依鲁替尼已被FDA授予了4个突破性药物认定，分别是MCL和CLL/SLL，WM，和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。目前仅cGVHD 未获批准。依鲁替尼自2013年底获得美国FDA的批准，短短三年时间，先后获批治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)，一线治疗CLL和携带或不携带d

很多人都认为自己的身体抵抗力较高，觉得淋巴瘤这类的恶性肿瘤离我们还非常遥远，其实近些年来，淋巴瘤的发病率逐步上升，越来越多的人群面临着患上淋巴瘤的困扰，尤其是对于年纪较高的人群来说，淋巴瘤的发病率也相对较高，一旦发现往往便是晚期，会对患者的生命健康造成威胁，因此做好淋巴瘤的预防也是非常有必要的。一、如何及早发现淋巴瘤?淋巴结肿大是最直观的表现淋巴瘤是一种起

来源：39健康网      “恶性淋巴瘤昔日被认为是不可无进展生存的，随着治疗水平的不断提高，80％－90％的早期病人、50％－60％的晚期病人可被无进展生存！”中山大学附属肿瘤医院内科黄慧强副主任在前天参加“移植病房20周年纪念暨淋巴瘤移植康复病友聚会”上说道。黄慧强教授介绍，恶性淋巴瘤目前在我国近20多年来，其发病率一直以3-4%的速度逐年提高，已位居

慢粒白血病，顾名思义，属于白血病中的慢性病，一般通过治疗都能够延长生存期。关于近期慢粒白血病病友常提的一些“生活看病”问题，下文举列出来，进行相关一一解答。　　D1：吃了靶向化疗药，还需要住院治疗吗？　　除非出现一些并发症、感染等情况，无非必要，是不需要住院治疗的。一般出院在生活中服药治疗就可以，但因为慢粒白血病有一个加速急变的可能性，同时为了检测随访病情

T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种高度进展性恶性血液肿瘤，预后差，复发率高，尤其是在成年T-ALL患者中，仅有40%的生存期可超过5年。近年来，利用基因表达芯片和新一代序列分析技术等进一步了解T-ALL发生发展过程中多种重要基因的遗传学改变特点，及其在T细胞恶性转化中的主要分子机制，对疾病预后预测和靶向治疗研究有重要意义。现主要介绍2012年第5

加拿大McMaster大学一项新的研究称发现了一种急性髓性白血病的新的治疗策略，通过刺激骨髓中脂肪细胞生成，调整骨髓微环境，可抑制白血病细胞，刺激正常血细胞生成，这种区别于当前标准治疗的间接治疗策略貌似比较有优势，攘了外，还安了内。(Nat Cell Biol. 2017; 19: 1336-1347. doi: 10.1038/ncb3625. )急性髓性

venetoclax（Venclexta）和利妥昔单抗（Rituxan）联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），产生高比率的无法检测的微小残留病（uMRD），这与延长无进展生存期（PFS）有关。 Venetoclax联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利妥昔单抗联合的5倍，并且在24个月时维持该状态的患者比例在venetocla

在医学临床领域，白血病也被叫做血癌，属于恶性肿瘤的范畴，主要分为急性白血病和慢性白血病两种，其区别在于发病的速度和程度。白血病的恶化速度较快，一旦患上白血病往往难以无进展生存，而青少年更是白血病的多发人群，因此父母们更应该时刻关注孩子的身体状况，分清楚白血病的早期症状。那么哪些症状可能是白血病的征兆呢?1、发热持续不退急性白血病一般多发于青少年之中，发

明明是淋巴瘤，确诊为何这么难？2017年2月，58岁的曾先生因颈部出现好多肿大的淋巴结，发烧，咳嗽，咽痛，就诊于当地医院，抗感染治疗后发热缓解，淋巴结较前缩小。因怀疑淋巴瘤，曾先生2月底前往北京肿瘤医院就诊，但始终无法确诊。第一次病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。另外一家肿瘤医院病理考虑B细胞来源的淋巴瘤可能性大，但加做B细胞重排却为阴性，随后，中

艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了Imbruvica（ibrutinib）联合Gazyva（obinutuzumab）治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最常见的成人白血病）的疗效。由艾伯维公司Pharmacyclics与杨森

化疗是大多数癌症治疗的标准用药，但化疗需要规范化和个体化用药方案，每一个专家为患者制定的治疗方案都是不同的，为避免过度治疗或误诊误治，癌症患者请北京或美国专家进行咨询，制定准确的治疗方案是高生存率和无进展生存率的根本保证。了解专家咨询请点击 MORE  编译：血液科那条鱼（肿瘤资讯-特约编辑）老年急性髓系白血病（AML）患者治疗耐受性差，预后不佳。对于一般

FDA已授予其在研新药quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂，用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。本次认定将加速针对quizartinib的研发，有望早日为患者带来新药。  AML是一种恶性血液和骨髓癌症，导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累，并影

根据发表在血液杂志上的关键性PACE试验随访5年的结果，帕纳替尼（Ponatinib，Iclusig）在严重的已治疗过的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者中保持了持久的反应。 在平均随访56.8个月时，267例可评估患者中有60％（n = 159）获得了主要的细胞反应（MCyR）。54%（n = 144）的患者有完全的细胞反应。40%（n = 10

5月1日，美国FDA批准诺华公司的tisagenlecleucel（Kymriah）用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者，其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高度B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤（FL）引起的DLBCL，这些患者经历过2种或更多的系统治疗。  Kymriah是一种CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法

抗体偶联(ADC)药物Loncastuximab Tesirine(ADCT-402、Lonca)被FDA授予孤儿药资格关键词：淋巴瘤;CD19;抗体药物CD19靶点是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法最著名也最经典的靶点，助力CAR-T疗法创造了至今广为流传的“奇迹”，也成就了CAR-T疗法的地位。但在抗体药物领域，CD19稍显冷清。近期，瑞士洛桑的AD

成熟T细胞肿瘤，如非霍奇金T细胞淋巴瘤，具有很强的侵袭性及耐药性，患者的预后通常较差。近期，《Nature》系列杂志刊登了两篇文章，对非霍奇金T细胞淋巴瘤的发病机制进行了全新阐释，从而为后期有效开发这类恶性淋巴瘤的新型疗法提供了新的方向。在第一篇研究中，Wartewig 团队应用融合蛋白ITK-SYK构建迟发性T细胞淋巴瘤转基因小鼠模型(Nature. Do

人的淋巴是非常复杂的，一旦出现问题就不是小问题，虽然说淋巴瘤会让人很忌惮，但现如今的医疗技术，已不算是绝症了，早点发现无进展生存的可能性还是不小的，淋巴瘤在早期是会发烧的，而且还伴有咳嗽，开会很容易被当成感冒治疗，只要超过三天发烧，那就要及时的去做详细的检查，才能更早的接受正规的治疗。淋巴瘤常见的临床症状有：1.淋巴结肿大大约60%的淋巴瘤首先发现在颈

2017年10月18日，（FDA）已批准嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）Yescarta（axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者的治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）

伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML。该研究比较了≥24个月随访时，一线伯舒替尼和伊马替尼治疗的数据。BFORE是一项正在进行的、开放标签的III期临床研究，共入组536例患者，按1:1比例随机分配接受伯舒替尼（n=268）或伊马替尼（n=268）

骨髓纤维化是骨髓造血细胞的一种罕见的慢性疾病，它们受益于JAK2抑制剂类药物：症状缓解，生存期延长，生活质量得到提高。然而，在开始治疗两三年后，一些患者会出现侵袭性B细胞淋巴瘤。在维也纳研究人员MedUni和Vetmeduni的密切合作下，JAK2抑制剂首次唤醒骨髓中的“休眠”型淋巴瘤和癌症。 在疾病开始时采用骨髓活组织检查，16％的骨髓纤维化患者被发现有