淋巴瘤CAR-T细胞免疫疗法治疗,全球第三款CAR-T疗法Tecartus已获批作为免疫疗法的经典代表，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法自问世以来就备受关注。2017年可谓CAR-T疗法发展的“元年”，一年内，两款CAR-T疗法先后获批上市，使其在免疫治疗领域风头无两。时至今日，距离第二款CAR-T疗法获批上市已近三年，这期间虽然研究报道不断，但并未有新

确诊慢粒白血病，不能落下的两大检查项目慢粒白血病分为慢性期、加速期、急性变期portant; word-wrap: break-word !important;" />　据统计，在就诊的时候，2/3的病人属于慢性期的阶段，在慢性期治疗的3-5年期间，如果疾病控制不好，就很自然地进展到加速期。加速期如果得不到有效的治疗，在3-18个月后就会进入到急变期。因此，

芝加哥大学医学院的研究人员进行的一项新研究表明，细菌信号对白血病前兆及发展至关重要，破坏肠道屏障或引入细菌感染会诱发白血病。 超过60％的60岁以上人群造血干细胞中易发生TET2（tet甲基胞嘧啶双加氧酶2）突变，从而产生其他血细胞。这些被称为体细胞突变，因为它们不是遗传的，而是随着年龄偶然发生。TET2突变使造血干细胞比其他造血干细胞具有竞争优势，能发展为

近日，第一三共公司（Daiichi Sankyo）在欧洲血液学会第23届大会上宣布，由德州大学MD安德森癌症中心领导的关键3期临床试验QuANTUM-R显示，quizartinib延长了具有FMS样内部串联重复（FLT3-ITD）基因突变的致命形式的急性骨髓性白血病（AML）患者的总生存期。 Quizartinib是第一三共公司开发的口服特异性FLT3抑制

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE        卢索替尼片获FDA批准治疗骨髓纤维化       2

美国Mayo诊所 Chanan-Khan等报告的研究显示，来那度胺可延迟慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者至后续治疗时间，且不会对后续治疗反应产生不良影响。化学免疫治疗后采用来那度胺维持治疗或可作为无法接受激酶抑制剂治疗CLL患者的有效治疗方案。(Lancet Haematol. 2017年9月25日在线版)CLL患者在以化疗为基础的二线治疗后，来那度胺维持治

1、白血病、淋巴瘤治疗又一新突破！根据在柳叶刀肿瘤学杂志发表的一项研究结果，PI3K抑制剂umbralisib（TGR-1202）在复发/难治性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观缓解率（ORR）为37％。 在剂量递增研究中，90名患者中62％有病情缓解，85％CLL患者和53％滤泡性淋巴瘤患者反应率最高。这是一项I期临床试验，在美国7家诊所进行

复发/难治外周T细胞淋巴瘤CART临床试验招募进行中在我国，非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右，并且发病率逐年升高。非霍奇金淋巴瘤又分为B细胞型和T/NK细胞型两大类。其中外周T/NK细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中“苦难户”，五年生存率徘徊在30%左右。外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的异质型形态改变的侵袭性肿瘤。它们占所有非霍奇金淋巴瘤(N

肯特大学的研究人员发现人体应激激素皮质醇是免疫系统无法阻止白血病发生的关键因素。患者体内的应激激素皮质醇可强制释放出蛋白质latrophilin 1，从而导致另一种蛋白质galectin-9的分泌，该蛋白质可抑制人体的天然抗癌免疫机制。 研究人员发现，尽管健康人白细胞不受皮质醇的影响，但是当发生恶变时，它们能够释放出latrophilin 1。急性髓细胞性白

美国克利夫兰诊所Eric D. His等报告，美国外周T细胞淋巴瘤（PTCL）诊断检查间的差别很大，往往缺乏重要的表型信息以充分区分淋巴瘤。考虑到即将修订的世界卫生组织分类，应填补选定标志物的检测空白。精准诊断越来越重要，它将使我们进入PTCL的靶向治疗时代。（Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200.）随着

FDA今日已经加快批准Acalabrutinib用于至少经过了一个治疗周期的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。该批准是基于124例患者的ACE-LY-004 II期试验的结果，应用Acalabrutinib后的客观缓解率（ORR）为81％，完全缓解率（CR）为40％，部分缓解率为41％。BTK抑制剂Acalabrutinib的批准是符合相关法律法规的，并

