2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗

1. 年龄 18-75 岁2. 患有外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)，既往接受过治疗3. 既往未曾接受异基因干细胞移植治疗、CAR-T 治疗注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生确定，并以相关检查结果为准。参加研究的受试者有可能从研究治疗中获益，同时也会有一定的风险。本研究将为您提供研究药物和研究相关检查，并有一定的交通费补助。如果您想了解本研

2021年淋巴瘤新药新突破,持续缓解超过三年淋巴瘤起源于淋巴造血系统，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两类。其中霍奇金淋巴瘤占比约10%，患者的5年生存率在80%~90%以上;非霍奇金淋巴瘤的占比近90%，患者的5年生存率约50%~60%。整体来说，淋巴瘤的疗效比实体瘤更好。但在患者对多线方案耐药之后的后线甚至末线治疗方案，仍然需要进一步的研究。2月初，

即用型CAR-NK细胞疗法NKX019单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,70%的混着达到完全缓解70%的患者达到完全缓解!即用型CAR-NK细胞疗法临床效果亮眼2022年12月5日，国外知名生物制药公司Nkarta宣布其公司主打的CAR-NK细胞疗法NKX019，作为单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床1期试验的最新积极数据。NKX019是同种异体的即用

淋巴瘤CAR-T治疗,濒临绝望的患者靠CAR-T疗法清楚淋巴瘤肿瘤细胞谈起弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，大家可能比较陌生，但是它却是最常见的淋巴瘤。央视新闻联播前主持人罗京和《滚蛋吧，肿瘤君》作者熊顿，都是被它带走的。罗京所患的“弥漫大B细胞淋巴瘤”是最常见的非霍奇金淋巴瘤，约占该病发病率的30%，它属于侵袭性淋巴瘤，恶性度高。本病病程进展迅速，如不予

CAR-T治疗淋巴瘤,对12年反复治疗恶性淋巴瘤患者效果出乎意料在人类与病魔做斗争的百年时间里，癌症是人类心里永远的痛。纵观周遭，有多少人从能从死神的手中挣脱出来?其中就不得不提具有代表性的恶性淋巴瘤。中央电视台著名播音员罗京，因淋巴瘤医治无效，不幸与世长辞;曾在琼瑶剧《情深深雨濛濛》中出演“方瑜”的演员李钰，因患淋巴瘤病逝，年仅33岁;台湾知名歌手阿桑，因

淋巴瘤新药,国产淋巴瘤靶向药奥布替尼(Orelabrutinib、ICP-022)获FDA突破性疗法称号2021年6月29日，FDA授予Orelabrutinib(奥布替尼，ICP-022)突破性疗法称号，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者。奥布替尼是一款新型、强效、高选择性的BTK抑制剂，预计将可以用于治疗B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病等。在已经

CART治疗T细胞淋巴瘤,CD4 CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤帮助患者脱离治疗困境在中国，有大批淋巴瘤患者正挣扎在无药可用和望药兴叹的夹缝中。淋巴瘤，是死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，中国每年新增约9.3万淋巴瘤患者，每年都有超过5万人死于这一病症。事实上，淋巴瘤并非不治之症。从数据上看，欧美国家淋巴瘤生存率可以达到70%到80%，中国相

复发难治性淋巴瘤免疫治疗28天后癌细胞清零,CAR-T细胞免疫疗法或许是癌症肿瘤患者的新希望瑞基奥仑赛获批上市对于癌症的治疗和攻克，我国的医学家们从未停止过研究创新的脚步，从最初的化疗药，再到现如今的靶向、免疫治疗，我们距离治愈癌症的目标也越来越近。而近期内最火的癌症疗法，当属于免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。作为一种“活的”药物，CAR-T疗

淋巴瘤CART细胞疗法效果惊艳根据《Nature Reviews Drug Discovery》发表的数据，截止2020年3月，全球有1438个癌症细胞免疫疗法管线正在进行中，同比去年增加了472种，其中CAR-T免疫细胞疗法增幅最大。众所周知，CAR-T疗法改变了血液恶性肿瘤治疗图景，成为近年来最具潜力的肿瘤免疫疗法之一。随着四款靶向CD19的自体CAR-

速递|靶向CD20的CAR-T疗法ADI-001治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤获得FDA快速通道指定FDA授予ADI-001快速通道资格2022年4月19日，Adicet Bio发布的公告称，FDA已经授予其主导的细胞疗法项目ADI-001快速通道指定，作为复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种潜在治疗手段。ADI-001是一款针对CD20的CAR-T

速递|淋巴瘤新药,PI3Kδ抑制剂Parsaclisib提交上市申请2021年11月1日，Incyte发布的公告称，FDA接受了其研发的新药PI3Kδ抑制剂Parsaclisib的上市申请，用于治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者。该申请得到了多项Ⅱ其临床试验的支持，在多类淋巴瘤患者中取得了良好的疗效。【CITADEL-203试验】使

依鲁替尼可以提高B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存率B 细胞淋巴瘤(DLBCL )是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的 40%。DLBCL 患者通常接受称为 R-CHOP 的化疗方案，其中包括环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松和单克隆抗体利妥昔单抗。但 R-CHOP 并非对所有 DLBCL 患者都有效。根据一项发表在Cancer Cell 上的研究结

速递|FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidocitinib)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格2022年2月18日，Dizal Pharmaceutical在新闻发布会上宣布，FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitinib(DZD4205)快速通道资格，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者。此前的2021年国际恶性淋巴瘤会

速递|FDA接受诺华制药的CAR-T疗法(Kymriah、Tisagenlecleucel)治疗滤泡性淋巴瘤的优先审查资格2021年10月28日，诺华发布的新闻稿中称，FDA已经接受了其研发的CAR-T制剂Tisagenlecleucel(Kymriah)的新适应症优先审查资格，用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的二线以上治疗。该适应症得到了关键性的Ⅱ其ELARA

CD20/CD3双特异性抗体Glofitamab(格菲妥单抗、RG6026)治疗淋巴瘤疗效显著2023年1月6日，FDA宣布接受Glofitamab(RG6026)的优先审查，用于治疗2线或更多线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者。同日，CDE官网显示，中国已经接受了这款药物的在华上市申报，并被纳入拟优先评审名单，拟用于治疗既往接受过至少2线系统性

Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)可以减缓大B细胞淋巴瘤佛罗里达州坦帕市 H. Lee Moffitt 癌症中心的 Frederick L. Locke 医学博士和他的同事进行了一项试验，该试验涉及大 B 细胞淋巴瘤患者，这些患者在一线化学免疫治疗后难治或复发不超过 12 个月。参与者被随机分配到 axi-cel 或标准治疗组(

恶性淋巴瘤放疗,质子治疗淋巴瘤二次患癌风险减少50%霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗通常结合化疗和放疗。不幸的是，由于诊断时年龄小且治愈率高，淋巴瘤幸存者初始治疗后的长期副作用可能会带来问题。通常，许多肿瘤学家会放弃包括放射治疗在内的最佳治疗方法，因为他们担心放射治疗后几十年可能会出现长期副作用。最令人担忧的副作用是后续癌症和心血管问题的风险，包括心脏病发

速递|边缘区淋巴瘤新药,FDA加速批准百济神州BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、Brukinska)上市,用于边缘区淋巴瘤成年患者2021年9月15日，FDA加速批准百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib，Brukinska)的补充新药申请，用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。该批准基于Ⅱ期

同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010,在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤:靶向CD19的CB-0102022年5月12日，Caribou Biosciences公司宣布，其同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010，在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试