肺癌新药新进展,2023年世界肺癌大会(WCLC)10大创新药,覆盖5大难治靶点近期，2023年度的世界肺癌大会已经落下了帷幕。在这场盛会上，来自世界各国的肿瘤专家、医学泰斗，带来了肺癌领域最前沿的研究报告。全球肿瘤医生平台为大家总结了非小细胞肺癌5大靶点重磅新药以及相关的临床试验项目，希望能为患者们抗癌提供一些力所能及的帮助。EGFR突变新药在中国患者群体

肺癌新药,2023年中美两国上市的肺癌治疗药物大盘点2023年又有15款“明星”抗癌药上市啦，将肺癌控制为慢性病的梦想已经照进现实!2023年即将步入尾声，这一年，国内和国际上的抗癌新药井喷上市，作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌新药研发及上市一直是所有癌症里最多的。2023，中国、美国共获批了15款肺癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂等等，覆盖

KRAS靶向药物Sotorasib(索托拉西布、AMG510)为肺癌患者带来更长的生存获益3年前，一旦确诊KRAS+晚期肺癌，大部分患者除了化疗别无选择。如今，大量针对KRAS的强效靶向药研发成功，纷纷问世，给这些曾经预后极差的患者带来了新的希望!2021年5月29日，大名鼎鼎的AMG-510(Sotorasib，索托拉西布)获得FDA批准，震撼上市!这是全

奥希替尼耐药后的治疗方案,奥希替尼耐药后吃什么靶向药代替、第四代靶向药有哪些迄今为止，奥希替尼已经成为了世界上EGFR突变非小细胞肺癌治疗最常用的靶向药物之一。但是随着奥希替尼应用的普及，很快，另一个问题开始逐渐显露——奥希替尼耐药之后，患者该如何治疗?总结刚刚结束的本年度世界肺癌大会(WCLC)上发布的最新研究成果，再参考以往研究当中比较有代表性的试验项目

抗肺癌EGFR突变的重武器,EGFR抑制剂的靶向药有哪些肺癌一直是危害人类健康的顽疾，随着基因研究的不断深入，针对特定基因突变靶向治疗肺癌的方法得到了广泛关注，其中，表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂成为最成功的靶向治疗手段之一，为肺癌患者提供了新的治疗希望。本文将详细介绍EGFR抑制剂，包括药物种类、作用机制、适应症、疗效等方面的内容。EGFR抑制剂的作用

EGFR靶向药物凯美纳(Conmana、盐酸埃克替尼片、Icotinib)适用人群、禁忌及使用方法详解埃克替尼是中国自主研发的EGFR-TKI，也是全球第三个上市的EGFR-TKI，自2011年6月7日在中国上市以来，它已经在肺癌治疗领域取得了显著的成果。一、埃克替尼的作用机制埃克替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过抑

国产第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)治疗后100%的患者肿瘤缩小,伏美替尼临床试验招募还在进行中所有患者病灶不同程度缩小，这款国研药物火了!国研第3代重磅肺癌新药伏美替尼征服EGFR“钻石”突变!EGFR突变是肺癌患者中最常见的靶点之一，其中除了大家熟知的“黄金”突变EGFR外显子19缺失(Ex19del)和外显子21(L858

肺癌新药,2022年10大钻石靶点突变31款获批新药信息汇总肺癌患者赶上了前所未有的好时代，十大“钻石”靶点绽放光芒，给病友们点亮更多的生存希望!近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。截止2022年11月，非小细胞肺癌又有2款重磅新疗法获批上市，给晚期患者带来了新的选择和希望。2022年8月11日，肺癌首个HER2靶向药DS

晚期肺癌基因检测存在KRASG12C基因突变,KRAS G12C抑制剂索托拉西布(AMG510、Lumakras)让患者重回正常生活KRAS可以说是所有癌症患者的噩梦，因为它不像EGFR,ALK,HER2等大部分靶点，有多款靶向药物可用。KRAS 突变患者一旦化学疗法或免疫疗法失败，完全没有可用的靶向治疗方案，预后极差!过去，每当我们看到众多病友们发来的基因

双靶向治疗,阿美替尼联合安罗替尼的双靶向疗法一线治疗非小细胞肺癌缓解率96%,脑转移缓解率超过70%对于非小细胞肺癌患者来说，脑转移是疾病发展至晚期甚至终末期的标志之一。而在非小细胞肺癌的各类分型当中，EGFR突变型的非小细胞肺癌属于脑转移发生风险比较高的一类。有研究发现，携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者，在1年、3年、5年发生脑转移的积累率分别为46%、

