EGFR基因突变靶向药,七款新的非小细胞肺癌EGFR抑制剂临床试验助患者攻破难治型突变作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注，因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的。其中EGFR这个靶点最受青睐，因为大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变，无吸烟史者，比例高达 50-60%，是占比

MET抑制剂赛沃替尼临床试验招募非小细胞肺癌正在进行中首款国内获批的MET抑制剂:赛沃替尼赛沃替尼(沃利替尼，Savolitinib，Volitinib)是一款国产MET抑制剂，也是首款在中国获批的MET抑制剂，目前已经获批用于治疗MET ex14跳跃突变的非小细胞肺癌。早期的文章当中，我们曾经多次提到ORCHARD试验，认为这是一项真正将靶向治疗的“个性化

肺癌新药瑞普替尼(TPX0005、Repotrectinib)获NMPA优先评审,上市在即91%患者肿瘤显著缩小甚至消失，病友们迫切期待新一代“传奇”抗癌药Repotrectinib(TPX-0005，瑞普替尼)终于要上市了!肺癌患者又迎来一款重磅新药!2023年5月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE) )传来喜讯， 授予肺癌新药

非小细胞肺癌免疫治疗效果如何提到免疫检查点抑制剂的优势，很多患者都会笼统地想起，这类药的疗效好、副作用少——当然，还有最重要的，这是一类发动患者自身的免疫功能来抗癌的治疗药物，即使患者没有常见的各类驱动基因突变，也仍然有机会使用。但事实上，免疫治疗的优势绝不仅止于此。随着研究的深入，人们逐渐意识到，免疫治疗会“偏爱”一少部分的“幸运儿”，使他们拥有非常长久且

国产MET靶点抑制剂谷美替尼片疗效再传捷报,缓解率60.9%在2021年4月8日至13日刚刚落下帷幕的AACR盛会上，各类癌症新老靶点都有众多新型疗法纷纷闪亮登场，数据振奋人心。作为肺癌的新型靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，2020年先后迎来了两款靶向药物，并快速纳入治疗指南，为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。而在今年的AACR大会上，一款国研

基石药业RET抑制剂普拉替尼胶囊(Gavreto、普吉华、BLU-667)在中国香港上市2022年7月15日，创新药企基石药业宣布选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊(Gavreto，BLU-667)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药成为中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺

HJ891临床试验正在招募KRAS 12C突变的非小细胞肺癌患者KRAS G12C抑制剂:HJ891临床试验纳入标准(节选)1、非小细胞肺癌;2、具有KRAS G12C突变;3、有至少一个可测量病灶;4、ECOG评分0~1分;5、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。重点提示1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联

2024年4月18日FDA批准了ALK阳性抑制剂阿来替尼(Alectinib、艾乐替尼、Alecensa)用于ALK阳性的非小细胞肺癌上市2024年4月18日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了阿来替尼(Alectinib、艾乐替尼、Alecensa)用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的术后辅助治疗。这一决策是基于ALINA研究的结果，

非小细胞肺癌免疫治疗,2022年11月10日FDA批准CTLA-4抑制剂Imjudo联合PD-L1抑制剂Imfinzi与铂类化疗用于治疗非小细胞肺癌"I+I"治疗方案获批2022年11月10日，FDA宣布批准PD-L1抑制剂Imfinzi(德瓦鲁单抗，Durvalumab)联合CTLA-4抑制剂Imjudo(Tremelimumab)与铂类化疗，用于治疗EG

国产cMET抑制剂GST-HG161临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变或MET扩增或c-MET过表达的非小细胞肺癌患者国研创新c-MET抑制剂-GST-HG161GST-HG161是一款广生堂自主创新结构全口服的小分子化药，拥有其全球知识产权。该药是独特的专一性靶向c-Met抑制药物。根据药企公布的临床前研究结果，GST-HG161在小鼠试验当中具有非

国产肺癌KRASG12C靶向药Garsorasib(D1553)治疗后90%以上的患者肿瘤缩小或稳定91.9%的患者肿瘤出现不同程度缩小或稳定，这款国研药物火了!强效KRAS肺癌靶向药D-1553征服史上最难治靶点!近日，一款中国自主研发的KRAS G12C抑制剂D-1553(Garsorasib)在国际重磅肿瘤学期刊《Journal of Thoracic

