
淋巴瘤T细胞-急性淋巴细胞白血病分子遗传学改变和靶向治疗新进展
T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种高度进展性恶性血液肿瘤,预后差,复发率高,尤其是在成年T-ALL患者中,仅有40%的生存期可超过5年。近年来,利用基因表达芯片和新一代序列分析技术等进一步了解T-ALL发生发展过程中多种重要基因的遗传学改变特点,及其在T细胞恶性转化中的主要分子机制,对疾病预后预测和靶向治疗研究有重要意义。现主要介绍2012年第5
T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种高度进展性恶性血液肿瘤,预后差,复发率高,尤其是在成年T-ALL患者中,仅有40%的生存期可超过5年。近年来,利用基因表达芯片和新一代序列分析技术等进一步了解T-ALL发生发展过程中多种重要基因的遗传学改变特点,及其在T细胞恶性转化中的主要分子机制,对疾病预后预测和靶向治疗研究有重要意义。现主要介绍2012年第5
加拿大McMaster大学一项新的研究称发现了一种急性髓性白血病的新的治疗策略,通过刺激骨髓中脂肪细胞生成,调整骨髓微环境,可抑制白血病细胞,刺激正常血细胞生成,这种区别于当前标准治疗的间接治疗策略貌似比较有优势,攘了外,还安了内。(Nat Cell Biol. 2017; 19: 1336-1347. doi: 10.1038/ncb3625. )急性髓性
venetoclax(Venclexta)和利妥昔单抗(Rituxan)联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),产生高比率的无法检测的微小残留病(uMRD),这与延长无进展生存期(PFS)有关。 Venetoclax联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利妥昔单抗联合的5倍,并且在24个月时维持该状态的患者比例在venetocla
在医学临床领域,白血病也被叫做血癌,属于恶性肿瘤的范畴,主要分为急性白血病和慢性白血病两种,其区别在于发病的速度和程度。白血病的恶化速度较快,一旦患上白血病往往难以无进展生存,而青少年更是白血病的多发人群,因此父母们更应该时刻关注孩子的身体状况,分清楚白血病的早期症状。那么哪些症状可能是白血病的征兆呢?1、发热持续不退急性白血病一般多发于青少年之中,发
明明是淋巴瘤,确诊为何这么难?2017年2月,58岁的曾先生因颈部出现好多肿大的淋巴结,发烧,咳嗽,咽痛,就诊于当地医院,抗感染治疗后发热缓解,淋巴结较前缩小。因怀疑淋巴瘤,曾先生2月底前往北京肿瘤医院就诊,但始终无法确诊。第一次病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。另外一家肿瘤医院病理考虑B细胞来源的淋巴瘤可能性大,但加做B细胞重排却为阴性,随后,中
艾伯维(AbbVie)宣布其3期临床试验iLLUMINATE(PCYC-1130)抵达了无进展生存期(PFS)改善的主要终点。该研究评估了Imbruvica(ibrutinib)联合Gazyva(obinutuzumab)治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)初治患者(最常见的成人白血病)的疗效。由艾伯维公司Pharmacyclics与杨森
化疗是大多数癌症治疗的标准用药,但化疗需要规范化和个体化用药方案,每一个专家为患者制定的治疗方案都是不同的,为避免过度治疗或误诊误治,癌症患者请北京或美国专家进行咨询,制定准确的治疗方案是高生存率和无进展生存率的根本保证。了解专家咨询请点击 MORE 编译:血液科那条鱼(肿瘤资讯-特约编辑)老年急性髓系白血病(AML)患者治疗耐受性差,预后不佳。对于一般
2017年8月31日,美国FDA批准第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah(tisagenlecleucel),适用于儿童和年轻成年患者急性淋巴细胞性白血病(ALL)。这样的治疗药物获批,让癌症和其他严重和危及生命的疾病有了新的合法的治疗选择。 Kymriah是一种基因修饰的自体T细胞免疫治疗。每个剂量的Kymriah是使用个体患者自己的T细
FDA已授予其在研新药quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂,用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。本次认定将加速针对quizartinib的研发,有望早日为患者带来新药。 AML是一种恶性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影
速递|白血病靶向治疗,FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)的审批根据TG Therapeutics公司发布的公告,2021年5月26日,FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq,TGR-1202)的生物制剂许
