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肉瘤幸存者告诉你,为什么儿童要选择质子治疗? 儿童肿瘤

儿童肿瘤肉瘤幸存者告诉你,为什么儿童要选择质子治疗?

7岁时,凯瑟琳被诊断出患有癌症并接受手术和传统放疗,来清除脊柱周围的肿瘤。治疗很成功,凯瑟琳回到正常生活,就像任何正常的小女孩一样。然而,儿童实际上特别容易受到各种治疗方式的影响,因为他们的健康组织仍在快速增长,放射治疗会产生较大的副作用及二次肿瘤的发生率。当Kathleen上八年级时,不幸降临了,当初放疗导致她新出现了一种更为难治的肿瘤--继发性横纹肌肉

CART治疗淋巴瘤,中美两国获批上市的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法有哪些 淋巴瘤

淋巴瘤CART治疗淋巴瘤,中美两国获批上市的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法有哪些

CART治疗淋巴瘤,中美两国获批上市的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法有哪些淋巴瘤并不可怕,多款CAR-T疗法可选淋巴瘤初起时大多症状隐匿,因而也被称为“最会伪装的癌症”。其实淋巴瘤并没有想象中的可怕,随着科学技术的发展,淋巴瘤的治疗目标已不单单是缓解症状,而是希望获得治愈。北京大学肿瘤医院的朱军教授表示“淋巴瘤分型是否准确、首次治疗成功与否,决定疾病能否得到

疗效优异,前列腺癌新药2b期临床提前结束 前列腺癌

前列腺癌疗效优异,前列腺癌新药2b期临床提前结束

近日,瑞典医药公司DexTech Medical宣布提前完成一项2b期临床试验,该试验旨在评估其在研药物OsteoDex在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。Dextech将在今年下半年完成临床数据的分析,希望这将进一步证实OsteoDex以往试验所揭示的药物潜力。  OsteoDex是一种经化学修饰后的右旋糖酐分子,具有肿瘤毒性(

靶向CD19靶点的Axi-cel CAR-T细胞疗法成为淋巴瘤患者的新希望 淋巴瘤

淋巴瘤靶向CD19靶点的Axi-cel CAR-T细胞疗法成为淋巴瘤患者的新希望

靶向CD19靶点的Axi-cel CAR-T细胞疗法成为淋巴瘤患者的新希望由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员领导的三项临床研究表明,使用 axicabtagene ciloleucel (axi-cel) 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法治疗的高危淋巴瘤患者的反应增强。这些结果在 2021 年美国血液学会 (ASH) 年会上报告。Axi-c

美国公布  前列腺癌的饮食、营养、运动建议(第三版癌症预防报告) 前列腺癌

前列腺癌美国公布 前列腺癌的饮食、营养、运动建议(第三版癌症预防报告)

美国公布|前列腺癌的饮食、营养、运动建议 自2018年5月以来,全球肿瘤医生网持续带领大家解读了美国研究所和世界癌症研究基金会推出的各种癌症与饮食、营养和运动之间的关系。 今天,我们要为大家讲解的是前列腺癌。 前列腺癌的全球发病趋势 前列腺癌是全球男性中第二大常见癌症,也是84个国家男性中最常见的癌症。 前列腺癌频繁地发生在发达国家,发展中国家的发病比率也

前列腺癌健康饮食很重要 美国专家这样建议 前列腺癌

前列腺癌前列腺癌健康饮食很重要 美国专家这样建议

美国医学博士Stephen J. Freedland表示,在多学科照护时代,鼓励癌症患者保证健康饮食方式很重要。对于患有前列腺癌的患者,饮食和锻炼很重要,因为均衡营养能为治疗做准备,也能防止如心脏病等疾病干扰治疗。具体做法小编整理如下:①要合理的搭配自己的饮食,膳食结构要合理有营养,确保补充身体所需的各种营养物质。要想完成这一点,病人必须要先确保摄入足够的能

阿比特龙说明书 前列腺癌

前列腺癌阿比特龙说明书

通用名:阿比特龙英文名:abiraterone商品名:ZYTIGA适应证和用途阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 (1)剂量和给药方法推荐剂量:阿比特龙 1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用阿比特龙。在服用阿比特龙 剂量

2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 淋巴瘤

淋巴瘤2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤2024年7月5日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法,用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗

女足球员熊鑫患的眼底脉络膜恶性黑色素瘤如何治疗,可能质子治疗效果更好 头颈癌

头颈癌女足球员熊鑫患的眼底脉络膜恶性黑色素瘤如何治疗,可能质子治疗效果更好

女足球员熊鑫患的眼底脉络膜恶性黑色素瘤如何治疗,可能质子治疗效果更好女足球员熊鑫患癌相信大家对2022年2月6日,女足在2022年亚洲杯夺冠的华丽逆转还记忆犹新,心潮澎湃。人民日报点评,优秀的女足姑娘值得一切赞美。然而近期,另一则牵动人心的新闻登上了各大媒体:“很抱歉以这样的形式出现在你的朋友圈里……我是一名女足运动员……”这是上海求盛东华女足队长熊鑫因患肿

达拉非尼和曲美替尼治疗BRAF V600突变黑色素脑转移瘤 黑色素瘤

黑色素瘤达拉非尼和曲美替尼治疗BRAF V600突变黑色素脑转移瘤

II 期试验提供了 BRAF 抑制剂达拉非尼 (Tafinlar) 和 MEK 抑制剂曲美替尼 (Mekinst)联合治疗 BRAF V600 突变黑素脑转移瘤患的缓解情况。德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Michael A. Davies,MD 和《柳叶刀肿瘤学》的同事报告了这些发现。在这项正在进行的研究中,根据存在 BRAF V600E 阳性无症

这款“神药”可以将神经母细胞瘤患儿的复发率减少一半! 儿童肿瘤

儿童肿瘤这款“神药”可以将神经母细胞瘤患儿的复发率减少一半!

9月27日发表在《科学报告》上的一篇论文显示,口服药物DFMO预防高风险神经母细胞瘤(HRNB)患儿复发的II期临床试验表现出积极的结果。 神经母细胞瘤是通常发生在5岁以下的婴幼儿中,该疾病仍然是儿科肿瘤学的挑战,HRNB占所有儿童癌症死亡人数的15%,部分原因是所有达到缓解期的患者中有近一半会复发。Spectrum Health Helen DeVos儿童

黑色素瘤疫苗,黑色素瘤RNA疫苗FixVac患者PD-1耐药后仍有效 黑色素瘤

黑色素瘤黑色素瘤疫苗,黑色素瘤RNA疫苗FixVac患者PD-1耐药后仍有效

黑色素瘤疫苗,黑色素瘤RNA疫苗FixVac患者PD-1耐药后仍有效二十一世纪肿瘤免疫疗法研究空前高涨,肿瘤疫苗也是研究热点之一。近期,国际顶级期刊《Nature》发文显示,人类首个黑色素瘤RNA疫苗1期临床试验结果令人鼓舞。结果显示,黑色素瘤疫苗FixVac能诱导机体效应T细胞对肿瘤相关抗原(TAAs)产生反应,并能辅助免疫检查点抑制剂对晚期黑色素瘤患者产

双抗治疗,靶向治疗联合免疫治疗的双抗药临床试验招募妇科肿瘤患者正在进行中 妇科肿瘤

妇科肿瘤双抗治疗,靶向治疗联合免疫治疗的双抗药临床试验招募妇科肿瘤患者正在进行中

双抗治疗,靶向治疗联合免疫治疗的双抗药临床试验招募妇科肿瘤患者正在进行中随着抗癌药物的发展,靶点与靶点之间的协同作用已经得到了越来越充分的发掘。仅在今年上半年获批的新药当中,就有两款新药体现了这种双靶点“协作”的治疗思路。其中一款用于淋巴瘤的双抗药物Umbralisib(TGR-1202)可同时抑制PI3Kδ与CK1-ε,为部分难治的淋巴瘤患者提供了全新的末

预期活不到2岁,历经15个月战胜IV期肿瘤!成功抗癌有何秘诀?- 儿童肿瘤

儿童肿瘤预期活不到2岁,历经15个月战胜IV期肿瘤!成功抗癌有何秘诀?-

降临人间的折翼天使4个月大的Molly被诊断为IV期神经母细胞瘤,晴天霹雳向这一家人袭来。 神经母细胞瘤是婴儿中最常见的癌症,占所有儿童癌症死亡的10%以上。几乎90%的神经母细胞瘤是在5岁以下儿童中发现的。它是儿童中第三种最常见的癌症类型,也是12岁儿童中最常见的癌症,在10岁以上的人中很少见。 原发性神经母细胞瘤肿瘤通常是肾上腺肿瘤,病灶非常接近儿