2023年非小细胞肺癌的治疗方法和非小细胞肺癌新药新技术有哪些2023新年寄语2022年，对于所有的肺癌病友们来说都异常艰辛，从封控期的就医困难到解封后的重症感染，癌症病友们承受着多重危及生命的严峻考验。2023新年钟声即将敲响我们即将跨过疫情的凛冬，重启阳光明媚的暖春!肺癌作为全球死亡率最高的癌症，一直是全世界的公敌。全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《202

KRAS抑制剂Sotorasib(索托拉西布、AMG510)联合化疗治疗晚期肺癌,近90%的患者肿瘤显著缩小近90%患者病情稳定或显著缩小，两种“跨界”药物组合冲进肺癌一线，征服史上最难治靶点KRAS!作为最早被发现的肺癌驱动基因，KRAS基因一直是肺癌患者的噩梦!因为KRAS靶点在肺癌患者群体的突变频率极高，占到了四分之一!其中，KRASG12c这一亚型在

KRAS抑制剂索托拉西布(AMG510)联合SHP2抑制剂BBP-398的用药方案获FDA快速通道指定,多项同类临床试验招募正在进行中从首款KRAS G12C抑制剂索托拉西布(AMG-510，Sotorasib)上市至今已经过去了一年多的时间，这个靶点的热度仍然很高，新药研发不断，其中部分药物的疗效完全不输索托拉西布。联合用药是靶向治疗提升疗效、拓展适应症的

小细胞肺癌新药,首款国产PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液(艾瑞利、SHR-1316)获批上市近期小细胞肺癌迎来的喜讯不断!2023年1月17日，国内首款小细胞肺癌免疫疗法斯鲁利单抗(H药)刚刚获批，仅隔一个多月，国研PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液也获批上市!不得不说，曾经无药可治，预后极差的小细胞肺癌终于等到了春天!小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约

中国首个自主知识产权的EGFR-TKI靶向药物-凯美纳(Conmana、盐酸埃克替尼片、Icotinib)一、概述埃克替尼(Icotinib Hydrochloride)，商品名凯美纳，是我国首个拥有自主知识产权的EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)，也是全球第三个上市的 EGFR-TKI。它由贝达药业股份有限公司生产，于2011年 6 月在

MET是什么,MET靶点抑制剂谷美替尼片疗效数据更新,缓解率60.9%,更多的同类靶向药物临床试验招募正在进行中与MET相关的各类异常，包括MET扩增、c-MET蛋白过表达以及MET外显子14(ex14)跳跃突变，是驱动肿瘤发生和发展的常见原因之一。大约2%~4%的非小细胞肺癌因MET的异常导致，还有超过20%的EGFR突变型非小细胞肺癌患者，因继发的MET

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞SNK01-NK细胞,2年总生存率提高41.6%一款名为“SNK01”的新型NK细胞疗法，在2022年世界肺癌大会上一经亮相，便引起了热烈讨论。本次研究共有20例既往接受一线铂类药物治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者入组接受派姆单抗单药或SNK01联合派姆单抗治疗。经过长达2年的随访，结果显示：与派姆单抗单药组(2年总生

FDA授予PARP抑制剂Senaparib(IMP4297)和替莫唑胺固定剂量组合胶囊治疗小细胞孤儿药称号近期，英派药业(IMPACT Therapeutics)发布公告称，FDA已经授予PARP抑制剂Senaparib(IMP4297)与替莫唑胺的固定剂量组合胶囊孤儿药称号，用于治疗部分小细胞肺癌成年患者。根据2022年ASCO年会上公布的Ⅰb/Ⅱ期剂量递

国产靶向药MET抑制剂Bozitinib(伯瑞替尼)临床试验正在招募晚期非小细胞肺癌患者非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据，包括来自中国的数据都表明，转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说，在现有的、比较普及的方案治疗之下，10位非小细胞肺患者，最终很可能只有1位能活到5年以后!近几年，得益于癌症精准