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤，是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的侵袭性B细胞淋巴瘤，好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁，多数患者诊断时为Ⅲ～Ⅳ期（癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官），且该病易复发，预后差。一线治疗通常为R-HyperCVAD方案或R-EPOCH方案，如果条件允许，初次治疗后应进行自体造血

血液肿瘤细胞免疫治疗,血液肿瘤细胞免疫疗法治疗,CART治疗血液肿瘤,血液肿瘤CART临床试验招募要说近年来最火的癌症疗法，免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)绝对是焦点之一。据无癌家园专家讲解，CAR-T细胞全称为嵌合抗原受体T细胞。CAR-T细胞疗法的基本原理就是提取患者自身的关键免疫细胞——T细胞，给它嵌入一种嵌合抗原受体(CAR)，该受体能够

皮肤是抵御病原体和身体外其他有害物质的第一道防线。然而，这种障碍还抵御了一些可以治疗皮肤病的有益药物。现在，研究人员已经迈出了开发黑色素瘤化疗的第一步，直接把化疗药“涂抹”在皮肤上，而不是注射或口服。根据皮肤癌基金会的报告，黑色素瘤是最致命的癌症，因为它倾向于从皮肤扩散或转移到身体的其他部位。常见的治疗方法包括手术，放射治疗和静脉化疗，但这些都会引起疼痛或令

新克利夫兰诊所的研究首次显示，FDA批准的用于淋巴瘤和白血病的ibrutinib（依鲁替尼）也可能有助于治疗最常见和最致命的脑瘤，有朝一日可以用于胶质母细胞瘤患者，并改善存活率。根据美国脑肿瘤协会的报告，胶质母细胞瘤的存活率非常低，接受标准治疗的患者的中位生存期不到15个月。胶质母细胞瘤是最致命的原发性脑肿瘤，对目前的治疗方法具有高度的抵抗性。迫切需要尽快为

伊布替尼（别名依鲁替尼）是杨森药业研发的新型淋巴瘤靶向药。目前已经批准了多个淋巴瘤适应症，同时多个临床数据显示效果非常惊人，机构预测伊布替尼销量很快会超过50亿美元，跻身前五的重磅肿瘤药品。相对来说伊布替尼的副作用是比较低的。这里主要介绍一下比较影响淋巴瘤患者的副作用。仅仅是疲劳，肠胃不舒服问题并不大。因为淋巴瘤患者本身很可能血象不好，往往是白细胞高，红细胞

17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断（IVD）测试FoundationOne CDx（F1CDx）的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤上的涵盖324个基因和2个TMB、MSI免疫标记物的突破型产品。F1CDx可以帮助临床医师从FDA批准的15种不同实体瘤靶向治疗方案中做出 选择，可以同时检测多个FDA认证的临床遗传突变，超出此前

1、NCCN建议：替莫唑胺联合电场疗法用于新诊断的胶质母细胞瘤！ NCCN在临床实践指南中增加了电场疗法和替莫唑胺方案是基于III期EF-14试验的5年生存结果。数据发表在美国医学协会杂志上，与替莫唑胺单药治疗相比，联合治疗延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）37％。 EF-14共包括695名患有GBM的患者，他们于2009年7月至2014年12月

在急性骨髓性白血病患者中，癌细胞抵抗化疗的作用，多次导致疾病复发并最终导致死亡。来自Instituto de Medicina Molecular（iMM）的研究人员JoãoLobo Antunes发现了某种类型的白血病抗化疗的机制，从而揭示了可用于提高这种治疗效率的新型分子靶点。 由SérgioDias领导的研究小组先前已经表明，白血病细胞激活某些分子信号

FDA批准口服化疗药阿扎胞苷(Onureg、CC-486)用于治疗急性髓性白血病FDA已批准口服阿扎胞苷(Onureg，CC-486)用于继续接受治疗的成人急性髓细胞白血病，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解(CR)或完全缓解但血常规数值未完全恢复而无法完成强化治愈性治疗的情况(CRi)。“ 在QUAZAR AML-001研究中，首次完全缓解的AML成人口