portant; outline: currentcolor none medium !important;">2017年11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达沙替尼（dasatinib）治疗处于慢性期的费城染色体阳性（Ph+）、儿童慢性髓系白血病（CML）。portant; outline: currentcolor none medium !

小孩子患有白血病已经非常多了，一个是家里房子的装修和家具中含有导致白血病发生的甲醛，还有就是生活和饮食方面没有得到注意，孩子一旦患有白血病，那家长需要做的不仅仅是第一时间采取治疗，还有就是平时的护理也是不可以忽略掉的，护理的好不好直接关系到治疗的效果，孩子长身体，营养不能少，同时免疫力也不能下降才可以。专家咨询免疫疗法同时要做好护理，儿童白血病还是可以

根据第二阶段的研究结果，标准护理化疗药物阿扎胞苷与免疫检查点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的组合显示，复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者的反应率和总生存率令人鼓舞。 该研究随访了70名患者，经过平均2线治疗后复发性AML，报告总体反应率为33％，完全缓解率为22％。该药物组合对于之前未接受过低甲基化试剂（HMA）如阿扎胞苷或地西他滨治疗的患者

淋巴瘤CART治疗,新CAR-T细胞疗法Axicabtagene Ciloleucel(Axio-Cel、ZUMA-5)效果惊艳,国内CAR-T细胞疗法临床招募进行中嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)其实大家并不陌生，不仅历经25年的发展，自2017年也已被批准进入临床使用，且适应证越来越广泛。此技术在淋巴瘤治疗中处于2.5线的治疗地位，即二线挽救治疗后无

FDA批准了复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel、Axi-Cel)的申请医学博士竹下健根据CAR-T细胞产品开发商Kite Pharma的公告已，他们经向FDA提交了补充生物制剂许可申请(BLA)，即用于治疗之前或之前进行过两次或以上全身性治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和

医学博士Alison J. Moskowitz表示，晚期霍奇金淋巴瘤患者的首选治疗方案仍然是主治医生们争论的问题。Moskowitz是纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的淋巴瘤住院部的临床主任，他表示，接受多柔比星（阿霉素），博来霉素，长春碱和达卡巴嗪（ABVD）后，PET扫描对患者治疗效果进行评估。根据国际RATHL试验的结果，临床PET-CT扫描评估适应晚期经典霍奇

新型细胞疗法治疗急性髓系白血病临床试验招募正在进行中【部分纳入标准】1)年龄18岁~70岁2)诊断急性髓系白血病AML M4/M5亚型，证实-靶抗原表达呈阳性(骨髓中原始与幼单核细胞≥20%)3)复发/难治患者，其条件满足：**复发性AML诊断标准：完全缓解(CR)后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞>0.050或髓外出现白血病细胞浸润。**难治性AM

AML的标准治疗在过去的40年内改变不大。支持治疗的改进和剂量、现有方案的修改药物导致了治疗效果的稳步提高。然而，开发AML新疗法具有挑战性。虽然在了解AML的生物学上已经有了进步，转化成可行的治疗却进展缓慢。本文回顾了新细胞毒药物靶向小分子抑制剂和单克隆抗体最近得到进一步发展以改进治疗方法。细胞毒类药物➢Vosaroxin性质：一线抗癌喹诺酮衍生物与

120万一针的CAR-T疗法治疗白血病能让90%的患者完全缓解我们总自嘲自己是普通人，却不知对癌症患者来说，普通的生活多么难能可贵。最近重温了《我不是药神》这部电影，脑海里不断浮现程勇在去往监狱的途中，患者们一路相送的场景，不断浮现黄毛死后程勇那句“他才20岁，他想活命他有什么罪!”是的，肿瘤患者最简单朴素的愿望就是活着，而电影中，程勇就是让他们活下去的希望

在2016年ASH大会上，美国MD安德森癌症中心的Michael Wang报告了依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗复发性套细胞淋巴瘤的II期临床试验数据。这两种药物联合使用在理论上会产生较严重的免疫反应，然而，科学再次见证奇迹，Ibrutinib联合rituximab是第一次无化疗治疗套细胞淋巴瘤取得成功，客观缓解率达到100%。这在套细胞淋巴瘤患者的主流治疗中是前