科学家为小儿肝癌开发出全新免疫疗法 儿童肿瘤

儿童肿瘤科学家为小儿肝癌开发出全新免疫疗法

化学和生物分子工程副教授Navin Varadarajan致力于提高T细胞免疫治疗的有效性,先前获得了德克萨斯州癌症预防与研究所(CPRIT)颁发的两项奖项,免疫系统T细胞会对抗入外来入侵者或感染,Varadarajan将修饰T细胞以识别和杀死肝癌细胞中发现的磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3为高风险儿科肝癌建立新疗法。在这项CPRIT多研究者研究奖项中,他与贝勒医学院

首款TILs疗法Lifileucel治疗不可切除或转移性黑色素瘤提交上市申请 黑色素瘤

黑色素瘤首款TILs疗法Lifileucel治疗不可切除或转移性黑色素瘤提交上市申请

首款TILs疗法Lifileucel治疗不可切除或转移性黑色素瘤提交上市申请2023年3月27日,Iovance Biotherapeutics Inc.发布了公告称,该公司已经为其研发的TILs疗法lifileucel向FDA提交了滚动生物制品许可申请(BLA),用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。按照适应症,接受治疗的患者,需已经接受前线的PD-1或P

小儿髓母细胞瘤父母与主治医在生存与残疾之间选择偏好一致吗? 儿童肿瘤

儿童肿瘤小儿髓母细胞瘤父母与主治医在生存与残疾之间选择偏好一致吗?

国外多家机构联合进行了一项研究,研究目的是确定患有髓母细胞瘤的儿童父母和主治医师的选择偏好以及使用 和最差选择比(BWS)在生存和残疾之间进行权衡。研究采用混合方法开发BWS工具,参与了成神经管细胞瘤患者护理的卫生专业人员通过加拿大的肿瘤学网络联系。通过温哥华和多伦多的两个诊所招募患有脑肿瘤的患儿父母。BWS用于每个参与者完成12个选择配置文件,BWS可以指

研究揭示染色体碎裂与两种儿童肿瘤相关 儿童肿瘤

儿童肿瘤研究揭示染色体碎裂与两种儿童肿瘤相关

2011年,来自英国桑格学院的科学家们在Cell杂志上发表了一项惊人的研究发现,揭示了癌症形成的一种新机制。突破了传统理论认为癌症是人体经历成千上万次的细胞突变,慢慢演化的结果。研究人员提出当一次细胞危机引起几十个或数百个基因重排时就有可能导致癌症突发,研究人员将这一过程的标志事件称之为染色体碎裂(chromothripsis)。在过去的一年里,全世界的科

鼻咽癌免疫疗法,全球首款鼻咽癌免疫治疗药物(PD1)特瑞普利单抗已向FDA提交申请 头颈癌

头颈癌鼻咽癌免疫疗法,全球首款鼻咽癌免疫治疗药物(PD1)特瑞普利单抗已向FDA提交申请

鼻咽癌免疫疗法,全球首款鼻咽癌免疫治疗药物(PD1)特瑞普利单抗已向FDA提交申请2021年3月5日,上海君实生物宣布,其自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的适应症上市申请已经提交至FDA。今年2月时,特瑞普利单抗的鼻咽癌适应症已经获得了我国国家药品监督管理局的批准。这是全球首款正式获得批准的鼻咽癌免疫疗法,是该领域零的突破。此次提交FDA的申请

安罗替尼靶向治疗晚期软组织肉瘤现优势 肉瘤

肉瘤安罗替尼靶向治疗晚期软组织肉瘤现优势

来自中国医学科学院肿瘤医院的依荷芭丽. 迟教授等研究了安罗替尼治疗化疗失败后的软组织肉瘤(STS)患者的有效性和安全性的情况。该研究于今年 6 月 5 日上午在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告。这一单组、多中心的Ⅱ期临床研究(NCT01878448)评估了安罗替尼治疗化疗失败后的 STS 患者的有效性和安全性的情况。Ⅰ期临床试验软组织肉瘤的推