使用EGFR抑制剂治疗失败

RET临床试验,RET抑制剂KL590586正在招募RET阳性的非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数

肺癌基因检测,充分发挥基因检测价值,全面助力肺癌精准诊断肺癌诊断:"金标准"定性,多手段联合,全方位识别肺癌是我国发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤。近年来，随着公众健康体检意识的普及和CT检查等技术的进步，肺癌早期检出率在逐渐提高。以往我国肺癌患者确诊时多数已为中晚期。肺癌的诊断需要综合患者临床症状、肿瘤家族史、既往史、个人史、体格检查、实验室和辅助检查等全面

琥珀酸莫博赛替尼胶囊(莫博替尼、Mobocertinib、安卫力、TAK-788、Exkivity)用于治疗非小细胞肺癌在中国获批上市根据国家药品监督管理局(NMPA)网站2023年1月11日发布的公告，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(商品名：安卫力/EXKIVITY)上市。琥珀酸莫博赛替尼胶