概览1、男女高发癌种类公布！2、新药物联合治疗给晚期肾癌患者带来新希望！3、新靶向药Acalabrutinib治疗白血病有新招！4、镭223氯化物治疗前列腺癌长期安全耐受性好！5、新的研究揭示了乳腺癌意想不到的潜在危险因素！1、男女高发癌种类公布！你觉得癌症离你有多远？根据世界卫生组织公布的2030年最常见死因预测报告，未来一百年里，癌症将位居人类“夺命疾病

生命不息，抗癌不止！近期也没有什么小长假了，你是否已经从慵懒的节假日中解放出来，步入正常的工作轨道及抗癌斗争中！小编已经完全进入到战斗状态，为各位癌友、癌友家属、医务人员等搜罗全球抗癌研究与进展，或许今天就有你需要的知识呢？跟Vicki一起来看看吧！1、世纪之争终于尘埃落定！科学家首次发现儿童白血病诱因研究首次揭示了儿童白血病可能的原因，这是一个经历了一个多

速递|中国产的靶向CD19和CD22的双靶点CAR-T细胞免疫疗法CT120治疗急性淋巴细胞白血病获FDA孤儿药称号根据南京驯鹿医疗(IASO Biotherapeutics)发布的公告，FDA已经授予其研发的CAR-T细胞疗法CT120孤儿药称号，作为急性淋巴细胞白血病的治疗方案。CT120是一款全人员的CD19/CD22双靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞

Acalabrutinib是一种第二代酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，一种较新的药物，可以改善慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的生存。 研究人员认为，BTK抑制剂联合被修饰CD20抗体药物（如Obinutuzumab）治疗，可以通过对进一步致敏癌细胞反应来提高Acalabrutinib治疗的反应速度和深度。 在1 b / II期临床试验中，

根据在柳叶刀肿瘤学杂志发表的一项研究结果，PI3K抑制剂umbralisib（TGR-1202）在复发/难治性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观缓解率（ORR）为37％。 在剂量递增研究中，90名患者中62％有病情缓解，85％CLL患者和53％滤泡性淋巴瘤患者反应率最高。这是一项I期临床试验，在美国7家诊所进行，包括90例成人CLL患者（27％

昨日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合治疗先前治疗过的的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者（cHL）。这一批准代表了40多年前引入临床实践的晚期霍奇金淋巴瘤的初始治疗方案的改进。淋巴瘤是一种癌症，始于淋巴系统，免疫系统可帮助人体抵抗感染和疾病。淋巴瘤几乎可

依鲁替尼已被FDA授予了4个突破性药物认定，分别是MCL和CLL/SLL，WM，和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。目前仅cGVHD 未获批准。依鲁替尼自2013年底获得美国FDA的批准，短短三年时间，先后获批治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)，一线治疗CLL和携带或不携带d

很多人都认为自己的身体抵抗力较高，觉得淋巴瘤这类的恶性肿瘤离我们还非常遥远，其实近些年来，淋巴瘤的发病率逐步上升，越来越多的人群面临着患上淋巴瘤的困扰，尤其是对于年纪较高的人群来说，淋巴瘤的发病率也相对较高，一旦发现往往便是晚期，会对患者的生命健康造成威胁，因此做好淋巴瘤的预防也是非常有必要的。一、如何及早发现淋巴瘤?淋巴结肿大是最直观的表现淋巴瘤是一种起

来源：39健康网      “恶性淋巴瘤昔日被认为是不可无进展生存的，随着治疗水平的不断提高，80％－90％的早期病人、50％－60％的晚期病人可被无进展生存！”中山大学附属肿瘤医院内科黄慧强副主任在前天参加“移植病房20周年纪念暨淋巴瘤移植康复病友聚会”上说道。黄慧强教授介绍，恶性淋巴瘤目前在我国近20多年来，其发病率一直以3-4%的速度逐年提高，已位居

慢粒白血病，顾名思义，属于白血病中的慢性病，一般通过治疗都能够延长生存期。关于近期慢粒白血病病友常提的一些“生活看病”问题，下文举列出来，进行相关一一解答。　　D1：吃了靶向化疗药，还需要住院治疗吗？　　除非出现一些并发症、感染等情况，无非必要，是不需要住院治疗的。一般出院在生活中服药治疗就可以，但因为慢粒白血病有一个加速急变的可能性，同时为了检测随访病情