根据发表在血液杂志上的关键性PACE试验随访5年的结果,帕纳替尼(Ponatinib,Iclusig)在严重的已治疗过的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者中保持了持久的反应。 在平均随访56.8个月时,267例可评估患者中有60%(n = 159)获得了主要的细胞反应(MCyR)。54%(n = 144)的患者有完全的细胞反应。40%(n = 10
5月1日,美国FDA批准诺华公司的tisagenlecleucel(Kymriah)用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者,其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、高度B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(FL)引起的DLBCL,这些患者经历过2种或更多的系统治疗。 Kymriah是一种CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法
抗体偶联(ADC)药物Loncastuximab Tesirine(ADCT-402、Lonca)被FDA授予孤儿药资格关键词:淋巴瘤;CD19;抗体药物CD19靶点是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法最著名也最经典的靶点,助力CAR-T疗法创造了至今广为流传的“奇迹”,也成就了CAR-T疗法的地位。但在抗体药物领域,CD19稍显冷清。近期,瑞士洛桑的AD
成熟T细胞肿瘤,如非霍奇金T细胞淋巴瘤,具有很强的侵袭性及耐药性,患者的预后通常较差。近期,《Nature》系列杂志刊登了两篇文章,对非霍奇金T细胞淋巴瘤的发病机制进行了全新阐释,从而为后期有效开发这类恶性淋巴瘤的新型疗法提供了新的方向。在第一篇研究中,Wartewig 团队应用融合蛋白ITK-SYK构建迟发性T细胞淋巴瘤转基因小鼠模型(Nature. Do
人的淋巴是非常复杂的,一旦出现问题就不是小问题,虽然说淋巴瘤会让人很忌惮,但现如今的医疗技术,已不算是绝症了,早点发现无进展生存的可能性还是不小的,淋巴瘤在早期是会发烧的,而且还伴有咳嗽,开会很容易被当成感冒治疗,只要超过三天发烧,那就要及时的去做详细的检查,才能更早的接受正规的治疗。淋巴瘤常见的临床症状有:1.淋巴结肿大大约60%的淋巴瘤首先发现在颈
国内外获批上是的治疗白血病的CAR-T疗法有哪些,白血病CAR-T治疗费用是多少钱国内外获批上是的治疗白血病的CAR-T疗法目前世界范围内共有8中CAR-T疗法获批,我国两款,美国六款,可治疗白血病的有3款,分别是:名称:瑞基奥伦塞注射液靶点:CD19适应症:治疗儿童及年轻成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病价格:129万元名称:Tisagenlecle
慢性髓细胞性白血病(CML)靶向药格列卫(格立卫、格尼可、格列宁、Glivec)、伊马替尼(Imatinib)说明书、价格、副作用 什么是慢性髓细胞性白血病(CML) 慢性髓细胞性白血病(CML):又称慢性粒细胞白血病(慢粒白血病)、慢性髓性白血病。是一种由多能干细胞转化而来,以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。也是一种影响
2017年10月18日,(FDA)已批准嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)Yescarta(axicabtagene ciloleucel,前称KTE-C19)用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治疗,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)
伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗新诊断的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),或对先前治疗耐药或不耐受的CML。该研究比较了≥24个月随访时,一线伯舒替尼和伊马替尼治疗的数据。BFORE是一项正在进行的、开放标签的III期临床研究,共入组536例患者,按1:1比例随机分配接受伯舒替尼(n=268)或伊马替尼(n=268)
骨髓纤维化是骨髓造血细胞的一种罕见的慢性疾病,它们受益于JAK2抑制剂类药物:症状缓解,生存期延长,生活质量得到提高。然而,在开始治疗两三年后,一些患者会出现侵袭性B细胞淋巴瘤。在维也纳研究人员MedUni和Vetmeduni的密切合作下,JAK2抑制剂首次唤醒骨髓中的“休眠”型淋巴瘤和癌症。 在疾病开始时采用骨髓活组织检查,16%的骨髓纤维化患者被发现有