三项非小细胞肺癌ALK阳性临床试验正在招募患者与EGFR突变一样，ALK重排也是非小细胞肺癌非常重要的突变类型之一。肺腺癌以及包含腺癌成分的非小细胞肺癌患者都应当检测ALK，阳性检出率大概在5%左右。而这个基因型对应的靶向治疗药物，ALK抑制剂，整体的疗效都非常不错，艾乐替尼(阿来替尼)、色瑞替尼(赛瑞替尼)、布格替尼(布加替尼)、克唑替尼四款药物均被NCC

截止到2024年1月15日已上市的肺癌靶向药物和免疫(PD-1/PD-L1)药物有哪些对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代!截至2024年1月，中国NMPA及美国FDA批准的非小细胞肺癌靶向和免疫药物多达50款!靠着一代一代的靶向免疫药活过五年十年的肺癌患者已经数不胜数。2024年，肺癌患者有了哪些全新的治疗选择?全球肿瘤医生网医学部根据中国药品监督管理

卡马替尼(Tabrecta、Capmatinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者首款获FDA批准的MET抑制剂-卡马替尼卡马替尼(Capmatinib，Tabrecta)是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物。2020年5月6日，FDA批准卡马替尼上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者

小细胞肺癌免疫治疗,首款国产免疫治疗药物(PD-1)斯鲁利单抗(汉斯状、H药、HLX10)获批用于小细胞肺癌一线治疗小细胞肺癌何时才有新药?相信这是所有小细胞肺癌肺癌病友的心声!终于，2023年1月17日，国内首款小细胞肺癌免疫疗法--斯鲁利单抗(H药)获批!小细胞肺癌病友迎来了全新“一线生机”!小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细

抗体偶联ADC新药Telisotuzumab Vedotin(Teliso-V、ABBV-399)联合厄洛替尼(Erlotinib、Tarceva)治疗EGFR耐药的非小细胞肺癌疾病控制率高达100%在我国，大约30%~50%的非小细胞肺癌患者，EGFR突变为阳性。这些患者当中绝大多数(占比约占85%的敏感突变亚型及其他部分罕见亚型患者)，会在治疗的某个过程

肺癌靶向治疗的副作用有哪些,八大肺癌靶向药物副作用和肺癌靶向药副作用处理方法都在这里了目前，肺癌的治疗方式有很多，如手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗以及联合治疗等等。而靶向治疗又因其疗效好，副作用较低，成为了很多患者的治疗选择。但与此同时，所谓“是药三分毒”，靶向药物的不良反应影响着药物的依从性。有研究表明，1代靶向药经过肝脏代谢，因此肝损伤发生率更高，而2

肺鳞癌有靶向药吗,来看看这几个肺鳞癌临床试验招募信息吧肺鳞癌的特点肺鳞癌，这是一种基于病理检查结果而得到的分型。在非小细胞肺癌的新发病例当中，肺鳞癌的占比大约30%。这部分患者一般都具备一些相似的特征：50岁以上，大多为男性，并且有长期、大量的吸烟史，在疾病的过程中经常伴随咯血的症状。肺鳞癌通常起源于较大的支气管，多为中央型肺癌，通常首先通过淋巴进行转移，至

双抗靶向药,EGFR/MET双抗治疗新药物TAK-788(莫博替尼、Mobocertinib)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。非小细胞肺癌是肺

NK细胞免疫疗法联合PD-1双免疫联合治疗肺癌提高41.6%的生存率肺癌是发病率和致死率均较高的一类癌症，据国际癌症研究机构发布的《全球癌症统计数据》显示，2020年全球肺癌新增病例220万例，约占恶性肿瘤新增病例的11.4%。肺癌主要包括小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)两种亚型，其中，小细胞肺癌的侵袭性强、恶性程度高、复发转移率高、5年生

国产PD-1斯鲁利单抗注射液(汉斯状、H药、Serplulimab)有望成为国产首款小细胞肺癌一线免疫治疗药物斯鲁利单抗治疗小细胞肺癌提交上市申请2022年4月11日，复星医药发布公告宣布称，其自主研发的PD-1抑制剂H药汉斯状®(斯鲁利单抗)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)联合卡铂和依托泊苷，一线治疗广泛期小细胞肺癌的适应症，已经获得国家药品监督管理局(NM